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张毅: 作品数：25 被引量：110H指数：8; 供职机构：重庆医科大学中医药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市渝中区科技计划项目重庆市研究生教育教学改革研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>

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针灸用大鼠固定器: 本实用新型公开了一种针灸用大鼠固定器，它属于兽医器械领域，其结构包括细格网状固定主体、网格平板和暗盒，使用时，将固定主体固定住大鼠头部以及身体，然后将网格平板放置在大鼠腹部并用挂钩锁紧扣环，以便固定大鼠，然后将大鼠头部放...; 黄思琴唐成林孙善全曹文富张毅; 文献传递

西医院校中医药学术学位研究生以创新能力为导向的教育培养模式研究与实践: 2015年; 从人类社会进步的角度来看，本科生的作用主要在于对知识的传承和使用；而硕士或博士研究生的作用主要在于创造新知识并且能够使用新知识。美国之所以能够成为世界上顶尖的超级大国，与其拥有大量高层次的专业人才有着密不可分的关系。美国社会一向推崇创新，因此美国也将研究生教育看成是：为学生提供了探索研究的途径，开发了学生的智力，是引导学生去探究的一种教育。研究生教育作为我国整个教育链的最高端，是将我国发展成为教育强国的关键点，其核心是培养富有创新能力的专业人才。现结合自身学习经历和指导研究生培养这两方面的体会，就如何培养合格的、具有创新能力的中医药研究生，来分享一下自己的体会。; 张毅唐成林; 关键词：教育培养学位研究生中医药学术西医院校中医药研究生

电针对非酒精性脂肪性肝病大鼠蛋白质二硫化物异构酶A3的影响被引量：8: 2016年; 目的研究电针对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠内质网应激标志物蛋白质二硫化物异构酶A3(ERp57)的影响,探讨电针治疗NAFLD的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为普食组(n=15)和高脂饮食组(n=45),高脂饮食组饲以高脂饲料建立NAFLD动物模型,5周后两组各取2只大鼠对比验证造模。造模成功后,普食组随机抽取10只作为正常对照组,高脂饮食组再随机分为4个组(每组各10只),其中饮食1组和电针1组继续饲以高脂饮食,饮食2组和电针2组饲以普通饮食。电针1组和电针2组毫针针刺"足三里""三阴交""太冲"三穴,其中"足三里""三阴交"接通电针刺激,每日1次,单侧交替取穴,每次治疗20min,连续4周。每周称取各组大鼠体质量,治疗结束后观察各组大鼠血脂及肝功的变化,RT-PCR和Western blot检测ERp57的基因和蛋白表达,并检测下游分子固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的基因表达。结果 4周后,饮食1组大鼠体质量增长低于饮食2组、电针1组和正常对照组(P<0.05);电针2组大鼠体质量增长高于电针1组(P<0.05),与饮食2组差异不明显(P>0.05)。饮食1组血清血脂、肝功指标以及肝脏ERp57和SREBP-1c基因和ERp57蛋白的表达高于正常对照组,电针1组和饮食2组(P<0.05);电针2组分别与饮食2组和电针1组比较,上述指标降低更为明显(P<0.05)。结论电针能有效抑制ERp57的表达,改善NAFLD大鼠肝脏内质网应激,从而降低SREBP-1c的表达,改善脂质代谢,这可能是电针治疗NAFLD的机制之一。; 张毅唐成林田源袁海洲杨辉唐念珍高睿琦曹净; 关键词：非酒精性脂肪肝电针内质网应激

电针对胰岛素抵抗模型大鼠GLUT4和GSK-3β mRNA表达的影响被引量：7: 2014年; 目的研究电针对胰岛素抵抗模型大鼠骨骼肌葡萄糖转运子4(Glucose transporter 4,GLUT4)和糖原合酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)mRNA表达量的影响,探讨电针对胰岛素抵抗的改善作用。方法 SD雄性大鼠70只,随机分为普食组(CD,n=10)和模型组(n=60),分别以普食及高脂高糖饮食喂养。8w后选取40只造模成功大鼠进行数字随机分组,高脂高糖1组(HFC1,n=10)、高脂高糖2组(HFC2,n=10)、电针1组(EA1,n=10)、电针2组(EA2,n=10)。电针组针刺双侧"足三里(ST36)"、"三阴交(SP6)"、"胃脘下俞(EX-B3)",每天一次,每次20min,共14d。观察大鼠体重、血糖和胰岛素变化情况,实时荧光定量PCR检测各组大鼠骨骼肌中GLUT4和GSK-3βmRNA的表达量。结果 GLUT4mRNA表达:HFC1组较CD组减少53.63%,HFC2组较HFC1组比较无显著差异(P>0.05),EA1组较HFC1组升高38.77%,EA2组较HFC2组升高101.87%,EA2组较EA1组升高30.99%;GSK-3βmRNA表达:HFC1组较CD组升高141.19%,HFC2组较HFC1组减少23.03%,EA1组较HFC1组减少43.84%,EA2组较HFC2组减少50.98%,EA2组较EA1组减少32.81%。结论电针刺激"足三里"、"三阴交"、"胃脘下俞"能降低GSK-3βmRNA表达水平,升高GLUT4mRNA表达水平,从而加强葡萄糖的摄取、利用和转运,改善胰岛素抵抗状态。本实验结果为电针治疗胰岛素抵抗提供依据。; 唐念珍唐成林杨辉张毅田源谢辉陈晓琳; 关键词：电针胰岛素抵抗 GLUT4 GSK-3Β

电针对失坐骨神经大鼠腓肠肌细胞凋亡及相关蛋白的影响被引量：21: 2017年; 目的:观察电针疗法对失坐骨神经大鼠腓肠肌细胞凋亡及相关蛋白的影响,探讨电针对失坐骨神经骨骼肌萎缩的延缓效应及其可能机制。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,每组21只。采用切断坐骨神经法制备腓肠肌萎缩大鼠模型。电针组电针患侧"足三里""承山"穴,每日1次,每次10min,各组分别在术后7、14、21d取材。TUNEL法检测腓肠肌细胞凋亡,Western blot法检测Bcl-2、Bcl-2相关的X蛋白(Bax)、细胞色素C(Cyt-C)以及天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的蛋白表达,RT-PCR法检测腓肠肌Caspase-3mRNA表达。结果:模型组各时点细胞凋亡指数均高于假手术组(P<0.05),电针组的细胞凋亡指数显著低于模型组(P<0.05)。模型组各时点腓肠肌Bcl-2蛋白表达较假手术组显著降低(P<0.05),Bax、Cyt-C以及Caspase-3蛋白表达均明显升高(P<0.05)。术后14、21d,电针组与模型组比较,Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05),Bax、Cyt-C及Caspase-3蛋白表达则明显降低(P<0.05)。各组大鼠腓肠肌的Caspase-3mRNA表达与蛋白表达结果基本一致。结论:电针能够促进腓肠肌Bcl-2的表达并抑制Bax、Cyt-C和Caspase-3的表达,从而抑制肌细胞的凋亡,这可能是电针延缓失神经性骨骼肌萎缩的机制之一。; 高睿琦唐成林黄思琴曹净郭全虎张毅田源袁海洲赵丹丹罗翱张安宁; 关键词：细胞凋亡电针 CASPASE-3

转基因AD小鼠大脑白质内毛细血管改变的体视学研究及跑步锻炼对其影响: 体视学方法研究提示，在AD的早期神经元并没有大量死亡。大脑白质结构的完整性与AD早期的认知功能下降有密切联系。大脑毛细血管起着调节大脑微环境、维持局部脑血流量的作用。大脑白质内毛细血管分布相对较少，毛细血管的减少势必对白...; 张毅; 关键词：大脑白质跑步锻炼行为干预体视学

氟西汀对早期转基因AD小鼠内侧前额叶皮质神经元和新生神经元作用的研究: ＜正＞临床研究发现,氟西汀（FLX）可以改善AD患者的认知功能。动物模型研究也发现FLX能够改善早期AD小鼠的工作记忆能力。然而,FLX是如何改善早期AD工作记忆能力的尚不清楚。因此,我们将8月龄APP/PS1转基因小鼠...; 蒋林周春妮张毅张蕾晁凤蕾高原马晶范金花吴永鑫窦霄云杨浩何琦唐勇; 文献传递

电针对失神经骨骼肌萎缩大鼠胰岛素样生长因子1、肌肉生长抑制素及肌卫星细胞增殖的影响被引量：15: 2016年; 目的探讨电针延缓失神经骨骼肌萎缩的可能机制。方法 49只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常组(A组,n=7)、自然恢复组(B组,n=21)和电针治疗组(C组,n=21)。A组不做处理,其余两组切断坐骨神经制备失神经性骨骼肌萎缩模型。术后1 d,C组术侧腓肠肌给予电针足三里、承山治疗每天1次。术后7 d、14 d、21 d分别测定术侧腓肠肌湿重比,HE染色测定肌纤维直径及截面积,Western blotting检测胰岛素样生长因子1(IGF-1)、肌肉生长抑制素(Myostatin)以及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白,RT-PCR检测IGF-1、Myostatin和PCNA基因表达。结果与A组比较,B组和C组腓肠肌湿重比、肌纤维截面积及直径均显著下降(P<0.001),但C组显著高于B组(P<0.001)。C组IGF-1、PCNA蛋白和基因表达高于B组(P<0.05),Myostatin蛋白和基因表达低于C组(P<0.05)。结论电针能有效促进IGF-1的表达,抑制Myostatin的表达,从而促进肌卫星细胞增殖。这可能是电针延缓失神经性骨骼肌肌萎缩的机制之一。; 高睿琦唐成林曹净郭全虎张毅田源袁海洲; 关键词：失神经骨骼肌萎缩胰岛素样生长因子1 肌肉生长抑制素肌卫星细胞

电针联合饮食控制对胰岛素抵抗模型大鼠InsR和P90^(rsk)蛋白表达的影响被引量：2: 2015年; 目的研究电针联合饮食控制对胰岛素抵抗模型大鼠InsR和P90rsk蛋白表达的影响,探讨其增强胰岛素抵抗模型大鼠对胰岛素敏感性的机制。方法 SD雄性大鼠70只,随机分为普食组(n=10)和高脂高糖组(n=60),分别给予普通饮食及高脂高糖饮食。8周后选取40只成功造模的大鼠随机分为:HFHCD 1、HFHCD 2、EA 1、EA 2组(n=10)。HFHCD 1组和EA 1组高脂高糖饮食,HFHCD 2组和EA 2组普食。EA组针刺1次/d,20 min/次,共14 d。观察大鼠体质量、血糖和胰岛素变化情况,Western blot检测各组大鼠InsR和P90rsk的蛋白表达量。结果 InsR和P90rsk蛋白表达:HFHCD组较CD组明显降低(P<0.01),EA组较HFHCD组明显升高(P<0.01),HFHCD 2组较HFHCD 1组、EA 2组较EA 1组均明显升高(P<0.01)。结论电针联合饮食控制能升高InsR和P90rsk蛋白表达水平,从而恢复胰岛素信号的正常传导,增强胰岛素敏感性。; 唐念珍唐成林唐思诗杨辉张毅田源袁海洲曹净高睿琦; 关键词：针灸疗法饮食控制胰岛素抵抗 INSR

在大鼠骨骼肌急性损伤修复过程中按摩对神经型一氧化氮合成酶、肝细胞生长因子mRNA表达的影响被引量：8: 2015年; 目的:研究按摩对大鼠骨骼肌急性损伤修复过程中肌卫星细胞激活关键因子神经型一氧化氮合成酶(n NOS)、肝细胞生长因子(HGF)m RNA表达的影响,探讨按摩对于骨骼肌急性损伤修复的作用。方法:将44只SPF级成年雄性SD大鼠按随机抽样法分为3组,正常对照组(A组,n=4),自然恢复组(C组,n=24),按摩组(M组,n=16)。A组不做任何处理,C、M组用改良打击器制备大鼠腓肠肌急性损伤模型。C组不给予按摩,M组于造模后第3天介入按摩治疗。C、M组于造模后第7天、第14天、第21天及第28天取实验动物腓肠肌样本,HE染色观察组织病理改变,实时荧光PCR检测肌卫星细胞中n NOS、HGF m RNA表达量。结果:按摩干预治疗后,M、C组与A组比较,各时间点n NOS、HGF m RNA表达量均高于A组,且具有显著差异(P<0.01);M组与C组比较,在7天、第14天、第21天及第28天n NOS、HGF m RNA表达量M组均高于C组(P<0.01)。M组与C组比较,损伤区域成肌细胞更多,肌丝稠密,肌卫星细胞增殖明显,血供更丰富,坏死组织恢复更快。结论:按摩可有效提高肌卫星细胞中n NOS、HGF m RNA表达水平,激活更多的肌卫星细胞,促进受损骨骼肌的修复再生。; 杨辉唐成林常青黄思琴唐念珍谢辉陈晓琳田源张毅; 关键词：按摩肌卫星细胞神经型一氧化氮合酶肝细胞生长因子

张毅

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