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蒋丽娟

作品数：14 被引量：0H指数：0
供职机构：四川大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇中文专利

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 12篇用药
  • 8篇临床用药
  • 7篇活性
  • 4篇用药选择
  • 4篇脂溶性
  • 4篇积雪草
  • 4篇积雪草酸
  • 3篇药理
  • 3篇药理活性
  • 3篇化合物
  • 2篇豆腐果苷
  • 2篇新药
  • 2篇修饰
  • 2篇阳性
  • 2篇阳性对照
  • 2篇氧化酶
  • 2篇氧化酶活性
  • 2篇药物
  • 2篇阴性
  • 2篇杂环

机构

  • 14篇四川大学

作者

  • 14篇尹述凡
  • 14篇蒋丽娟
  • 10篇董林
  • 10篇李颖
  • 10篇黎勇
  • 8篇袁丽
  • 6篇宋长伟
  • 4篇张晓双
  • 2篇张晓伟
  • 2篇李阳
  • 2篇李财虎
  • 2篇王裕军
  • 2篇杨芳

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
1-N-乙基-4-N-2′-取代酰基肼-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长，具有良好的抗肿瘤活性；它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性，可用于痛风的治疗，为治疗癌症和痛风提供了一种新的用药选择；同时，本发明化合物...
尹述凡李财虎张露韵杨芳蒋丽娟李颖董林
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豆腐果苷衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或者溶剂合物，及其制备方法和用途。本发明以豆腐果苷为原料，对豆腐果苷进行结构修饰，所得化合物表现出了一定的抗肿瘤活性，其中某些化合物生物活性更是显著优于阳性对照...
尹述凡蒋丽娟黎勇袁丽
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愈创兰烃薁衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如式I所示的愈创兰烃薁衍生物或其药学上可接受的盐或前体药物：R为C1-C4烷基、苯基或取代苯基；所述取代苯基的取代基选自C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基。本发明研究表明，本发明提供的化合物均具有一定的抗...
尹述凡袁明兴蒋丽娟袁丽黎勇张晓伟张晓双李阳董林李颖
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一种积雪草酸酰胺类衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的酰胺类衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是4c、4d)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
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一种镇静催眠的化合物及其制备方法和用途
本发明公开了式I所示的化合物，其中，R为H、-SO<Sub>2</Sub>-Ar；Ar为C6-12的芳香烃基或取代的芳香烃基。本发明还提供了该化合物的制备方法和用途。本发明提供的化合物，能明显抑制小鼠的自发活动次数，各时...
尹述凡王裕军宋长伟蒋丽娟董林李颖
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一种积雪草酸衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是5a、5b、5d、5f)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
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一种积雪草酸衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是5a、5b、5d、5f)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
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1-N-乙基-4-N-2′-取代酰基肼-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长，具有良好的抗肿瘤活性；它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性，可用于痛风的治疗，为治疗癌症和痛风提供了一种新的用药选择；同时，本发明化合物...
尹述凡李财虎张露韵杨芳蒋丽娟李颖董林
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豆腐果苷衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或者溶剂合物，及其制备方法和用途。本发明以豆腐果苷为原料，对豆腐果苷进行结构修饰，所得化合物表现出了一定的抗肿瘤活性，其中某些化合物生物活性更是显著优于阳性对照...
尹述凡蒋丽娟黎勇袁丽
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氨基葡萄糖衍生物或其药学上可接受的盐
本发明提供了如式I所示的氨基葡萄糖衍生物或其药学上可接受的盐：其中，X、Y、Z三个基团中的相邻两个选自不同的杂原子，余下一个为C；R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>分别独立选自H、C1～C4烷基、苯基...
尹述凡蒋丽娟张晓双黎勇
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