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半胱氨酸蛋白酶抑制剂C室内质控变异系数分析被引量：5: 2015年; 室内质控有着多种评价标准,如1/3允许总误差（allowable total error,TEa）、1/4TEa和基于生物学变异导出的允许不精密度质量规范。目前临床实验室通常将室间质评的可接受限作为TEa,然后通过经验的方式将TEa转换为允许不精密度（一般为实验室内不精密度小于1/3TEa或1/4TEa）。而基于生物学变异的允许不精密度质量规范则结合了健康人群生物学变异和临床需求，适用于所有实验室，而不受实验室大小和环境的影响，因此得到了专家和实验室工作人员的一致推荐。; 费阳王薇何法霖钟堃王治国; 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 室内质控精密度

临床实验室信息系统的基本要求被引量：4: 2014年; 实验室信息系统是临床实验室运作的重要部分。文章根据CNAS-CL02:2012医学实验室质量和能力认可准则等同ISO 15189:2012中对实验室信息系统"系统安全性"和"数据输入和报告"的要求,通过阅读大量文章、展开调查、采访实验室使用者以及个人经验和观点进行总结,提出了临床实验室信息系统的相关基本要求,以便更好地完善实验室信息系统,优化临床实验室操作,并通过实验室信息的智能化管理改善临床医疗。; 费阳王薇王治国; 关键词：信息安全信息技术

临床检验血液项目全程周转时间调查被引量：11: 2018年; 目的调查我国临床检验血液项目全程周转时间(TAT)现状,分析全程TAT的影响因素。方法通过网络平台向参加2015年国家卫生健康委员会临床检验中心开展的全国室间质量评价计划的1 381家实验室发放调查表,要求各实验室统计收到通知后一周内的平诊、急诊血常规和凝血项目TAT相关信息,包括目标检验前、中、后及总TAT,一周检验前、中、后及总TAT中位数、第90百分位数(P_(90))和阈外值个数,计算各项指标的中位数、第25百分位数和第75百分位数。将实验室根据医院等级、床位数、是否通过ISO 15189/CAP认可等因素分组,比较总TAT中位数和P_(90)差异有无统计学意义。结果血液项目全程TAT回报率为50.11%。平诊和急诊血常规项目的检验前、中和总TAT中位数、P_(90)均低于相应凝血项目。实验室信息管理系统(LIMS)与医院信息管理系统(HIMS)连接的实验室TAT较短。结论血液项目TAT与信息管理系统建设情况有关。; 黄钰竹章晓燕费阳王薇赵海建王敏琦陈兵权周杰王治国

临床检验危急及重大风险结果管理被引量：2: 2017年; 当实验结果显示出患者健康和安全有高风险时，需要临床紧急处理。及时报告对患者安全至关重要，而且是实验室和医疗机构监管和认可的强制要求。报告一般需满足下列条件：①需个人与个人之间的直接交流；②需验证信息的准确接收；③需在临床适当时间框架内报告；④需在患者病历中记录。许多监管和认可机构都要求医院有报告需要紧急临床处理结果的程序和监测系统，并且有保证报告及时性和有效性的质量目标。; 章晓燕费阳王薇赵海建王治国; 关键词：高风险监测系统

室间质量评价计划与临床检验的标准化／一致化被引量：11: 2015年; 虽然EQAS在标准化／一致化过程中的关键作用从最开始就已经很清楚，但是从没有完整地实施过，其主要原因是缺乏具有互换性的材料，以及靶值及其可接受范围的确定。同时，EQAS通过提出检验后阶段的规则也能促进临床实验室的标准化／一致化。只有利益相关方共同努力， EQAS才能真正发挥作用，促进临床检验中标准化／一致化的实施。（中华检验医学杂志，2015，38：359－360）; 费阳王薇王治国

患者个体数据Delta检查方法被引量：3: 2017年; 检验全过程的每个步骤都存在着固有的风险。基于个体试验结果的Delta检查是一种能减少这些风险的方法,可以作为传统实验室质量控制方法的补充,能检出质控品无法检出的问题。Delta检查可用于检验全过程的不同阶段,包括检出识别错误和处理不当的标本、患者情况的真实改变、仪器或实验室人员的差错等问题;也可用于即时检验(POCT)的评估。文章介绍了如何在检验前、中、后阶段以及POCT中实施Delta检查,包括候选分析项目的选择、监测参数的制定、检查界限的设置以及Delta检查的有效性评估,以期给临床实验室提供一定的参考。; 费阳王薇王治国

临床实验室信息系统的基本要求: 目的实验室信息系统(LIS)是临床实验室运作的重要部分.目的是提出临床实验室信息系统的一些基本要求,更好的完善LIS 系统,优化临床实验室操作并通过实验室信息的智能化管理改善临床医疗.; 费阳王治国

235家临床实验室红细胞沉降率参考区间和医学决定水平的现况调查被引量：2: 2016年; 目的调查全国235家实验室红细胞沉降率(ESR)参考区间和医学决定水平的现状。方法利用基于Web方式的室间质量评价软件系统,收集参加2014年ESR参考区间调查室间质量评价计划的实验室与参考区间和医学决定水平有关的结果。使用SPSS 13.0软件对所有参加的实验室结果进行分析,按照仪器对各实验室进行分组进行参考区间和医学决定水平的统计描述。结果参加调查ESR参考区间的实验室数量为235家,其中96家上报了医学决定水平。参考区间来源中,比例最高的为《全国临床检验操作规程》(80.85%),接下来依次为教科书(8.51%)、仪器试剂厂家说明书(6.38%)、实验室自己确定(2.98%)和其他。医学决定水平的来源中,最多的也是《全国临床检验操作规程》(75.00%),其次为仪器试剂厂家说明书(15.63%)。仅有45.11%和46.88%的参与实验室在使用参考区间和医学决定水平前对其进行了验证。分别有168家和72家实验室按照性别对ESR参考区间和医学决定水平进行了区分。男、女和未分组的参考区间上限和医学决定水平在不同仪器组无明显差异(P>0.05)。结论我国ESR参考区间和医学决定水平的现况不尽如人意,目前急需一致的国家标准来指导实验室制订适当的ESR参考区间和医学决定水平。; 费阳王薇钟堃何法霖王治国; 关键词：红细胞沉降率医学决定水平

临床检验危急结果报告的规范化被引量：1: 2015年; 危急结果可能意味着一个危及生命或者可能导致有意义的患者发病或不可逆损害或死亡并因此需要紧急的医疗关注和行动的病理生理状态。因此，危急结果的及时和准确报告对患者安全极其重要。国际认可和患者安全标准要求医学实验室拥有用于及时可靠的将危急结果报告给负责患者的医护人员的系统。许多文献中描述了各种各样的危急结果报告实践和技术。然而，全国性调查显示出了现存危急结果报告的缺点和不足。以这些文献为基础，该文对各种报告实践进行了总结。希望能提出一致性术语，同时提供一个设计更好和更循证的能及时通知可能危害患者安全的实验室结果的方法。; 费阳王薇王治国

ISO 15189:2012与临床实验室信息系统被引量：5: 2015年; 实验室信息系统（laboratory information systems,LIS）对于临床实验室的高效运转是必不可少的,它不仅能优化实验室操作并通过智能化管理改善临床医疗,而且能够通过加入专家系统和相关管理模块来增加试验结果的可靠性并且降低标本运转周期。目前,临床实验室产生信息的复杂性与日俱增,随着新的高通量和大规模的实验室检测的使用,实验室产生的信息将经历快速的扩张。这样,; 费阳王薇王治国; 关键词：临床实验室信息系统 ISO 智能化管理管理模块专家系统

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