林楠
- 作品数：17 被引量：41H指数：2
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：“首都临床特色应用研究”专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 人脑异常放电检测方法、装置、存储介质及电子设备
- 本公开实施方式涉及一种人脑异常放电检测方法、装置、存储介质与电子设备，涉及人工智能与多模态技术领域。该方法包括：获取受测对象的生物医学特征数据；获取所述受测对象的视频监测数据；根据所述视频监测数据检测所述受测对象的动作信...
- 梁子林楠李恋戴朝约陈俊晖卢强崔丽英金丽日高伟芳张少博董一粟贺海波
- 反复左侧肢体无力一年
- 2015年
- 病历摘要患者男性,34岁,主因反复左侧肢体无力1年余,于2015年3月25日入院。患者自2013年9月无明显诱因突发左下肢无力、踩地不实感和行走不稳,伴头晕,症状持续存在。外院头部MRI检查显示右侧丘脑长T1、长T2信号,以＂脑血管病＂治疗数日（具体方案不详）后症状逐渐缓解,但遗留行走缓慢。至2013年底逐渐出现类似脑梗死表现,如言语模糊、饮水呛咳,伴记忆力减退、性格暴躁、懒散等精神症状,每次发作需经数日甚至数周方自行缓解;
- 林楠王琳李宏杰崔丽英
- 关键词：贝赫切特综合征病例报告
- 快速眼球运动睡眠行为障碍合并多系统萎缩病例分析被引量：1
- 2018年
- 1病例摘要患者女,45岁。因夜间喊叫伴四肢乱动16年,步态不稳2年入院。2001年开始出现夜间大声说话,有时伴四肢拳打脚踢动作,叫醒后有时可回忆做梦内容,肢体动作与梦境相关,梦境多奇怪及令人不愉悦。2015年5月无明显诱因出现步态不稳,上下楼时明显。平地行走时曾跌倒1次,伴一过性意识丧失,数秒缓解,无头晕、黑矇、心慌。并逐渐出现书写、用筷子进食、穿针引线等精细动作笨拙,伴记忆力较前下降.
- 林楠戴毅黄颜
- 关键词：多系统萎缩病例
- 抗NMDA受体脑炎患者的脑电图特点以及与临床表现的关联
- <正>目的在抗NMDA受体脑炎患者中脑电图是一项非常敏感的检查手段。部分脑电图表现,如delta刷,具有一定特异性。因此我们总结抗NMDA受体脑炎患者的脑电图特点及脑电图与临床表现的关联,希望有助于疾病诊断及治疗预后评估...
- 林楠黄颜金丽日卢强柳青周祥琴关鸿志
- 文献传递
- 致痫灶定位方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质
- 本申请的实施例提供了一种致痫灶定位方法、致痫灶定位装置、电子设备以及计算机可读存储介质，涉及计算机技术领域。该方法包括：获取受测对象的头皮脑电特征数据；获取受测对象的监测视频；将头皮脑电特征数据以及监测视频输入至训练好的...
- 林楠董一粟金丽日卢强崔丽英陈俊晖李恋戴朝约梁子高伟芳张少博贺海波
- 脊髓固有性肌阵挛患者的临床特征和神经电生理表现被引量：1
- 2022年
- 目的脊髓固有性肌阵挛(propriospinal myoclonus,PSM)是罕见运动障碍疾病,分为症状性、特发性和功能性,入睡期PSM是特发性PSM的一个亚型。本研究结合病例和文献总结其临床及电生理特点,加深对PSM认识。方法研究纳入5例不同类型PSM病例,包括2例入睡期PSM、2例功能性PSM、1例症状性PSM。结果2例入睡期PSM均为慢性病程,常有腹部抽动主诉,与入睡期相关。2例功能性PSM均合并情绪障碍,其中1例发作形式、起源部位多变。电生理检查显示功能性PSM肌阵挛持续时间更长,传导速度更快。此外,入睡期和症状性PSM可出现肌阵挛持续状态。结论不同类型PSM具有各自临床和电生理特点,临床诊疗上需进行鉴别。
- 林楠高伟芳孙鹤阳郝红琳黄颜
- 关键词：肌阵挛睡眠障碍神经电生理
- 成人病毒性脑炎后自身免疫性脑炎的临床特点被引量：20
- 2020年
- 目的探讨成人病毒性脑炎后自身免疫性脑炎(PVEAE)的临床特点。方法回顾性收集2014年11月至2019年10月在北京协和医院神经科收治的10例PVEAE患者资料,分析症状学、脑脊液学、免疫学、神经影像学等特点及治疗方案。结果男5例,女5例,年龄44(18,66)岁。9例两次脑炎发作间隔37(24,60)d,1例无明显间隔。病毒性脑炎峰期改良Rankin评分(mRS)4.5(4.0,5.0)分,恢复期mRS 2.0(1.0,3.0)分。自身免疫性脑炎(AE)峰期mRS 4.0(3.0,5.0)分。AE期症状包括:精神行为异常10例(10/10),记忆力下降10例(10/10),运动障碍5例(5/10),自主神经功能障碍5例(5/10),言语障碍4例(4/10),癫痫发作2例(2/10),意识水平下降2例(2/10),症状数4(2,6)个/例。AE期,脑脊液抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体阳性率为8/10,血清抗体阳性率为2/10。神经影像学显示AE期8例病灶范围增大,1例病灶缩小,1例无明显变化。AE期10例均给予一线治疗,2例加用长程免疫治疗,9例患者病情明显缓解,mRS为2.0(1.0,4.0)分,随诊mRS为1.0(0,2.0)分。结论PVEAE可呈典型双峰脑炎表型、假单峰表型或单峰表型,在AE阶段脑脊液抗体由阴转阳。需重视该病的识别与诊断,确诊后积极免疫治疗。
- 付子垚任海涛薛岚平田亚楠范思远赵燕环林楠尹翮翔姜南彭斌崔丽英关鸿志
- 关键词：脑炎病毒单纯疱疹病毒
- 一例持续下颌阵挛的病例报道
- 15岁女性,2018-11-28无明显诱因出现左侧面部麻木、牙关紧闭,后意识丧失、四肢抽搐,持续约3分钟。2018-12-1症状再发一次,当地予开浦兰750MG Bid治疗,大发作未再发,发作性左面麻木反复,频繁时3次/...
- 林楠卢强柳青
- 文献传递
- 面向神经科医师的遗传学继续教育项目开发实施
- 2022年
- 目的探讨并实施针对神经科医师系统的、案例引导的线上互动培训课程,以提高其对罕见遗传病的诊疗水平。方法选择2021年1月—9月参加北京协和医院神经科神经遗传项目课程调查的医师。结合成人学习理论,应用Kern医学教育课程开发六步法,开发了神经科医生遗传学培训课程。根据参与医师学习课程时间分为3组,完成全部课程组(10.7 h组)、完成1/2以上课程组(5.3~10.7 h组)及完成1/2以下课程组(<5.3 h),并根据医师参加工作时间分为3组,包括:<10年组、10~20年组、>20年组。分析不同类别医师培训时间的获益差异,并收集其对课程设置的反馈量表,用于后续课程提升改进。结果共纳入医师54人。其中,完成全部课程17人(31.5%),完成1/2以上课程29人(53.7%),完成1/2以下课程8人(14.8%);3组间自评提高分数比较差异有统计学意义(H=12.341,P=0.002);两两比较结果显示,<5.3 h组的自评提高分数低于10.7 h组(P=0.007),<5.3 h组的自评提高分数亦低于5.3~10.7 h组(P=0.002)。参加工作时间<10年组33人(61.1%),10~20年组16人(29.6%),>20年组5人(9.3%)。参加工作时间与参与课程时间无相关性(rs=0.113,P=0.418)。54人(100.0%)认为有中等程度以上帮助(≥3分)。多数医师(>90%)对课程设置评价较好。结论以案例为引导、缩短课程时间制作的神经遗传继续教育项目,有助于神经科医师提高罕见遗传病例的诊疗水平。
- 柳青林楠张梦雨洪月慧魏妍平戴毅关鸿志徐蔚海崔丽英朱以诚
- 关键词：成人学习理论继续教育
- 人脑异常放电检测方法、装置、存储介质及电子设备
- 本公开实施方式涉及一种人脑异常放电检测方法、装置、存储介质与电子设备，涉及人工智能与多模态技术领域。该方法包括：获取受测对象的生物医学特征数据；获取所述受测对象的人脸视频数据，根据所述人脸视频数据提取人脸特征数据；获取由...
- 林楠董一粟卢强崔丽英陈俊晖李恋戴朝约梁子高伟芳张少博贺海波
