王芳
- 作品数：9 被引量：35H指数：4
- 供职机构：淮北市人民医院更多>>
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- 1例重症肌无力患者的药学监护被引量：1
- 2015年
- 目的探讨临床药师在重症肌无力患者治疗过程中如何开展药学监护工作。方法临床药师选择1例重症肌无力并发肝炎、肝功能异常的典型病例,为临床药物治疗提供药学服务。结果临床药师紧密结合患者的实际病情,以糖皮质激素治疗方案的选择、药品不良反应的监测等为切入点,在与临床医师的合作下,制定个体化给药方案及监护计划,并对患者行激素相关用药指导和健康教育,提高了患者的用药依从性,促进了临床合理用药。结论临床药师参与临床药物治疗,能结合药学专业特色,优化临床给药方案,有利于临床治疗水平的提高。
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- 关键词：重症肌无力临床药师临床思维药学服务
- 一例重症肌无力患者的药学监护
- 1例48岁男性患者,因左眼睑下垂5年、右眼睑下垂伴四肢乏力8个月入住神经内科,入院诊断为重症肌无力(全身型).患者既往有肝炎病史,给予抗病毒及保肝治疗,现HBV-DNA低于检测下限,为行大剂量激素冲击治疗入院.治疗期间,...
- 王芳费玉泉任心慈刘璐张晓丽桑翩翩许静语
- 关键词：重症肌无力糖皮质激素药学监护临床疗效
- 文献传递
- 我院神经内科临床药师工作体会与实例分享
- 结合在临床中遇到的实际病例,介绍了笔者在神经内科开展药学服务工作的模式,通过参与查房﹑药学问诊﹑向医护人员和患者提供药学信息服务等,从药物相互作用﹑不良反应﹑配伍禁忌等多方面予以分析,发现问题,并积极与医护人员沟通,进行...
- 王芳邵志伟陈卓
- 关键词：神经内科药学服务药物相互作用配伍禁忌
- PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗致免疫相关性肺炎1例被引量：14
- 2021年
- 1病例资料患者,女,49岁,身高167 cm,体质量75kg,BMI 26.9 kg·m-2。于2年前体检发现纵膈占位,2018年8月15日于外院全麻下行"左经胸左上肺叶切除术"。术后病理:浸润性腺癌,支气管切缘及淋巴结均见癌转移。
- 李小东孙桢李鹏王芳许静语
- 我院注射用帕瑞昔布钠药物利用评价标准的建立与应用被引量：6
- 2020年
- 目的:建立注射用帕瑞昔布钠药物利用评价(DUE)标准,评价其临床使用的合理性和规范性,为临床合理用药提供参考。方法:参考药品说明书、相关指南和专家共识建立注射用帕瑞昔布钠DUE标准。设计患者使用调查表,依据制定的DUE标准评价我院2019年1~10月帕瑞昔布钠使用的合理性与规范性。结果:用药指征符合标准率为90.0%;用药过程中各项标准符合率为65.0%~100.0%,存在超剂量用药、用药过程中未按照要求监测血压、联合用药不合理、配伍禁忌等方面的不合理现象;用药结果符合标准率90.0%。结论:建立药物DUE标准,可促进药物评价工作的标准化和规范化;发现临床用药中的问题,有利于提高临床合理用药水平。
- 王芳李小东任心慈桑翩翩许静语钱文
- 关键词：非甾体抗炎药合理用药
- 某三甲医院利拉鲁肽药物利用评价标准的建立与应用被引量：1
- 2022年
- 目的:建立利拉鲁肽药物利用评价(DUE)标准,评价某三甲医院利拉鲁肽注射液的使用情况。方法:参考利拉鲁肽注射液药品说明书、相关指南和专家共识、专家指导意见等建立利拉鲁肽注射液DUE标准,利用临床合理用药软件检索该院2020年使用利拉鲁肽的所有病例,从中随机抽取100份,评价药物使用的合理性。结果:100份病历中,完全符合利拉鲁肽DUE标准28例(28.00%)。利拉鲁肽的不合理使用主要表现在用药指征和用法用量不合理,其中用药指征不符合标准35例,用法用量不符合标准64例。100份病例中,血糖控制好转97例,体质指数(BMI)下降26例。用药期间发生26例药品不良反应,25例表现为胃肠道反应,1例表现为皮疹,其中1例因无法耐受胃肠道反应而停止使用利拉鲁肽。结论:利拉鲁肽注射液能显著降低患者的血糖水平,但临床在使用过程中存在不合理用药现象,开展DUE工作,可提高药物的合理使用,可规范临床药师的药物点评工作。
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- 关键词：药物利用评价安全性有效性
- 追踪评价新型抗肿瘤药物用药的适宜性、有效性和安全性被引量：7
- 2021年
- 目的追踪评价新型抗肿瘤药物用药的适宜性、有效性和安全性,完善药品供应,保障患者用药的可及性和连续性,促进临床合理用药经验的积累。方法参考药品使用说明书建立新型抗肿瘤药物用前适应证审核标准;参考《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》和药品说明书建立追踪评价标准;采用追踪方法学评价实施新型抗肿瘤药物用前审核制度以来通过审核的患者用药的适宜性、有效性和安全性。结果2018年度共审核通过41例新型抗肿瘤药物用药患者,适宜性评价结果为3例不符合用药指征,2例不符合给药方法。有效性评价结果为客观有效率53.7%(22/41),疾病控制率80.5%(33/41);追踪时间截至2020年5月,24例无进展生存期>12个月,占比58.5%(24/41),14例患者死亡,占比34.1%(14/41)。安全性评价结果为7例使用贝伐珠单抗未检测尿常规,4例使用曲妥珠单抗未检查心脏超声;可能由新型抗肿瘤药物引起的不良反应,包括4例使用曲妥珠单抗发生心脏不良反应,2例使用索拉菲尼或奥西替尼发生皮肤及皮下组织不良反应,1例使用贝伐珠单抗发生出血不良反应,不良反应发生率17.1%(7/41)。结论实施新型抗肿瘤药物用前审核制度可以保障患者用药的可及性和连续性,临床药师应积极实施新型抗肿瘤药物的药物重整、药学监护和用药教育,提高患者用药的适宜性、有效性和安全性。
- 李小东孙桢王芳许静语
- 关键词：新型抗肿瘤药物合理用药
- 阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中药物利用评价标准的建立与应用被引量：6
- 2021年
- 目的:了解我院阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的合理性、有效性和安全性。方法:参考药品说明书、相关指南和规范建立阿替普酶药物利用评价标准(DUE),采用该标准评价我院2019年1月2020年11月使用阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的合理性,采用卒中量表(NIHSS)评分评价其有效性,采用不良反应发生率和严重程度评价其安全性。结果:共纳入99份病历,61例完全符合评价标准,占比61.6%,96例符合用药指征,占比97.0%,97例符合用药过程评价标准,占比98.0%;99例患者总有效率69.7%;不良反应发生率19.2%,出血发生率15.2%,脑出血发生率4.0%。结论:我院阿替普酶用药基本合理,建议临床静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中严格按照阿替普酶用药指征用药,提高治疗有效性,降低严重出血不良反应发生率。
- 李小东居靖李令培王芳钱文
- 关键词：阿替普酶缺血性脑卒中合理用药有效性
- 一种医用腕带
- 本实用新型公开了一种医用腕带，涉及医疗器械领域，包括防护罩、拼接式腕带、应急药品仓以及光电式心率传感装置，所述防护罩用于包裹固定住应急药仓以及安装块，所述拼接式腕带有若干个，所述拼接式腕带的一端设有圆柱形拼接头，另一端设...
- 钱文刘璐王芳许静语
- 文献传递
