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孙桢

作品数:6 被引量:49H指数:3
供职机构:淮北市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 2篇注射
  • 2篇恶性
  • 1篇单胞菌
  • 1篇单抗
  • 1篇新型抗肿瘤药...
  • 1篇性病
  • 1篇性疾病
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓栓塞
  • 1篇血栓栓塞性
  • 1篇血栓栓塞性疾...
  • 1篇亚砷酸
  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇用药
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌

机构

  • 3篇淮北市人民医...
  • 3篇安徽省淮北市...
  • 1篇濉溪县医院

作者

  • 6篇孙桢
  • 2篇李小东
  • 2篇王芳
  • 1篇孙伟
  • 1篇李伟

传媒

  • 2篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中南药学
  • 1篇白求恩医学杂...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2016
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
CT引导下经皮肺穿刺活检在诊断肺占位性病变中的应用价值被引量:27
2016年
目的:探讨CT引导下经皮肺穿刺活检在诊断肺占位性病变中的应用价值。方法:选取110例肺部不同占位性病变患者,回顾分析110例穿刺病理诊断结果,且记录术后是否出现不良反应及术后并发症,分析总结CT引导下经皮肺穿刺活检优缺点。结果:110例肺部不同占位性病变患者,均穿刺获得满意标本,一次性成功。肺穿刺组织经病理组织学检查后可确诊为肺癌患者83例,准确度(即一致性)93.6%(103/110),特异度74.1%(20/27),误诊率(假阳性率)25.9%(7/27),无假阴性,灵敏度100.0%(83/83)。110例肺穿刺活检后并发症发生率为27.3%,其中气胸严重者3例,占2.7%。结论:对肺部不同占位性病变患者进行CT引导下经皮肺穿刺活检的可行性及安全性均较高,无不良反应,值得临床上进一步推广应用。
孙桢
关键词:活检肺部占位性病变
三氧化二砷注射液治疗中晚期原发性肝癌的疗效评价
2014年
目的:探讨三氧化二砷注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床效果。方法:将中晚期原发性肝癌68例分为2组,观察组34例,采用三氧化二砷注射液治疗;对照组34例,采用亚砷酸治疗。结果:2组患者临床症状均得到不同程度的改善,临床总有效率差异无统计学意义(P>0.05),生活质量改善有效率、不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:三氧化二砷注射液治疗中晚期原发性肝癌患者具有较好的临床效果。
孙桢
关键词:肝肿瘤三氧化二砷亚砷酸
铜绿假单胞菌注射液治疗恶性胸腔积液疗效和安全性的Meta分析
2022年
目的 系统评价铜绿假单胞菌注射液(PAI)胸腔灌注治疗恶性胸腔积液(MPE)的疗效和安全性。方法 检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普(VIP)、万方数据库以及The Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science数据库(自各数据库建库至2020年5月1日)。采用Cochrane系统评价手册推荐的方法进行质量评价,使用Review Manager 5.3软件进行统计分析。结果 共纳入14项研究,共计861例病人。Meta分析显示,与对照组相比,PAI可显著提高MPE治疗总有效率[RR(95%CI):1.48(1.34~1.63)];与铂类药物组相比,PAI组总有效率也显著增高[RR(95%CI):1.53(1.37~1.71)];PAI组胸痛、发热的发生率增高,而对照组及铂类药物组的消化道反应、骨髓抑制和肝功能损害发生率更高,两组均差异有统计学意义。结论 PAI单药胸腔灌注可显著提高MPE病人的临床疗效,其主要不良反应是胸痛和发热,其他不良反应发生率低,但该结论仍需高质量、大样本的随机对照试验进一步验证。
郑霁月孙伟孙桢李伟
关键词:胸腔铜绿假单胞菌注射液META分析
PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗致免疫相关性肺炎1例被引量:14
2021年
1病例资料患者,女,49岁,身高167 cm,体质量75kg,BMI 26.9 kg·m-2。于2年前体检发现纵膈占位,2018年8月15日于外院全麻下行"左经胸左上肺叶切除术"。术后病理:浸润性腺癌,支气管切缘及淋巴结均见癌转移。
李小东孙桢李鹏王芳许静语
追踪评价新型抗肿瘤药物用药的适宜性、有效性和安全性被引量:7
2021年
目的追踪评价新型抗肿瘤药物用药的适宜性、有效性和安全性,完善药品供应,保障患者用药的可及性和连续性,促进临床合理用药经验的积累。方法参考药品使用说明书建立新型抗肿瘤药物用前适应证审核标准;参考《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》和药品说明书建立追踪评价标准;采用追踪方法学评价实施新型抗肿瘤药物用前审核制度以来通过审核的患者用药的适宜性、有效性和安全性。结果2018年度共审核通过41例新型抗肿瘤药物用药患者,适宜性评价结果为3例不符合用药指征,2例不符合给药方法。有效性评价结果为客观有效率53.7%(22/41),疾病控制率80.5%(33/41);追踪时间截至2020年5月,24例无进展生存期>12个月,占比58.5%(24/41),14例患者死亡,占比34.1%(14/41)。安全性评价结果为7例使用贝伐珠单抗未检测尿常规,4例使用曲妥珠单抗未检查心脏超声;可能由新型抗肿瘤药物引起的不良反应,包括4例使用曲妥珠单抗发生心脏不良反应,2例使用索拉菲尼或奥西替尼发生皮肤及皮下组织不良反应,1例使用贝伐珠单抗发生出血不良反应,不良反应发生率17.1%(7/41)。结论实施新型抗肿瘤药物用前审核制度可以保障患者用药的可及性和连续性,临床药师应积极实施新型抗肿瘤药物的药物重整、药学监护和用药教育,提高患者用药的适宜性、有效性和安全性。
李小东孙桢王芳许静语
关键词:新型抗肿瘤药物合理用药
恶性肿瘤患者并发血栓栓塞性疾病的危险因素分析被引量:1
2014年
目的回顾性分析恶性肿瘤患者并发血栓栓塞性疾病的危险因素。方法选取恶性肿瘤并发血栓栓塞患者31例为观察组,同期恶性肿瘤未并发血栓栓塞患者32例为对照组。分析并发血栓栓塞性疾病的危险因素。结果观察组有糖尿病史者占54.8%,高于对照组的28.1%(P<0.05);观察组有冠心病史者占38.7%,高于对照组的15.6%(P<0.05);观察组感染发生率25.8%,高于对照组的6.3%(P<0.05);观察组行地塞米松治疗率29.0%,高于对照组的3.1%(P<0.05);观察组接受输血率61.3%,高于对照组的21.9%(P<0.01)。结论恶性肿瘤患者并发血栓栓塞性疾病的危险因素包括糖尿病史、冠心病史、治疗过程中使用地塞米松、接受输血与并发感染等,应针对其危险因素做好血栓栓塞性疾病预防工作。
孙桢
关键词:恶性肿瘤血栓栓塞性疾病
共1页<1>
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