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尼罗罗非鱼补体C9基因的克隆和组织表达分析被引量：5: 2017年; 为了探究补体C9在尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)免疫中发挥的作用,本研究克隆并分析了尼罗罗非鱼补体C9基因(OnC9)。结果显示:OnC9的cDNA序列全长2 502 bp,包含1 761 bp的开放阅读框(ORF),编码586个氨基酸。氨基酸序列同源性分析表明,OnC9与牙鲆(Paralichthys olivaceus)补体C9氨基酸相似性最高,达73.0%,与其他鱼类补体C9的相似性介于49.3%~71.4%之间。实时荧光定量PCR检测结果表明,OnC9基因在所检测的各个组织或器官中表达水平有明显差异,在肝脏中表达量最高,其次是肠道、后肾、皮肤、肌肉、鳃,在脑、脾脏、心脏、头肾、胸腺和血液中表达量最低。在无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)感染鱼体后,肝脏、后肾等组织中OnC9表达量表现为在感染12 h、48 h(或36 h)、120 h先后出现三个峰值的波动表达的规律。说明OnC9在无乳链球菌感染尼罗罗非鱼后的免疫应答中发挥作用。; 胡欣欣曹建萌卢迈新陈琼陈昆平; 关键词：无乳链球菌组织表达分析

尼罗罗非鱼Ly75基因克隆、原核表达与抗罗非鱼OnLy75多克隆抗体的制备方法: 本发明涉及尼罗罗非鱼淋巴细胞抗原75(OnLy75)的克隆、原核表达和抗罗非鱼OnLy75多克隆抗体制备的方法。公开了OnLy75基因全长序列，该序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。所述OnLy75的编码序列位于S...; 曹建萌卢迈新陈琼高风英刘志刚陈昆平; 文献传递

尼罗罗非鱼Ly75基因的克隆、原核表达和多克隆抗体制备被引量：4: 2017年; [目的]获得尼罗罗非鱼淋巴细胞抗原75(OnLy75)基因的cDNA序列和多克隆抗体。[方法]采用RACE技术克隆OnLy75基因的cDNA全序列,通过DNAMAN、MEGA等软件分析其序列特征;构建OnLy75的原核表达载体,并对其重组蛋白进行原核诱导表达;将纯化后的OnLy75重组蛋白免疫新西兰大耳白兔,并通过Western Blot技术检测多克隆抗体的效果。[结果]OnLy75的cDNA序列全长为6 632 bp,开放阅读框5 199 bp,编码1 732个氨基酸。其OnLy75重组蛋白主要存在于包涵体中;将重组蛋白纯化后免疫新西兰大耳白兔,成功获得了兔抗OnLy75多克隆抗体。用该多抗对尼罗罗非鱼不同器官进行Western Blot内源性检测,结果显示该蛋白在精巢中有丰富的表达。[结论]兔抗OnLy75多克隆抗体的成功制备,为进一步深入研究OnLy75在尼罗罗非鱼组织中的定位及功能研究提供了工具。; 陈琼曹建萌卢迈新胡欣欣陈昆平郭富强; 关键词：尼罗罗非鱼原核表达多克隆抗体

莫荷罗非鱼幼鱼耐盐性能的初步研究被引量：5: 2015年; 以橙色莫桑比克罗非鱼与荷那龙罗非鱼的杂交子代莫荷罗非鱼（Oreochromis mossambicus♀×O.hornurum♂）为实验材料,通过急性耐盐实验和慢性耐盐驯化实验,对其幼鱼耐盐性进行了初步研究。结果表明：莫荷罗非鱼的96 h半致死盐度为（33.74±0.94）‰;在每天将盐度提高8‰的情况下,其半致死盐度为（112.93±4.87）‰,驯化致死盐度为128‰-136‰。实验表明,莫荷罗非鱼经过驯化可以耐受更高盐度的水环境,具有在海水中养殖的潜力。; 刘玉姣朱华平卢迈新陈琼王淼谢跃帆; 关键词：耐盐性

尼罗罗非鱼补体C9基因克隆及其应用: 尼罗罗非鱼补体C9基因克隆及其应用，属探索尼罗罗非鱼感染无乳链球菌后的功能研究。它公开了尼罗罗非鱼免疫相关基因OnC9，该序列为表中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。以及公布了尼罗罗非鱼免疫相关蛋白OnC9的序列，...; 曹建萌卢迈新胡欣欣陈琼刘志刚陈昆平高风英; 文献传递

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陈琼