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袁丽

作品数：14 被引量：0H指数：0
供职机构：四川大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 8篇药物
  • 8篇用药
  • 8篇前体
  • 8篇前体药
  • 8篇前体药物
  • 8篇临床用药
  • 7篇纤维化
  • 6篇蛋白
  • 6篇纤维结合蛋白
  • 6篇结合蛋白
  • 5篇增殖
  • 5篇细胞
  • 5篇细胞增殖
  • 5篇纤维化疾病
  • 5篇纤维细胞
  • 5篇纤维细胞增殖
  • 5篇活性
  • 5篇成纤维细胞
  • 5篇成纤维细胞增...
  • 4篇脂溶性

机构

  • 14篇四川大学

作者

  • 14篇尹述凡
  • 14篇袁丽
  • 14篇黎勇
  • 10篇宋长伟
  • 8篇蒋丽娟
  • 6篇董林
  • 6篇李颖
  • 6篇曹婷婷
  • 2篇张晓伟
  • 2篇李阳
  • 2篇张晓双

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
豆腐果苷衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或者溶剂合物，及其制备方法和用途。本发明以豆腐果苷为原料，对豆腐果苷进行结构修饰，所得化合物表现出了一定的抗肿瘤活性，其中某些化合物生物活性更是显著优于阳性对照...
尹述凡蒋丽娟黎勇袁丽
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5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了式Ⅰ所示5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物：其中，R选自羟基、巯基、氨基或亚氨基。本发明提供了一种新的5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物，对成纤维细胞增殖以及...
尹述凡黎勇曹婷婷袁丽宋长伟
一种积雪草酸衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是5a、5b、5d、5f)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
文献传递
5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了式Ⅰ所示5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物：其中，X选自S或NH；R<Sub>1</Sub>～R<Sub>4</Sub>分别或同时选自氢、卤素、C<Sub>...
尹述凡黎勇曹婷婷袁丽宋长伟
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愈创兰烃薁衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如式I所示的愈创兰烃薁衍生物或其药学上可接受的盐或前体药物：R为C1-C4烷基、苯基或取代苯基；所述取代苯基的取代基选自C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基。本发明研究表明，本发明提供的化合物均具有一定的抗...
尹述凡袁明兴蒋丽娟袁丽黎勇张晓伟张晓双李阳董林李颖
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一种积雪草酸酰胺类衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的酰胺类衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是4c、4d)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
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5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了式Ⅰ所示5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物；其中，R<Sub>1</Sub>选自氢、卤素、C<Sub>1</Sub>～C<Sub>6</Sub>的烷基、C<...
尹述凡黎勇曹婷婷袁丽宋长伟
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5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了式Ⅰ所示5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物；其中，R<Sub>1</Sub>选自氢、卤素、C<Sub>1</Sub>～C<Sub>6</Sub>的烷基、C<...
尹述凡黎勇曹婷婷袁丽宋长伟
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一种积雪草酸衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是5a、5b、5d、5f)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
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豆腐果苷衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或者溶剂合物，及其制备方法和用途。本发明以豆腐果苷为原料，对豆腐果苷进行结构修饰，所得化合物表现出了一定的抗肿瘤活性，其中某些化合物生物活性更是显著优于阳性对照...
尹述凡蒋丽娟黎勇袁丽
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