郝小燕
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- 制备3－(2－氯乙基)－2－甲基－4H－吡啶并[1,2－a]嘧啶－4－酮的方法
- 一种制备3－(2－氯乙基)－2－甲基－4H－吡啶并[1，2－a]嘧啶－4－酮的方法，它以2－氨基吡啶、2－乙酰基丁内酯为原料，经制备反应物和分离纯化两步骤完成，所述制备反应物采用如下方法：将2－氨基吡啶、2－乙酰基丁内酯...
- 李瑞建房艳芬齐武肖王丽丽李国聪郑雪清郝小燕
- 文献传递
- 一种制备6－氟－3－(4－哌啶基)－1,2－苯并异噁唑盐酸盐的方法
- 一种制备6－氟－3－(4－哌啶基)－1，2－苯并异噁唑盐酸盐的方法，它利用2，4－二氟苯基(4－哌啶基)甲酮肟或其盐酸盐在含有碱金属氢氧化物的非质子溶剂中经环合反应、成盐两步骤制成；所述2，4－二氟苯基(4－哌啶基)甲酮...
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- 9-(E)-红霉素肟的合成工艺改进
- 2008年
- 以硫氰酸红霉素为原料,经过肟化和碱化反应制得合成第二代大环内酯类抗生素阿奇霉素、罗红霉素和克拉霉素的中间体9-(E)-红霉素肟,总收率为95.8%。目标化合物结构经MS和1H-NMR谱确证。
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- 关键词：药物中间体大环内酯类抗生素
- 阿仑膦酸钠的合成工艺研究
- 2010年
- 目的:研究一种适合工业化生产的阿仑膦酸钠合成工艺。方法:以4-氨基丁酸、亚磷酸和三氯化磷为原料,在非质子极性溶剂体系中进行膦酰化,再水解成盐得到阿仑膦酸钠。结果:工艺改进后收率达84.25%,目标化合物结构经MS和1H-NMR谱确证。结论:改进后的合成工艺可操作性好、安全无毒,更适合工业化生产。
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- 关键词：阿仑膦酸钠
- 制备3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的方法
- 一种制备3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮的方法，它以2-氨基吡啶、2-乙酰基丁内酯为原料，经制备反应物和分离纯化两步骤完成，所述制备反应物采用如下方法：将2-氨基吡啶、2-乙酰基丁内酯...
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- 一种制备6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐的方法
- 一种制备6-氟-3-(4-哌啶基)-1，2-苯并异噁唑盐酸盐的方法，它利用2，4-二氟苯基(4-哌啶基)甲酮肟或其盐酸盐在含有碱金属氢氧化物的非质子溶剂中经环合反应、成盐两步骤制成；所述2，4-二氟苯基(4-哌啶基)甲酮...
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