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杨光

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:丝宝集团更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇肽基因
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫活性
  • 1篇活性
  • 1篇基因合成
  • 1篇基因克隆
  • 1篇甲状旁腺
  • 1篇甲状旁腺素
  • 1篇N端
  • 1篇N-

机构

  • 2篇丝宝集团

作者

  • 2篇冷武军
  • 2篇王贞慧
  • 2篇杨光
  • 2篇文力
  • 2篇王革非

传媒

  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2003
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人甲状旁腺素N-端34肽基因的合成、克隆和融合表达
2005年
目的构建重组人甲状旁腺素N-端34(PTH34)肽的大肠杆菌融合表达菌株,并对其表达产物进行检测。方法选用大肠杆菌偏爱密码子,设计优化的人甲状旁腺素N-端34肽基因序列,通过6个DNA片段分段合成、片段连接、PCR扩增,经TA克隆到pMD18载体中,经测序验证,构建GST融合表达载体。结果经SDS-PAGE检测PTH(1-34)肽与GST蛋白的融合表达,经Westernblot分析具有免疫活性,通过GST亲和层析和Xa因子酶切,利用小分子蛋白电泳可检测到PTH(1-34)肽。结论已获得了能表达GST-PTH(1-34)融合蛋白的菌株。表达产物具有免疫活性,且能被Xa因子消化得到PTH(1-34)肽。
文力王革非冷武军王贞慧杨光
关键词:甲状旁腺素基因合成基因克隆免疫活性
人甲状旁腺素N端34肽基因的合成克隆和融合表达
选用大肠杆菌偏爱密码子,设计优化的人甲状旁腺素N端34肽基因序列,通过六个DNA片段分段合成,经过片段连接、PCR及TA克隆、测序验证,构建了GST融合表达载体。经过SDS-PAGE、检测到了PTH(1-34)肽与GST...
文力王革非冷武军王贞慧杨光
文献传递
共1页<1>
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