黄昊
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 供职机构：郑州大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以硼替佐米联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤引起横纹肌溶解症一例被引量：3
- 2015年
- 患者,男,63岁,于2014年1月无明显诱因出现轻度持续性腰部疼痛,无放射性,无头晕、乏力、恶心、纳差、尿频、尿急、尿痛、肢端麻木及下肢活动障碍.于2014年2月19日于当地医院查PET-CT：①右侧肩胛骨、双侧肋骨、多椎体及附件、骨盆骨多发骨质破坏,其中第7胸椎及第1腰椎病变累及椎管及脊髓,代谢增高;②双侧扁桃体肿大,双侧颈部多发代谢增高淋巴结;③右肺下叶肺大泡;双侧胸膜增厚;胆囊结石,副脾.未治疗.
- 黄昊刘玉章赵曙光房佰俊
- 关键词：多发性骨髓瘤横纹肌溶解症硼替佐米PET-CT扁桃体肿大腰部疼痛
- 三氧化二砷治疗慢性粒细胞性白血病的实验与临床研究被引量：2
- 2017年
- 目的:观察三氧化二砷(As_2O_3)对免疫表型FIK1^+CD34^-的慢性粒细胞白血病(CML)干细胞增殖的影响,并初步探讨As_2O_3使CML患者能中断酪氨酸激酶抑制剂治疗的可行性。方法:分离CML患者骨髓细胞中FIK1^+CD34^-CML干细胞,检测As_2O_3对其细胞周期、凋亡及P53基因表达的影响,并观察应用伊马替尼后已获得完全细胞遗传学缓解的CML患者,单用As_2O_3注射液6周期后,其疗效及不良反应。结果:As_2O_3能抑制免疫表型为FIK1^+CD34^-的CML干细胞增殖(P<0.05),可使其G0/G1期增加,S期降低,并可诱导凋亡。FIK1^+CD34^-CML干细胞经适当浓度的As_2O_3处理后,P53基因表达可显著提高。6例患者单用As_2O_3仍保持完全细胞遗传学缓解,且不良反应轻微,经对症处理后均可缓解。结论:As_2O_3对CML患者的治疗有一定效果,且无明显毒副作用,为使CML患者能中断酪氨酸激酶抑制剂的治疗提供了新的研究方向。
- 石茵向谱黄昊林全德房佰俊
- 关键词：三氧化二砷化疗
- 利用患者骨髓瘤细胞建立NOD/SCID小鼠多发性骨髓瘤模型被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨利用多发性骨髓瘤患者骨髓瘤细胞经植入兔骨建立 NOD/SCID 小鼠多发性骨髓瘤模型的可行性。方法分离取出新西兰白兔股骨与胫骨,清除肌肉、骨膜及软骨组织,沿中间轻柔截断；准备4~6周体质量约25~30 g的 NOD/SCID 小鼠,腹腔注射麻醉,将兔骨植入小鼠后背部,4周后检测兔骨植入成活情况。将分选的多发性骨髓瘤患者 CD38＋/CD45-的浆细胞5×106经过免疫荧光标记后,由远侧端缓缓注入植入兔骨内。每周观察成瘤情况,采用 living-Imaging 方法检测小鼠体内浆细胞的生长情况,病理检测肿块性质。结果兔骨植入后4周成活,将分选的多发性骨髓瘤患者骨髓瘤细胞注入兔骨后,2周可见 NOD/SCID 小鼠荷瘤,8周后肿瘤体积大小约100 mm3。living-Imaging方法检测结果显示,在注射后2周可见兔骨局部有浆细胞浓聚,随着注射时间的延长,至注射后8周局部浆细胞浓聚现象更加明显（2.4×104 vs .1.5×105,P 〈0.05）。肿块病理活检可见大量浆细胞浸润,植入兔骨结构破坏,破骨细胞增多。结论NOD/SCID 小鼠兔骨植入可有效支持多发性骨髓瘤患者浆细胞局部注射,并建立 NOD/SCID 小鼠骨髓瘤模型,为骨髓瘤相关体内实验及临床药物筛选提供实验模型。
- 林全德凌雯李新YACCOBY Shmuel房佰俊黄昊宋永平
- 关键词：多发性骨髓瘤NOD/SCID小鼠
- 重组人血管内皮抑素治疗复发难治性多发性骨髓瘤的效果
- 2016年
- 目的 观察重组人血管内皮抑素（rhES）联合VD方案、常规方案（VCMP方案、VAD方案、MP方案）治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析25例接受rhES联合VD方案、22例接受沙利度胺（Tha）联合VD方案、32例接受rhES联合常规方案、32例接受Tha联合常规方案治疗RRMM患者的临床资料,比较四组患者的总反应率（ORR）、无进展生存（PFS）、总生存（OS）及不良反应发生率.结果 rhES联合VD方案组、Tha联合VD方案组的ORR分别为76％（19/25）、59％（13/22）,差异无统计学意义（x 2=1.540,P=0.215）.rhES联合常规方案组、Tha联合常规方案组的ORR分别为44％（14/32）、34％（11/32）,差异无统计学意义（x2=0.591,P=0.442）.所有患者中21例死亡,3例失访,中位随访时间7.5个月（0.4～ 27.6个月）.rhES联合VD方案组中位PFS和中位OS时间分别为6.9个月（0.5～ 17.3个月）、15.7个月（0.5～27.6个月）,Tha联合VD方案组中位PFS和中位OS时间分别为5.2个月（0.5～14.6个月）、13.4个月（0.5～24.9个月）,两组PFS差异有统计学意义（P=0.031）,OS差异无统计学意义（P=0.129）.rhES联合常规方案组中位PFS和中位OS时间分别为5.1个月（0.6 ～ 11.7个月）、6.3个月（0.6～ 18.6个月）,Tha联合常规方案组中位PFS和中位OS时间分别为2.7个月（0.4～8.0个月）、3.4个月（0.4～15.7个月）,两组PFS差异有统计学意义（P=0.017）,OS差异无统计学意义（P=0.123）.患者常见的不良反应为骨髓抑制所致的感染和便秘,但组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 rhES可作为RRMM治疗方案的有效补充,可延长PFS,改善患者的生命质量.
- 黄昊刘丽娜刘玉章林全德张青兰喻凤宽宋永平房佰俊
- 关键词：多发性骨髓瘤内皮抑素类复发难治
- 改良CAG方案治疗难治复发性急性淋巴细胞白血病的疗效观察被引量：9
- 2016年
- 随着联合化疗方案、个体化治疗等在成人急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗中的应用，患者的完全缓解（CR）率现已达90％，但由于疾病复发，无白血病长期生存率仅达30％～40％。强烈化疗虽能使一少部分难治复发性ALL患者达到CR，但治疗相关死亡率亦随之升高。
- 黄昊刘丽娜刘玉章林全德张青兰喻凤宽宋永平房佰俊
- 关键词：个体化治疗CAG方案疗效观察联合化疗方案长期生存率
- 多发性骨髓瘤与新生血管形成被引量：1
- 2015年
- 尽管大剂量化疗和和造血干细胞移植提高了多发性骨髓瘤(MM)的完全缓解率,但其复发率高,是一种不可治愈的疾病。目前,研究新生血管形成尤其是血管内皮生长因子(VEGF)已经成为生物医学的焦点,由此产生的单克隆抗VEGF抗体bevazicumab等各类靶向药物,显示出显著的临床前和临床的抗肿瘤活性。已知浆细胞的累积可以诱导骨髓层面的基础血管形成,支持肿瘤细胞的生长,加速疾病的进展。这里,我们讨论肿瘤血管生成的机制,并总结现有的和潜在的抗MM血管生成剂,以寻求MM新的治疗方案。
- 黄昊房佰俊
- 关键词：多发性骨髓瘤新生血管形成靶向治疗药物
