柳青
- 作品数：73 被引量：177H指数：7
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学社会学更多>>
- 野生型ADAR1蛋白与其R916W突变体在哺乳动物细胞中相互作用的研究被引量：1
- 2007年
- 目的:应用酵母双杂交和哺乳动物双杂交系统研究野生型双链RNA腺苷酸脱氨基酶ADAR1蛋白(ADAR1WT)与其突变体R916W(ADAR1R916W)之间的相互作用,从而探讨ADAR1基因错义突变在遗传性对称性色素异常症中的分子致病机制。方法:通过RT-PCR方法从患者外周血白细胞中获得含ADAR1基因R916W突变的全长cDNA,将野生型和突变cDNA分别克隆到相关质粒载体上,利用MatchmakerTMGAL4酵母双杂交系统3和CheckMateTM哺乳动物双杂交系统检测蛋白单体间的相互作用。结果:在酵母细胞中未检测到野生型-野生型ADAR1蛋白及野生型-突变体ADAR1蛋白间的相互作用;与对照细胞相比,pBIND-ADAR1WT和pACT-ADAR1WT共转染的HeLa细胞中荧光素相对活性显著升高(P<0.05);与共转染pBIND-ADAR1WT和pACT-ADAR1WT的HeLa细胞比较,pBIND-ADAR1R916W和pACT-ADAR1WT共转染的细胞中荧光素相对活性明显降低(P<0.05),为前者的66%。结论:在哺乳动物细胞中ADAR1WT自身相互作用,ADAR1WT和ADAR1R916W突变体蛋白相互作用依然存在但作用明显减弱。
- 刘扬柳青赵谨吕丹华芮罗阳张学
- 关键词：酵母双杂交系统
- 2019年神经病学领域临床研究热点及进展回顾
- 2020年
- 时光无痕,岁月留声。2019年度神经病学领域的研究及进展给我们留下深刻印象,既有看到疑难疾病在新的诊断治疗方法取得突破进展时的振奋,也有在更多神经系统疾病缺乏有效治疗困境前的无奈。凡是过去,皆为序章,2019带给了我们更多的启发,将为2020年的工作提供重要参考。
- 周立新倪俊姚明戴毅柳青高晶毛晨晖王含管宇宙徐雁关鸿志金丽日刘明生彭斌崔丽英
- 关键词：疑难疾病神经病学神经系统疾病
- 肌萎缩侧索硬化合并额颞叶变性的临床、影像与遗传学特点被引量：7
- 2016年
- 目的探讨肌萎缩侧索硬化合并额颞叶变性（amyotrophic lateral sclerosis with frontotemporal lobe degeneration，ALS—FTLD）的临床、影像及遗传学特征。方法对2011年8月至2015年5月来我院就诊的额颞叶变性（FTLD）及其他变性病痴呆患者进行详细体检，可疑构音不清或肢体萎缩无力者均进行肌电图检查，对肌萎缩侧索硬化（ALS）患者进行认知与行为筛查。分析ALS—FTLD患者的影像学资料与基因检测结果。结果共诊断8例患者，4例以性格改变或记忆下降起病，4例以肢体无力或构音不清起病。7例痴呆类型为行为变异型额颞叶痴呆（behavioral variant FTLD，bvFTD），1例为语义性痴呆。肌电图均示广泛神经源性损害，6例结构影像学示额颞叶为主的脑萎缩，2例未见显著脑萎缩，5例行氟脱氧葡萄糖-正电子发射断层扫描检查，均示额叶和（或）颞叶为主的低代谢，NeuroQ分析提示，低代谢脑区集中于双侧额叶。4例患者进行基因筛查，1例发现9号染色体开放阅读框72（C90RF72）基因突变。结论bvFTD是ALS-痴呆的最主要类型，代谢影像学有助于疾病的诊断并且揭示了双侧额叶为主要低代谢区。虽然在中国人群中比较罕见，但C90RF72仍是ALS—FTLD的重要致病基因。
- 崔博崔丽英高晶牛娜朱以诚刘彩燕袁晶柳青乔真李方侯波冯逢
- 关键词：肌萎缩侧索硬化额颞叶变性肌电描记术细胞遗传学分析
- 家族性成人肌阵挛癫痫家系的致病变异鉴定
- 雷星星柳青李小玲张学
- 不明病因脑炎中抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的筛查诊断被引量：54
- 2014年
- 目的 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）抗体是抗NMDAR脑炎的致病抗体和诊断标志物.我们通过抗体检测研究不明病因脑炎患者中抗NMDAR脑炎的患病比例和临床特点,探讨该病的实验室诊断程序.方法 于2011年12月至2012年11月送检至北京协和医院神经科实验室的不明病因脑炎病例,对其脑脊液采用间接免疫荧光法进行抗NMDAR抗体检测,对阳性患者进行临床观察.结果 共对284例不明病因脑炎患者的脑脊液进行抗NMDAR抗体检测,46例抗体阳性,发病比例为16.2%;其中男性18例,女性28例,年龄4～55岁.主要表现为发热、头痛、记忆减退、精神行为异常、癫痫发作、运动障碍或肌张力障碍、意识水平下降和中枢性低通气等.脑脊液细胞可见轻度或者中度的淋巴细胞性炎症;脑电图异常31例.头MRI异常12例,表现为局部皮质的液体衰减反转恢复序列或者T2加权像呈高信号或稍高信号改变.6例发现畸胎瘤;免疫治疗有效.结论抗NMDAR脑炎在我国并不罕见,该病可能是不明病因脑炎的重要病因之一,对不明病因脑炎病例进行抗NMDAR抗体检测是必要的.
- 任海涛崔丽英关鸿志袁晶卢强钱敏柳青陈琳方方
- 关键词：受体N-甲基-D-天冬氨酸脑炎自身抗体
- 短睡眠时间与高血压:荟萃分析
- 目的:睡眠时间尤其是短睡眠时间和高血压之间的关系受到越来越多的关注,阐明此关系将有利于高血压的预防以及治疗.本文通过荟萃分析的方法,探讨短睡眠时间和高血压之间的关系.方法:采用系统检索的方法,从PubMed、Embase...
- 陈炳伟柳青王旭吕纳强党爱民
- 抗NMDA受体脑炎患者的脑电图特点以及与临床表现的关联
- <正>目的在抗NMDA受体脑炎患者中脑电图是一项非常敏感的检查手段。部分脑电图表现,如delta刷,具有一定特异性。因此我们总结抗NMDA受体脑炎患者的脑电图特点及脑电图与临床表现的关联,希望有助于疾病诊断及治疗预后评估...
- 林楠黄颜金丽日卢强柳青周祥琴关鸿志
- 文献传递
- 全球影响癌症发病的9种行为与环境危险因素被引量：4
- 2006年
- 柳青
- 关键词：环境危险因素发病危险因素癌症LANCET缺乏锻炼
- 双链RNA特异性腺苷脱氨酶——DSRAD/ADAR1的研究进展
- 2004年
- DSRAD/ADAR1是一种双链RNA特异性腺苷脱氨酶,主要生物学功能包括RNA编辑和诱导蛋白质在核内的翻译。它参与胚胎发育、中枢神经系统的神经递质传递、造血系统的发育、机体的免疫等生理学过程。由于它功能的复杂性和重要性,近年来倍受关注。新近研究表明,DSRAD/ADAR1基因突变可致遗传性对称性色素异常症(DSH)。本文就其结构和功能等方面的研究进展进行综述。
- 柳青张学
- 关键词：基因敲除遗传性对称性色素异常症
- 广泛耐药结核病的综合治疗
- 2008年
- 自2006年以来，广泛耐药结核病（XDR—TB）已经在45个国家有报道，包括一些医疗资源缺乏和结核病高发的国家。美国哈佛大学医学院的Carole博士等和秘鲁Socios en Salud的Alcantara Viru博士等在秘鲁进行了XDR—TB患者个体化门诊管理和治疗研究，今年8月7日出版的《新英格兰医学杂志》报道了他们的研究结果（N Engl J Med，2008，359：563—574）。
- 陈锦琼柳青
- 关键词：耐药结核病医疗资源门诊管理TB患者
