夏波
- 作品数：35 被引量：94H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学经济管理更多>>
- 新生儿肺部超声对先天性肺气道畸形的诊断价值被引量：3
- 2019年
- 目的分析先天性肺气道畸形(CPAM)的肺部超声(LUS)特点,并通过与胸部X线(CXR)进行比较,评价新生儿期LUS对CPAM的诊断价值。方法回顾性分析我院2017年6月至2018年10月32例产前超声以及出生后CT诊断为CPAM的新生儿的LUS和CXR图像特征,并比较LUS和CXR的直接征象、间接征象。结果32例CPAM患儿中,10例(31.25%)表现为单个无回声囊性病灶,其中3例合并肺实变;4例(12.5%)表现为多个大小不等且相通的无回声囊性病灶,其中3例合并肺实变;16例(50%)表现为不规则的低回声肺实变,其内可伴或不伴支气管充气征;2例(6.25%)患儿仅表现为密集B-线。病灶周围非特征性超声表现为胸膜线不光滑、不清晰,A-线减少或消失,密集B-线或B-线融合。新生儿LUS对于病灶大小的测量受限。32例患儿中,CT显示大囊型10例(31.25%),微囊型22例(68.75%)。11例(34.4%)患儿CXR未见异常,CXR与LUS相比,LUS检查的直接征象(包括单个或多个囊性病灶)与CXR的直接征象差异无统计学意义(P=0.8);而LUS的间接征象较CXR的间接征象明显,差异有统计学意义(P=0.001)。结论CPAM患儿的LUS图像表现多样,LUS可用于新生儿期CPAM的初步定性筛查,其间接征象诊断价值优于CXR。
- 冯鑫俞钢夏波尚宁王丽敏洪淳唐晶
- 关键词：超声检查肺部胸部CT胸部X线检查
- EBV感染患儿CD163表达及其临床意义分析
- 目的:通过检测EBV感染患儿CD14+细胞膜表面CD163与血清中相应的sCD163,分析两种不同存在形式之间的关系,并探讨其与患儿临床表现、疗效及预后的关系.方法:应用酶联免疫法检测患儿血清sCD163,流式细胞术检测...
- 陈福雄陈燕丽夏波吴丽萍吴泽霖卢慧敏
- 关键词：疱疹病毒感染儿童患者
- 胎儿中重度膈疝的产前诊断和生后治疗一体化管理模式被引量：17
- 2015年
- 目的探讨先天性膈疝的产前诊断和生后治疗一体化管理模式的价值。方法对广东省妇幼保健院2012年1月至2014年1月经产前超声和MRI诊断明确、并采取一体化管理模式的先天性膈疝病例25例进行回顾性分析。一体化管理模式包括产前管理（产前诊断和产前咨询）、围产期管理（产前检查和分娩）以及出生后治疗。结果25例胎儿中，重度5例，中度9例，轻度11例。1例重度胎儿在妊娠26周确诊后，因社会因素引产，其余24例选择继续妊娠，均在妊娠35周以后分娩。12例因社会因素剖宫产，1例因双胎行剖宫产，其余11例经阴道分娩。25例CDH患儿产前诊断的胎龄为妊娠（24．5±3．5）周，24例继续妊娠的患儿的出生胎龄为（37．5±1．4）周。13例中、重度胎儿均在妊娠32周常规应用地塞米松行促胎肺成熟治疗，7例实施断脐前气管插管，6例于断脐后插管。11例轻度患儿生后给予面罩吸氧。13例中、重度患儿生后常规给予高频振荡通气，平均通气时间58h，并根据需要辅以吸入一氧化氮治疗，平均使用一氧化氮时间为52h。除2例重度生后未手术即死亡外，其余22例于新生儿期行手术治疗。其中1例中度患儿于术后48h发生肺动脉高压、呼吸功能衰竭死亡，1例重度患儿于生后2个月因经济原因放弃治疗。20例（90．9％）患儿存活至出院。结论应用产前诊断和生后治疗一体化管理模式对胎儿膈疝进行有效管理，可使胎儿膈疝的诊断和治疗实现无缝衔接，有效降低医疗风险。
- 夏波俞钢洪淳唐晶刘翠芬
- 关键词：横膈产前诊断病人医护管理
- 原发性胎儿胸腔积液71例围生期结局分析被引量：3
- 2019年
- 目的探讨原发性胎儿胸腔积液的围生期结局,为原发性胎儿胸腔积液的临床诊疗提供经验。方法选取2014年1月至2018年2月广东省妇幼保健院收治的80例原发性胎儿胸腔积液病例,对其临床资料进行回顾性分析。结果80例胎儿胸腔积液的母亲年龄中位数为29岁(24~33岁),产前诊断胎龄中位数为29+1周(24~32周)。其中9例失访,余71例胎儿原发性胸腔积液中,48例(67.6%)出现胎儿水肿,44例(62.0%)为双侧胸腔积液,35例(49.3%)羊水过多。7.0%(5/71例)的胎儿行胸腔穿刺术,29.6%(21/71例)的胎儿行胸腔-羊膜腔分流术。71例胎儿中,整体存活率为63.4%(45/71例),22.5%(16/71例)的胎儿父母选择终止妊娠(2例行胸腔羊膜腔分流术病情控制欠佳放弃治疗)。55例选择继续妊娠的胎儿中,7例胎死宫内,胎儿水肿与非胎儿水肿的存活率分别为70.6%和100.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。48例胎儿水肿中,70.8%(34/48例)选择继续妊娠胎儿中,无干预组(13例)、胸腔穿刺组(4例)和胸腔羊膜腔穿刺引流组(17例)的存活率分别为53.8%、75.0%和82.4%,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎儿水肿是原发性胸腔积液的预后不良因素,及时宫内干预能有效改善预后,提高存活率。
- 夏波俞钢俞钢刘翠芬余攀刘翠芬洪淳
- 关键词：胸腔积液胎儿
- 胎儿膈疝产前评估指南建议被引量：9
- 2017年
- 胎儿先天性膈疝（fetal Congenital Diaphragmatic Hernia,FCDH）是一种先天性膈肌发育畸形,发病率约1/2000-5000.尽管其诊疗技术不断进步,但发病率和死亡率仍然高达30%-40%,主要死亡原因是肺发育不良和肺动脉高压.
- 俞钢夏波
- 关键词：先天性膈疝胎儿产前主要死亡原因肺发育不良
- 肺头比评估胎儿先天性肺发育性疾病的价值
- 目的 通过分析中重症先天性肺发育性疾病(CLM)胎儿资料,探讨肺头比(CVR)评估CLM预后的价值.方法 回顾性分析2014年1月-2016年12月广东省妇幼保健院通过产前诊断确诊为中重症CLM患儿62例.入选标准：产前...
- 夏波
- 单中心的先天性肺发育性疾病合并积液的预后
- 目的 通过分析胎儿先天性肺发育性疾病(FCLM)合并积液的病历资料,探讨其围产结局,为FCLM合并积液患儿提供临床经验.方法 回顾性分析2014年1月-2016年12月广东省妇幼保健院通过产前诊断确诊的39例FCLM合并...
- 夏波
- 产前诊断单侧肺缺如2例被引量：1
- 2015年
- 肺缺如（PA）是一种临床较罕见的先天畸形,是一组双侧肺或单侧肺完全缺如或发育不良,并常伴其他系统畸形的疾病,其发病率约为1/15000,男女发病率无差别.以往大多数PA是在出生后或新生儿期发生呼吸窘迫或反复肺部感染等症状后通过胸部X线检查后发现;也可无临床症状,体检时偶然发现.
- 夏波俞钢洪淳唐晶陈福雄
- 关键词：单侧肺产前诊断反复肺部感染先天畸形发育不良胸部X线
- CD47及其相关信号通路在噬血细胞综合征发病机制中的作用研究
- 第一部分、不同转染方法对人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat细胞转染效率的比较 研究目的： 从转染效率和细胞毒性两方面探讨不同转染方法对siRNA转染Jurkat细胞的转染效率的影响。 研究方法: 1.细胞培养：用...
- 夏波
- 关键词：噬血细胞综合症T淋巴细胞白血病发病机制
- 单中心的先天性肺发育性疾病合并积液的预后
- 夏波俞钢
