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李幸

作品数:6 被引量:16H指数:2
供职机构:大连海洋大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:农业科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇衣壳
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇原核表达
  • 1篇神经坏死病毒
  • 1篇球蛋白
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫球蛋白
  • 1篇免疫系统
  • 1篇基因克隆
  • 1篇发育
  • 1篇干扰素
  • 1篇CP
  • 1篇IGM

机构

  • 6篇大连海洋大学

作者

  • 6篇李幸
  • 5篇姜志强
  • 5篇蒋洁兰
  • 5篇毛明光
  • 3篇孙航
  • 1篇苏鹏

传媒

  • 2篇大连海洋大学...
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇水产学报

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
太平洋鳕IRF3基因的克隆及绝对定量表达分析被引量:2
2015年
本研究通过克隆首次得到太平洋鳕(Gadus macrocephalus)干扰素调节因子3(interferon regulatory factor 3,IRF3)的部分序列。该序列长1878 bp,包含长1377 bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),编码459个氨基酸,其编码的蛋白质分子量约为51 k D。经氨基酸序列比对发现,太平洋鳕IRF3的氨基酸序列包括1个含有5个保守色氨酸残基的DNA结合域(DNA binding domain,DBD)和1个保守的C端IRF关联域(IRF association domain,IAD);系统进化树分析表明,太平洋鳕IRF3与其他物种的IRF3亲缘关系较近。应用绝对荧光定量PCR方法对IRF3在不同组织和不同日龄(days post-hatching,dph)仔鱼的表达水平进行检测,并对干扰素在仔鱼期的免疫作用进行分析。组织表达绝对定量结果显示,性腺,肝和胸腺表达量高于其他组织。不同日龄仔鱼IRF3表达量结果显示,IRF3在受精卵就已经表达,在25 dph表达量大幅提高。本研究的结果为进一步研究太平洋鳕干扰素作用机制以及其在早期发育中的作用奠定了基础。
孙航姜志强蒋洁兰温施慧李幸暴宁苏鹏毛明光
关键词:干扰素
太平洋鳕ISG基因的克隆及其早期表达分析
太平洋鳕(Gadus macrocephalus),又称大头鳕,具有较高的经济价值。近几年来,由于捕捞量剧增,导致其野生资源不断下降。本实验室的太平洋鳕人工繁育技术不断取得突破,但在早期会出现大量死亡的现象,推测可能是由...
毛明光李幸蒋洁兰姜志强
太平洋鳕ATG5基因的克隆及表达分析被引量:4
2015年
ATG5(Autophagy related gene 5)基因是一种自噬相关基因,是形成自噬体的重要基因,ATG5基因的表达对自噬调控的成熟有重要作用。本研究中通过克隆,首次得到太平洋鳕Gadus macrocephalus ATG5c DNA部分序列,该序列长为895 bp,含有完整的开放阅读框(Open reading frame,ORF),编码275个氨基酸,其编码的蛋白质相对分子量约为32 200;经核苷酸序列比对发现,太平洋鳕ATG5核苷酸序列与半滑舌鳎Cynoglossus semilaevis、尼罗罗非鱼Oreochromis niloticus ATG5核苷酸序列的相似性均高达87.27%;利用太平洋鳕与其他物种ATG5核苷酸序列构建系统进化树,结果显示,ATG5核苷酸序列系统进化树反映的亲缘关系基本符合传统分类学观点;氨基酸序列分析结果显示,ATG5蛋白氨基酸序列具有较高的保守性;利用绝对荧光定量PCR方法对ATG5基因在太平洋鳕各组织中的转录水平进行检测,结果显示,肝、脾和肾中的表达量高于其他组织,鳃、肾、脾、脑、肝和肌肉各组织中的ATG5 mRNA拷贝数分别为11.617 08、20.449 25、19.706 87、4.839 84、27.434 97、2.954 75 copies/ng。本研究结果将为进一步研究太平洋鳕细胞吞噬机制奠定基础,也为太平洋鳕的免疫机理和相关研究提供基础数据。
孙航毛明光蒋洁兰姜志强李幸温施慧
关键词:克隆
太平洋鳕RAG1和IgM基因荧光定量PCR方法的建立及初步应用被引量:2
2015年
为研究太平洋鳕发育早期特异免疫系统形成的机制,通过RAG1和Ig M基因的转录水平衡量特异免疫系统的发育特点。根据Gen Bank中RAG1和Ig M的序列信息,分别设计1对特异引物,从太平洋鳕头肾中扩增得到RAG1和Ig M的基因片段。将所获基因片段分别插入到克隆载体p MD18-T中,从而构建太平洋鳕RAG1和Ig M基因的质粒标准品。建立并优化太平洋鳕RAG1和Ig M基因绝对荧光定量PCR方法。为进一步验证该方法的可靠性,分别利用绝对定量和相对定量检验目的基因在太平洋鳕早期发育过程不同组织内的表达差异。以优化后的绝对荧光定量PCR方法检测不同发育时期太平洋鳕RAG1和Ig M的表达情况。结果显示,RAG1的回归方程为y=-3.266x+33.77,回归系数R2=0.996;Ig M的回归方程为y=-3.119x+27.61,回归系数R2=0.998。绝对定量和相对定量结果在基因转录趋势上显现出一致性,即RAG1基因在胸腺和头肾中表达,且在胸腺中的表达量显著高于头肾中的表达量,在肝脏和脾脏中无表达;Ig M基因在胸腺、头肾、肝脏和脾脏中均有表达,其中脾脏中表达量最高,其次是头肾。RAG1基因在太平洋鳕发育早期的表达水平很低,到61日龄(days posthatching,dph)至95 dph表达量显著提高;Ig M基因在早期表达水平同样很低,到33 dph至61 dph才有明显表达,在95 dph时表达量显著提高。研究表明,本实验方法可靠,特异性较强,可成功对目标基因转录水平进行检测。
李幸温施慧毛明光姜志强蒋洁兰
关键词:IGM
太平洋鳕神经坏死病毒衣壳蛋白(CP)的原核表达及条件优化被引量:8
2016年
为深入研究太平洋鳕Gadus macrocephalus神经坏死病毒(Pacific cod nervous necrosis virus,PCNNV)衣壳蛋白(capsid protein,CP)的功能,将PCNNV cp基因连接到p ET-32a原核表达载体中,构建原核表达重组载体p EVCP,将其转化至大肠杆菌E.coli BL21(DE3)表达系统中进行融合表达,对诱导剂IPTG浓度、诱导时间和温度等诱导表达条件进行优化,采用SDS-PAGE及质谱技术鉴定表达产物。结果表明:本研究中成功构建了重组载体p EVCP,表达的目的蛋白相对分子质量约为55 000;目的蛋白经质谱鉴定,有6个肽段的氨基酸序列与预期一致;对重组菌株p EVCP/BL21的最佳诱导条件为IPTG浓度0.1 mmol/L、最佳诱导时间3 h、温度30℃。本研究结果可为后续冷水鱼类病毒疫苗的研制及病毒快速检测试剂盒的研发奠定基础。
毛明光温施慧姜志强蒋洁兰孙航吕绘倩李幸
关键词:神经坏死病毒衣壳蛋白原核表达
太平洋鳕发育早期免疫系统相关基因的克隆分析及表达规律的研究
太平洋鳕(Gadus macrocephalus)是我国北方海域重要的经济鱼类。近年来,由于捕捞量剧增,导致其野生资源不断下降。本实验室的太平洋鳕人工繁育技术不断取得突破,但在育苗早期过程中仍会出现仔稚鱼突发性大量死亡现...
李幸
关键词:免疫球蛋白免疫系统基因克隆
文献传递
共1页<1>
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