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田源

作品数：15 被引量：100H指数：8
供职机构：重庆医科大学中医药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金重庆市渝中区科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇电针
  • 5篇胰岛
  • 5篇胰岛素
  • 4篇蛋白
  • 4篇胰岛素抵抗
  • 4篇骨骼肌
  • 4篇按摩
  • 4篇大鼠骨骼肌
  • 3篇饮食
  • 3篇脂肪
  • 3篇卫星细胞
  • 3篇相关蛋白
  • 3篇模型大鼠
  • 3篇肌卫星细胞
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇钝挫伤
  • 2篇饮食调控
  • 2篇应激
  • 2篇脂肪肝
  • 2篇脂肪性

机构

  • 15篇重庆医科大学
  • 4篇重庆医科大学...
  • 1篇成都中医药大...

作者

  • 15篇田源
  • 14篇唐成林
  • 14篇张毅
  • 9篇袁海洲
  • 9篇曹净
  • 8篇杨辉
  • 6篇黄思琴
  • 3篇谢辉
  • 3篇郭全虎
  • 3篇陈晓琳
  • 2篇常青
  • 2篇唐思诗
  • 1篇张安宁
  • 1篇赵丹丹
  • 1篇罗翱

传媒

  • 3篇中国康复医学...
  • 2篇针刺研究
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇体育科学
  • 1篇中国针灸
  • 1篇实用中医药杂...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇长春中医药大...

年份

  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
电针对非酒精性脂肪性肝病大鼠蛋白质二硫化物异构酶A3的影响被引量：9
2016年
目的研究电针对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠内质网应激标志物蛋白质二硫化物异构酶A3(ERp57)的影响,探讨电针治疗NAFLD的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为普食组(n=15)和高脂饮食组(n=45),高脂饮食组饲以高脂饲料建立NAFLD动物模型,5周后两组各取2只大鼠对比验证造模。造模成功后,普食组随机抽取10只作为正常对照组,高脂饮食组再随机分为4个组(每组各10只),其中饮食1组和电针1组继续饲以高脂饮食,饮食2组和电针2组饲以普通饮食。电针1组和电针2组毫针针刺"足三里""三阴交""太冲"三穴,其中"足三里""三阴交"接通电针刺激,每日1次,单侧交替取穴,每次治疗20min,连续4周。每周称取各组大鼠体质量,治疗结束后观察各组大鼠血脂及肝功的变化,RT-PCR和Western blot检测ERp57的基因和蛋白表达,并检测下游分子固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的基因表达。结果 4周后,饮食1组大鼠体质量增长低于饮食2组、电针1组和正常对照组(P<0.05);电针2组大鼠体质量增长高于电针1组(P<0.05),与饮食2组差异不明显(P>0.05)。饮食1组血清血脂、肝功指标以及肝脏ERp57和SREBP-1c基因和ERp57蛋白的表达高于正常对照组,电针1组和饮食2组(P<0.05);电针2组分别与饮食2组和电针1组比较,上述指标降低更为明显(P<0.05)。结论电针能有效抑制ERp57的表达,改善NAFLD大鼠肝脏内质网应激,从而降低SREBP-1c的表达,改善脂质代谢,这可能是电针治疗NAFLD的机制之一。
张毅唐成林田源袁海洲杨辉唐念珍高睿琦曹净
关键词：非酒精性脂肪肝电针内质网应激
电针对胰岛素抵抗模型大鼠GLUT4和GSK-3β mRNA表达的影响被引量：8
2014年
目的研究电针对胰岛素抵抗模型大鼠骨骼肌葡萄糖转运子4(Glucose transporter 4,GLUT4)和糖原合酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)mRNA表达量的影响,探讨电针对胰岛素抵抗的改善作用。方法 SD雄性大鼠70只,随机分为普食组(CD,n=10)和模型组(n=60),分别以普食及高脂高糖饮食喂养。8w后选取40只造模成功大鼠进行数字随机分组,高脂高糖1组(HFC1,n=10)、高脂高糖2组(HFC2,n=10)、电针1组(EA1,n=10)、电针2组(EA2,n=10)。电针组针刺双侧"足三里(ST36)"、"三阴交(SP6)"、"胃脘下俞(EX-B3)",每天一次,每次20min,共14d。观察大鼠体重、血糖和胰岛素变化情况,实时荧光定量PCR检测各组大鼠骨骼肌中GLUT4和GSK-3βmRNA的表达量。结果 GLUT4mRNA表达:HFC1组较CD组减少53.63%,HFC2组较HFC1组比较无显著差异(P>0.05),EA1组较HFC1组升高38.77%,EA2组较HFC2组升高101.87%,EA2组较EA1组升高30.99%;GSK-3βmRNA表达:HFC1组较CD组升高141.19%,HFC2组较HFC1组减少23.03%,EA1组较HFC1组减少43.84%,EA2组较HFC2组减少50.98%,EA2组较EA1组减少32.81%。结论电针刺激"足三里"、"三阴交"、"胃脘下俞"能降低GSK-3βmRNA表达水平,升高GLUT4mRNA表达水平,从而加强葡萄糖的摄取、利用和转运,改善胰岛素抵抗状态。本实验结果为电针治疗胰岛素抵抗提供依据。
唐念珍唐成林杨辉张毅田源谢辉陈晓琳
关键词：电针胰岛素抵抗GLUT4GSK-3Β
电针对失坐骨神经大鼠腓肠肌细胞凋亡及相关蛋白的影响被引量：23
2017年
目的:观察电针疗法对失坐骨神经大鼠腓肠肌细胞凋亡及相关蛋白的影响,探讨电针对失坐骨神经骨骼肌萎缩的延缓效应及其可能机制。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,每组21只。采用切断坐骨神经法制备腓肠肌萎缩大鼠模型。电针组电针患侧"足三里""承山"穴,每日1次,每次10min,各组分别在术后7、14、21d取材。TUNEL法检测腓肠肌细胞凋亡,Western blot法检测Bcl-2、Bcl-2相关的X蛋白(Bax)、细胞色素C(Cyt-C)以及天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的蛋白表达,RT-PCR法检测腓肠肌Caspase-3mRNA表达。结果:模型组各时点细胞凋亡指数均高于假手术组(P<0.05),电针组的细胞凋亡指数显著低于模型组(P<0.05)。模型组各时点腓肠肌Bcl-2蛋白表达较假手术组显著降低(P<0.05),Bax、Cyt-C以及Caspase-3蛋白表达均明显升高(P<0.05)。术后14、21d,电针组与模型组比较,Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05),Bax、Cyt-C及Caspase-3蛋白表达则明显降低(P<0.05)。各组大鼠腓肠肌的Caspase-3mRNA表达与蛋白表达结果基本一致。结论:电针能够促进腓肠肌Bcl-2的表达并抑制Bax、Cyt-C和Caspase-3的表达,从而抑制肌细胞的凋亡,这可能是电针延缓失神经性骨骼肌萎缩的机制之一。
高睿琦唐成林黄思琴曹净郭全虎张毅田源袁海洲赵丹丹罗翱张安宁
关键词：细胞凋亡电针CASPASE-3
在大鼠骨骼肌急性损伤修复过程中按摩对神经型一氧化氮合成酶、肝细胞生长因子mRNA表达的影响被引量：8
2015年
目的:研究按摩对大鼠骨骼肌急性损伤修复过程中肌卫星细胞激活关键因子神经型一氧化氮合成酶(n NOS)、肝细胞生长因子(HGF)m RNA表达的影响,探讨按摩对于骨骼肌急性损伤修复的作用。方法:将44只SPF级成年雄性SD大鼠按随机抽样法分为3组,正常对照组(A组,n=4),自然恢复组(C组,n=24),按摩组(M组,n=16)。A组不做任何处理,C、M组用改良打击器制备大鼠腓肠肌急性损伤模型。C组不给予按摩,M组于造模后第3天介入按摩治疗。C、M组于造模后第7天、第14天、第21天及第28天取实验动物腓肠肌样本,HE染色观察组织病理改变,实时荧光PCR检测肌卫星细胞中n NOS、HGF m RNA表达量。结果:按摩干预治疗后,M、C组与A组比较,各时间点n NOS、HGF m RNA表达量均高于A组,且具有显著差异(P<0.01);M组与C组比较,在7天、第14天、第21天及第28天n NOS、HGF m RNA表达量M组均高于C组(P<0.01)。M组与C组比较,损伤区域成肌细胞更多,肌丝稠密,肌卫星细胞增殖明显,血供更丰富,坏死组织恢复更快。结论:按摩可有效提高肌卫星细胞中n NOS、HGF m RNA表达水平,激活更多的肌卫星细胞,促进受损骨骼肌的修复再生。
杨辉唐成林常青黄思琴唐念珍谢辉陈晓琳田源张毅
关键词：按摩肌卫星细胞神经型一氧化氮合酶肝细胞生长因子
电针通过mTOR/P70S6K信号途径增强胰岛素抵抗模型大鼠对胰岛素的敏感性被引量：5
2015年
目的探讨电针对胰岛素抵抗模型大鼠胰岛素信号转导通路重要影响因子m TOR和P70S6KmRNA表达量的影响。方法清洁级SD雄性大鼠70只,按随机数字表分为普食组(n=10)和模型组(n=60),分别饲以普食和高脂高糖饮食。8 w后选取40只造模成功大鼠再一次随机分为高脂高糖饮食(HFHCD)1、HFHCD 2、电针(EA)1、EA 2组,每组10只;HFHCD 1组和EA 1组继续给予高脂高糖饮食,HFHCD 2组和EA 2组给予普通饮食。电针组针刺双侧"足三里"、"三阴交"、"胃脘下俞",每次20 min,1次/d,针刺14 d。观察大鼠体重、血糖、胰岛素的变化,实时荧光定量PCR检测各组大鼠m TOR和P70S6KmRNA的表达量。结果 HFHCD 1组比CD组m TOR、P70S6KmRNA明显升高,HFHCD 2组比HFHCD 1组明显降低,EA1组较HFHCD1组明显降低,EA2组较HFHCD2组明显降低,EA2组较EA1组明显降低。结论电针刺激胰岛素抵抗大鼠"足三里"、"三阴交"、"胃脘下俞"能降低m TOR和P70S6KmRNA的表达水平,恢复胰岛素信号通路的正常传导,增强胰岛素的敏感性,从而维持血糖的正常水平。
唐念珍唐成林黄思琴杨辉张毅田源谢辉陈晓琳
关键词：电针胰岛素抵抗雷帕霉素靶蛋白
电针联合饮食调控对非乙醇性脂肪肝病大鼠肝脏内质网应激的影响被引量：6
2016年
目的:观察电针联合饮食调控对非乙醇性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肝脏内质网应激的影响,探讨电针治疗NAFLD的作用机制。方法:60只雄性SD大鼠随机分为普食组(15只)和以高脂饲料喂养建立NAFLD模型的造模组(45只)。造模成功后,随机抽取10只普食组大鼠作为正常对照组,选取造模组40只大鼠随机分为高脂饮食组、低脂饮食组、电针1组和电针2组,每组10只。造模成功后第2d,高脂饮食组和电针1组继续以高脂饲料喂养,低脂饮食组和电针2组改为普通饲料喂养。电针1组和电针2组以毫针针刺单侧"足三里""三阴交""太冲",电针连接"足三里""三阴交",每日治疗1次,左右侧交替,每次治疗20min,连续4周。余组大鼠每日以同样方法固定。治疗结束后取大鼠肝组织制成超薄切片做透射电镜观察各组大鼠肝细胞内质网形态,分别采用Western blot和实时荧光定量PCR法检测肝脏内质网应激标志性蛋白葡萄糖结合蛋白78(GRP78)的蛋白和基因表达。结果:电镜下观察,正常对照组大鼠胞质内可见大量粗面内质网,排列整齐,隐约可见核糖体附着;高脂饮食组大鼠粗面内质网明显扩张、断裂,呈小空泡样改变,无规则排列于胞质内;低脂饮食组和电针1组大鼠粗面内质网扩张程度减轻,无明显断裂,排列无明显紊乱;电针2组大鼠粗面内质网排列有序,未见明显扩张。正常对照组大鼠肝组织GRP78的蛋白表达极少,其余4组肝组织GRP78的蛋白表达、GRP78mRNA表达量升高(均P<0.01);低脂饮食组和电针1组GRP78的蛋白表达、GRP78mRNA表达量明显低于高脂饮食组(均P<0.01);电针2组GRP78的蛋白表达、GRP78mRNA的表达量较低脂饮食组和电针1组均降低(均P<0.01)。结论:电针能有效改善NAFLD大鼠肝脏内质网应激状态,这可能是电针治疗NAFLD的机制之一,且联合饮食调控效果更佳。
张毅唐成林田源袁海洲高睿琦曹净
关键词：电针饮食调控内质网应激GRP78
按摩对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后膜修复蛋白dysferlin和annexin A1表达的影响被引量：9
2016年
目的:研究大鼠骨骼肌急性钝挫伤后,按摩对细胞膜特异性修复蛋白dysferlin和annexin A1表达的影响,探讨按摩促进骨骼肌急性损伤修复的可能机制。方法:42只成年SD雄性大鼠随机抽取6只作为正常对照组,其余36只为模型组。模型组在建立右下肢急性腓肠肌钝挫伤模型后,随机分为自然恢复组和按摩治疗组,根据治疗时间分为损伤后7d、14d、21d三个时间点,每个时间点6只。正常对照组和自然恢复组不做治疗;按摩治疗组在建模后48h开始每天于损伤局部行按摩治疗。免疫荧光双标法标记dysferlin和annexin A1,运用激光共聚焦显微镜摄片,观察其在细胞内分布及表达;运用蛋白质印迹法检测其表达量。结果:激光共聚焦显微镜结果显示:正常肌细胞中两种荧光信号主要分布于近细胞膜周围,强度较弱,无共表达现象;模型组各时间点,两种荧光信号强度均明显增加,胞浆内也有弥散性分布,随时间的延长,信号强度逐渐减弱,细胞膜共表达现象增加;其中按摩治疗组荧光信号强度较同时期自然恢复组减弱明显,细胞膜上共表达现象增多。蛋白质印记结果显示:模型组各时间点较正常对照组,dysferlin和annexin A1蛋白表达升高,差异显著;随着时间的延长,模型组蛋白表达量均下降,自然恢复组和按摩治疗组在损伤后14d和21d比较,差异均有显著性意义(P<0.05);损伤后21d,自然恢复组较按摩治疗组dysferlin表达量比较,差异有显著性意义(P<0.05);损伤后14d和21d,自然恢复组较按摩治疗组annexin A1表达量比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:这可能是其促进肌细胞膜修复相关机制之一。
田源唐成林黄思琴张毅袁海洲曹净高睿琦唐念珍杨辉
关键词：DYSFERLINANNEXIN急性钝挫伤按摩膜修复
电针对大鼠急性骨骼肌损伤修复中生长相关蛋白和聚集蛋白表达的影响被引量：5
2016年
目的:通过观察电针治疗对急性骨骼肌损伤中生长相关蛋白(GAP-43)及聚集蛋白(agrin)表达的影响,探讨电针促进受损骨骼肌功能恢复的作用机制。方法:将32只SD大鼠随机分为正常组(A组,n=4)、模型组(B组,n=4)、自然恢复组(C组,n=12)、电针组(D组,n=12),A组为空白对照不做任何处理,其余各组使用自制重物打击器建立骨骼肌急性钝挫伤模型,C组不做电针处理自然恢复,D组于造模后48h开始电针干预,每日1次,每次15min。于造模后24h处死B组取材观察造模是否成功,C组及D组于建模后第7、14、21天三个时间点同时取材使用HE染色观察组织形态变化,Western-bolt检测GAP-43及agrin表达情况。结果:HE染色显示:与A组比较,各组肌细胞大量溶解、肌纤维排列紊乱及炎性细胞浸润。D组与C组比较,肌卫星细胞增殖较快,新生肌纤维明显增多,修复更为迅速。在正常组织中GAP-43表达量极少,骨骼肌损伤后各组中GAP-43表达量显著增高(P<0.05);在第14天,GAP-43表达量达到高峰,D组继续表达呈上升趋势(P<0.01),C组开始下降,但仍高于A组(P<0.05)。与A组相比,骨骼肌受损后各时间点C、D两组agrin的表达明显增多(P<0.05),其中D组差异最为显著(P<0.01)。结论:电针有促进受损骨骼肌恢复的作用,可能与提高GAP-43和agrin的表达水平有关。
袁海洲唐成林田源张毅唐念珍高睿琦曹净黄思琴
关键词：电针生长相关蛋白
电针对失神经骨骼肌萎缩大鼠胰岛素样生长因子1、肌肉生长抑制素及肌卫星细胞增殖的影响被引量：16
2016年
目的探讨电针延缓失神经骨骼肌萎缩的可能机制。方法 49只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常组(A组,n=7)、自然恢复组(B组,n=21)和电针治疗组(C组,n=21)。A组不做处理,其余两组切断坐骨神经制备失神经性骨骼肌萎缩模型。术后1 d,C组术侧腓肠肌给予电针足三里、承山治疗每天1次。术后7 d、14 d、21 d分别测定术侧腓肠肌湿重比,HE染色测定肌纤维直径及截面积,Western blotting检测胰岛素样生长因子1(IGF-1)、肌肉生长抑制素(Myostatin)以及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白,RT-PCR检测IGF-1、Myostatin和PCNA基因表达。结果与A组比较,B组和C组腓肠肌湿重比、肌纤维截面积及直径均显著下降(P<0.001),但C组显著高于B组(P<0.001)。C组IGF-1、PCNA蛋白和基因表达高于B组(P<0.05),Myostatin蛋白和基因表达低于C组(P<0.05)。结论电针能有效促进IGF-1的表达,抑制Myostatin的表达,从而促进肌卫星细胞增殖。这可能是电针延缓失神经性骨骼肌肌萎缩的机制之一。
高睿琦唐成林曹净郭全虎张毅田源袁海洲
关键词：失神经骨骼肌萎缩胰岛素样生长因子1肌肉生长抑制素肌卫星细胞
电针联合饮食控制对胰岛素抵抗模型大鼠InsR和P90^(rsk)蛋白表达的影响被引量：2
2015年
目的研究电针联合饮食控制对胰岛素抵抗模型大鼠InsR和P90rsk蛋白表达的影响,探讨其增强胰岛素抵抗模型大鼠对胰岛素敏感性的机制。方法 SD雄性大鼠70只,随机分为普食组(n=10)和高脂高糖组(n=60),分别给予普通饮食及高脂高糖饮食。8周后选取40只成功造模的大鼠随机分为:HFHCD 1、HFHCD 2、EA 1、EA 2组(n=10)。HFHCD 1组和EA 1组高脂高糖饮食,HFHCD 2组和EA 2组普食。EA组针刺1次/d,20 min/次,共14 d。观察大鼠体质量、血糖和胰岛素变化情况,Western blot检测各组大鼠InsR和P90rsk的蛋白表达量。结果 InsR和P90rsk蛋白表达:HFHCD组较CD组明显降低(P<0.01),EA组较HFHCD组明显升高(P<0.01),HFHCD 2组较HFHCD 1组、EA 2组较EA 1组均明显升高(P<0.01)。结论电针联合饮食控制能升高InsR和P90rsk蛋白表达水平,从而恢复胰岛素信号的正常传导,增强胰岛素敏感性。
唐念珍唐成林唐思诗杨辉张毅田源袁海洲曹净高睿琦
关键词：针灸疗法饮食控制胰岛素抵抗INSR
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