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郑雪清

作品数：30 被引量：1H指数：1
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 27篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 12篇药物
  • 6篇用药
  • 6篇晶型
  • 6篇化合物
  • 5篇药物活性
  • 5篇乙酯
  • 5篇用药安全
  • 5篇活性
  • 4篇药物制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇收率
  • 4篇阿仑膦酸
  • 4篇阿奇霉素
  • 4篇氨基
  • 3篇地平
  • 3篇衍射
  • 3篇中间体
  • 3篇溶剂
  • 3篇射线
  • 3篇组合物

机构

  • 29篇石家庄制药集...
  • 1篇北京化工大学

作者

  • 30篇郑雪清
  • 17篇李瑞建
  • 10篇张文静
  • 10篇韩彩霞
  • 8篇高志峰
  • 7篇孙成勇
  • 6篇郝小燕
  • 6篇李国聪
  • 6篇张育
  • 6篇杨英梅
  • 4篇王金戌
  • 4篇马园园
  • 4篇胡瑞娟
  • 4篇王晨光
  • 3篇苏永青
  • 3篇王建明
  • 3篇董鹏
  • 2篇刘聪敏
  • 2篇郝晓燕
  • 2篇王丽丽

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2008
  • 1篇2006
共 30 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
9-(E)-红霉素肟的合成工艺改进
2008年
以硫氰酸红霉素为原料,经过肟化和碱化反应制得合成第二代大环内酯类抗生素阿奇霉素、罗红霉素和克拉霉素的中间体9-(E)-红霉素肟,总收率为95.8%。目标化合物结构经MS和1H-NMR谱确证。
李瑞建王伟苏永青董鹏郑雪清郝小燕
关键词：药物中间体大环内酯类抗生素
一种达比加群酯化合物、制备方法及其药物组合物
一种达比加群酯化合物、制备方法及其药物组合物，所述达比加群酯化合物为3-[(2-{[4-(己氧羰基氨基-亚氨基-甲基)-苯基氨基]-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基)-吡啶-2-基-氨基]-丙酸乙酯的甲磺酸盐一...
张育齐新英郑雪清张文静刘聪敏李瑞建孔海花
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一种奥拉西坦药物活性组合物及其制备方法
本发明提供一种奥拉西坦药物活性组合物，包含以下组分：组分Ⅰ：奥拉西坦，含量≥98.0%；组分Ⅱ：甘氨酸酐，含量＞0且≤0.3%；组分Ⅲ：选自4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸、4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷、4-羟基-2...
李瑞建张朝晖孙成勇郑雪清王绕赵亚楠
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一种新固体形式的奥拉西坦及其制备方法、用途和药物
本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种痴呆治疗药奥拉西坦新固体形式及制备方法、用途和含其药物。本发明提供的新固体形式的奥拉西坦，具有如式(I)所示的结构，是以奥拉西坦为药物活性成分，以牛磺酸为共晶形成物，制备而成的药物共晶...
郑雪清韩彩霞张文静胡瑞娟马园园
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一种阿仑膦酸的合成方法
本发明提供了一种阿仑膦酸的合成方法。本发明通过将4-氨基丁酸和亚磷酸、三氯化磷或五氯化磷在非质子极性溶剂中反应，再将反应得到的混合物水解、结晶得到阿仑膦酸。本发明的方法安全可靠，产品容易分离，可操作性强，收率高，成本低，...
赵继全郝晓燕郑雪清韩彩霞李瑞建李国聪
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一种奥拉西坦药物活性组合物及其制备方法
本发明提供一种奥拉西坦药物活性组合物，包含以下组分：组分Ⅰ：奥拉西坦，含量≥98.0%；组分Ⅱ：甘氨酸酐，含量＞0且≤0.3%；组分Ⅲ：选自4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸、4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷、4-羟基-2...
李瑞建张朝晖孙成勇郑雪清王绕赵亚楠
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一种阿仑膦酸的合成方法
本发明提供了一种阿仑膦酸的合成方法。本发明通过将4－氨基丁酸和亚磷酸、三氯化磷或五氯化磷在非质子极性溶剂中反应，再将反应得到的混合物水解、结晶得到阿仑膦酸。本发明的方法安全可靠，产品容易分离，可操作性强，收率高，成本低，...
赵继全郝晓燕郑雪清韩彩霞李瑞建李国聪
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阿仑膦酸钠的合成工艺研究
本文对阿仑膦酸钠的合成工艺进行了综述，包括氯苯法、熔融法、甲磺酸法、聚烯二醇法、亚磷酸酯法、甲磺酸酐法。重点对熔融法中阿仑膦酸及阿仑膦酸钠合成工艺进行了探讨，使阿仑膦酸钠合成总收率达到66.90﹪。文章优化了阿仑膦酸合成...
郑雪清
关键词：骨科用药阿仑膦酸钠药物合成
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一种头孢羟氨苄片剂及其制备方法
本发明涉及一种头孢羟氨苄片剂及其制备方法，属于医药技术领域。所述头孢羟氨苄片剂包括以下重量份的组分：头孢羟氨苄125～500、淀粉35～60、10％淀粉糊40～120、硬脂酸镁2～6、羧甲基淀粉钠3～12；其中，所述头孢...
郑雪清高志峰王唤雨马园园张威
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制备3－(2－氯乙基)－2－甲基－4H－吡啶并[1,2－a]嘧啶－4－酮的方法
一种制备3－(2－氯乙基)－2－甲基－4H－吡啶并[1，2－a]嘧啶－4－酮的方法，它以2－氨基吡啶、2－乙酰基丁内酯为原料，经制备反应物和分离纯化两步骤完成，所述制备反应物采用如下方法：将2－氨基吡啶、2－乙酰基丁内酯...
李瑞建房艳芬齐武肖王丽丽李国聪郑雪清郝小燕
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