刘晶
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：包头市医药卫生科技发展基金包头市社会发展科技支撑项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 血管性认知功能障碍患者雌激素受体基因启动子CpG岛甲基化与高同型半胱氨酸血症及雌激素水平的关系研究
- 目的 探讨血管性认知障碍(vascular cognitive impairment,VCI)患者雌激素受体(ER-a)基因启动子区CpG岛的甲基化改变,及其与血同型半胱氨酸(tHey)水平、血清雌激素(Estrogen...
- 孙洪英张佳刘晶
- 关键词：血管性认知障碍甲基化THCY
- RNA干扰诱导肾素基因沉默治疗大鼠缺血性脑血管病
- 2015年
- 目的:探讨RNA干扰技术对脑缺血大鼠的治疗作用。方法:将大鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和实验组,携带肾素(renin,REN)基因特异短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)编码序列的质粒载体与脂质体按1∶4复合,经尾静脉注射到大鼠体内,再对每组大鼠制作缺血再灌注模型;缺血2 h再灌注24 h,记录神经功能评分,检测REN mRNA的表达水平和大鼠血清中REN浓度。结果:神经功能评分提示实验组大鼠损伤较轻(P<0.05),RT-PCR试验提示实验组基因序列表达减少,实验组大鼠血清REN含量减少。结论:成功通过质粒载体介导RNA干扰抑制REN基因的表达,认为RNA干扰技术对脑缺血再灌注大鼠有治疗作用。
- 和姬苓杨国安荣晶晶孙洪英刘晶
- 关键词：RNA干扰技术肾素基因缺血性脑血管病
- 内蒙古包头地区蒙、汉两民族老年人认知功能障碍患病率调查及危险因素分析
- 目的探讨内蒙包头地区蒙-汉两民族老年人轻度认知功能障碍(MCI)和痴呆的患病率及不同认知功能水平的人口学分布特征。同时分析相关危险因素。方法基线调查:2013.11-2014.01根据包头市总人口数与行政区域划分,采用多...
- 孙洪英刘晶傅增辉
- 文献传递
- 内蒙古包头蒙古族、汉族轻度认知障碍患病率及危险因素的民族差异性研究被引量：4
- 2016年
- 目的对内蒙古包头蒙古族和汉族轻度认知障碍(MCI)者的流行现状、影响因素进行对照分析,了解其民族差异性。方法采用多级整群随机抽样方式,结合集中和入户调查,对内蒙古包头的11个旗县区65岁以上的人群进行MCI的流行病学调查。结果 (1)蒙古族老年人MCI组患病率10.98%,标化患病率11.00%较汉族老年人MCI组患病率9.90%,标化患病率10.60%略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两民族均呈现出随年龄增加MCI患病率呈逐渐增高的趋势(P<0.05)。民族间差异无统计学意义(P>0.05)。(3)同民族不同性别间比较、同性别不同民族间比较,MCI患病率之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)两民族均呈现出教育水平越低,MCI患病率越高(P<0.05)。民族间差异无统计学意义(P>0.05)。结论内蒙古包头地区蒙古族和汉族的MCI患病率均无明显性别差异,均随年龄增长及教育水平降低而增高,两民族间无差异。
- 孙洪英屈秋民刘晶张佳郭霞贾璐傅增辉刘松
- 关键词：蒙古族汉族轻度认知障碍患病率
- RNA干扰抑制大鼠主动脉内皮细胞血管紧张素原表达的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的 研究RNA干扰技术对大鼠主动脉内皮细胞血管紧张素原（AGT）表达的抑制。方法构建携带AGT基因特异短发夹RNA（shRNA）编码序列的质粒载体,与脂质体转染剂以最佳配比复合,转染传代3~5代的大鼠主动脉细胞,于转染后24 h、48 h、72 h在倒置荧光显微镜下检测转染效率,采用RT-PCR法检测AGT mRNA的表达水平,应用BCA蛋白定量试剂盒来测定大鼠内皮细胞的蛋白浓度,应用Wwestern blot法检测转染前和转染后的大鼠主动脉内皮细胞AGT的蛋白表达。结果 （1）当质粒与脂质体转染剂TMETAFECTENE EASY＋以1∶4的最佳配比复合时,转染48 h时细胞转染效率最高为（67.25±2.49）%。（2）空白对照组、阴性对照组与干扰组转染后的大鼠主动脉内皮细胞的AGT mRNA相对表达量分别为100%、98.4%和24.3%,且干扰组的AGT mRNA相对表达量明显低于空白对照组、阴性对照组（均P〈0.05）。（3）大鼠内皮细胞的蛋白浓度的标准曲线方程为y=0.4563x,所提取的大鼠主动脉内皮细胞AGT的蛋白含量为0.0456~0.9126μg/μl。（4）转染p AGT-shRNA1、p AGT-shRNA2、p AGT-shRNA3、p AGT-shRNA4的AGT蛋白表达量分别为（0.11±0.02）、（0.12±0.03）、（0.14±0.01）、（0.14±0.08）;与空白对照组（0.58±0.07）和阴性对照组（0.52±0.04）相比,干扰组的AGT蛋白表达受到了明显的抑制（均P〈0.05）,抑制率分别为81.1%、79.3%、75.8%和75.9%。4种不同靶位点的质粒载体所干扰的表达之间无明显差异（均P〉0.05）。结论携带AGT基因特异shRNA编码序列的质粒载体p AGT-shRNA可以通过RNA技术特异性抑制大鼠主动脉内皮细胞的AGT基因的表达,为治疗缺血性脑血管疾病提供新的治疗方法。
- 和姬苓孙洪英杨国安徐莹敖媛媛张佳刘晶
- 关键词：RNA干扰基因沉默内皮细胞血管紧张素原缺血性脑血管疾病
- 缺血性心肌病的连续心率减速力与心率变异性研究被引量：15
- 2018年
- 目的观察缺血性心肌病(ICM)患者的连续心率减速力、心率变异性水平及相关性,探讨其对缺血性心肌病预后的评价。方法选取60例确诊为ICM的患者作为ICM组以及60名健康体检人群作为对照组,行24h动态心电图检查,测定其连续心率减速力(记录DR2、DR4、DR8值)、心率变异性记录RR间期总体标准差(SDNN)、RR间期平均值的标准差(SDANN)、相邻RR间期差值的均方根(RMSSD)、心率变异性频域的低频成分(LF)和高频成分(HF)值,观察两组间各项指标的差异并进行相关性分析。结果 ICM组与对照组相比,连续心率减速力、心率变异性减低,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示:连续心率减速力与心率变异性呈正相关。结论 ICM患者的连续心率减速力降低、心率变异性减低,连续心率减速力与心率变异性呈正相关。
- 朱王亮宋剑刘晶刘美莲
- 关键词：缺血性心肌病心率变异性
- 晨峰血压与心脏事件的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨晨峰血压与心脏事件发生的关系,对心脏事件的早期诊治提供依据。方法:选取2013年1月~2015年1月于我院心内科住院治疗的心脏事件患者72例作为实验组(心脏事件组);其他疾病患者74例作为对照组(非心脏事件组)。给予动态血压监测,测定其24 h平均收缩压(24 hSBP)、白昼平均收缩压(dSBP)、24 h平均脉压(24 hPP)、夜间平均收缩压(nSBP)、白昼平均舒张压(dDBP)夜间平均舒张(nDBP)和24 h平均舒张压(24 hDBP)。记录每个受检者是否吸烟、肥胖及A型性格。结果:24 hSBP、dSBP、24 hPP、nSBP差异有统计学意义(P 0.05);实验组晨峰血压较对照组明显增高,差异有统计学意义(P <0.05)。采用多因素logistic回归分析得出晨峰血压增高是心脏事件发生的独立危险因子。结论:晨峰血压对心脏事件的发生有重要影响作用。
- 刘美莲郑玉云宋剑刘晶
- 关键词：心脏事件
