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李瑞建

作品数：18 被引量：2H指数：1
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 7篇药物
  • 4篇收率
  • 4篇晶型
  • 4篇氨基
  • 3篇地平
  • 3篇药物活性
  • 3篇用药
  • 3篇用药安全
  • 3篇溶剂
  • 3篇组合物
  • 3篇左旋氨氯地平
  • 3篇马来酸
  • 3篇马来酸左旋氨...
  • 3篇活性
  • 3篇阿仑膦酸
  • 3篇氨氯地平
  • 3篇成盐
  • 2篇丁内酯
  • 2篇亚磷酸
  • 2篇盐酸

机构

  • 18篇石家庄制药集...

作者

  • 18篇李瑞建
  • 17篇郑雪清
  • 6篇郝小燕
  • 6篇韩彩霞
  • 6篇李国聪
  • 5篇孙成勇
  • 4篇张文静
  • 3篇董鹏
  • 2篇刘聪敏
  • 2篇高志峰
  • 2篇郝晓燕
  • 2篇王丽丽
  • 2篇王伟
  • 2篇赵亚楠
  • 2篇李冬蕾
  • 2篇苏永青
  • 2篇陈立立
  • 2篇赵继全
  • 2篇张朝晖
  • 2篇胡瑞娟

传媒

  • 2篇中国医药导报
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 3篇2015
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2008
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
制备3－(2－氯乙基)－2－甲基－4H－吡啶并[1,2－a]嘧啶－4－酮的方法
一种制备3－(2－氯乙基)－2－甲基－4H－吡啶并[1，2－a]嘧啶－4－酮的方法，它以2－氨基吡啶、2－乙酰基丁内酯为原料，经制备反应物和分离纯化两步骤完成，所述制备反应物采用如下方法：将2－氨基吡啶、2－乙酰基丁内酯...
李瑞建房艳芬齐武肖王丽丽李国聪郑雪清郝小燕
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一种奥拉西坦晶型及其制备方法
本发明涉及一种奥拉西坦晶型及其制备方法，本发明的奥拉西坦晶型杂质少，纯度高，尤其是晶型非常稳定、质量稳定性好、颗粒流动性优良，有利于运输、储存以及药物制剂的生产，更能保障其药物制剂在临床应用中的疗效和安全性。本发明还提供...
李瑞建郑雪清杨英梅孙成勇郭倩张文静胡瑞娟陈丽
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马来酸左旋氨氯地平晶型及其制备方法
本发明公开了马来酸左旋氨氯地平的晶型及其制备方法，本发明的马来酸左旋氨氯地平晶型X-射线衍射在2θ为：13.1±0.2°、13.5±0.2°、15.6±0.2°、17.5±0.2°、22.5±0.2°、23.1±0.2°...
郑雪清韩彩霞陈立立高志峰李瑞建
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一种制备6－氟－3－(4－哌啶基)－1,2－苯并异噁唑盐酸盐的方法
一种制备6－氟－3－(4－哌啶基)－1，2－苯并异噁唑盐酸盐的方法，它利用2，4－二氟苯基(4－哌啶基)甲酮肟或其盐酸盐在含有碱金属氢氧化物的非质子溶剂中经环合反应、成盐两步骤制成；所述2，4－二氟苯基(4－哌啶基)甲酮...
李瑞建董鹏崔春霞李冬蕾李国聪郑雪清郝小燕
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一种阿仑膦酸的合成方法
本发明提供了一种阿仑膦酸的合成方法。本发明通过将4－氨基丁酸和亚磷酸、三氯化磷或五氯化磷在非质子极性溶剂中反应，再将反应得到的混合物水解、结晶得到阿仑膦酸。本发明的方法安全可靠，产品容易分离，可操作性强，收率高，成本低，...
赵继全郝晓燕郑雪清韩彩霞李瑞建李国聪
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9-(E)-红霉素肟的合成工艺改进
2008年
以硫氰酸红霉素为原料,经过肟化和碱化反应制得合成第二代大环内酯类抗生素阿奇霉素、罗红霉素和克拉霉素的中间体9-(E)-红霉素肟,总收率为95.8%。目标化合物结构经MS和1H-NMR谱确证。
李瑞建王伟苏永青董鹏郑雪清郝小燕
关键词：药物中间体大环内酯类抗生素
一种达比加群酯化合物、制备方法及其药物组合物
一种达比加群酯化合物、制备方法及其药物组合物，所述达比加群酯化合物为3-[(2-{[4-(己氧羰基氨基-亚氨基-甲基)-苯基氨基]-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基)-吡啶-2-基-氨基]-丙酸乙酯的甲磺酸盐一...
张育齐新英郑雪清张文静刘聪敏李瑞建孔海花
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一种奥拉西坦药物活性组合物及其制备方法
本发明提供一种奥拉西坦药物活性组合物，包含以下组分：组分Ⅰ：奥拉西坦，含量≥98.0%；组分Ⅱ：甘氨酸酐，含量＞0且≤0.3%；组分Ⅲ：选自4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸、4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷、4-羟基-2...
李瑞建张朝晖孙成勇郑雪清王绕赵亚楠
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一种阿仑膦酸的合成方法
本发明提供了一种阿仑膦酸的合成方法。本发明通过将4-氨基丁酸和亚磷酸、三氯化磷或五氯化磷在非质子极性溶剂中反应，再将反应得到的混合物水解、结晶得到阿仑膦酸。本发明的方法安全可靠，产品容易分离，可操作性强，收率高，成本低，...
赵继全郝晓燕郑雪清韩彩霞李瑞建李国聪
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一种奥拉西坦药物活性组合物及其制备方法
本发明提供一种奥拉西坦药物活性组合物，包含以下组分：组分Ⅰ：奥拉西坦，含量≥98.0%；组分Ⅱ：甘氨酸酐，含量＞0且≤0.3%；组分Ⅲ：选自4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸、4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷、4-羟基-2...
李瑞建张朝晖孙成勇郑雪清王绕赵亚楠
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