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董林

作品数：25 被引量：15H指数：1
供职机构：四川大学更多>>
发文基金：四川省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文学更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇文学

主题

  • 18篇用药
  • 12篇临床用药
  • 10篇活性
  • 7篇衍生物
  • 6篇氧化酶
  • 6篇氧化酶活性
  • 6篇用药选择
  • 6篇酶活性
  • 6篇化合物
  • 6篇黄嘌呤
  • 6篇别嘌醇
  • 4篇新药
  • 4篇乙酰胆碱酯
  • 4篇抑制肿瘤
  • 4篇阴性
  • 4篇淫羊藿
  • 4篇淫羊藿苷
  • 4篇镇静催眠
  • 4篇脂溶性
  • 4篇烃基

机构

  • 25篇四川大学

作者

  • 25篇董林
  • 24篇尹述凡
  • 24篇李颖
  • 10篇蒋丽娟
  • 10篇宋长伟
  • 8篇陈超
  • 8篇李霞
  • 6篇王裕军
  • 6篇袁丽
  • 6篇黎勇
  • 4篇李财虎
  • 2篇肖克毅
  • 2篇张晓伟
  • 2篇李阳
  • 2篇杨芳
  • 2篇张晓双
  • 1篇胡翠
  • 1篇唐强
  • 1篇付李
  • 1篇杨定菊

传媒

  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 1篇2003
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
愈创兰烃薁衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如式I所示的愈创兰烃薁衍生物或其药学上可接受的盐或前体药物：R为C1-C4烷基、苯基或取代苯基；所述取代苯基的取代基选自C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基。本发明研究表明，本发明提供的化合物均具有一定的抗...
尹述凡袁明兴蒋丽娟袁丽黎勇张晓伟张晓双李阳董林李颖
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一种积雪草酸酰胺类衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的酰胺类衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是4c、4d)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
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一种镇静催眠的化合物及其制备方法和用途
本发明公开了式I所示的化合物，其中，R为H、-SO<Sub>2</Sub>-Ar；Ar为C6-12的芳香烃基或取代的芳香烃基。本发明还提供了该化合物的制备方法和用途。本发明提供的化合物，能明显抑制小鼠的自发活动次数，各时...
尹述凡王裕军宋长伟蒋丽娟董林李颖
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1-N-乙基-4-N-2′-取代酰基肼-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长，具有良好的抗肿瘤活性；它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性，可用于痛风的治疗，为治疗癌症和痛风提供了一种新的用药选择；同时，本发明化合物...
尹述凡李财虎张露韵杨芳蒋丽娟李颖董林
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淫羊藿苷衍生物
本发明提供了如式Ⅰ所示的淫羊藿苷衍生物。本发明制备的淫羊藿苷衍生物，具有体外乙酰胆碱酯抑制活性，且药效作用优于淫羊藿苷，为治疗老年痴呆症的临床用药提供了新的选择。<Image file="DDA0000324671360...
尹述凡李霞陈超董林李颖
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一种积雪草酸衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是5a、5b、5d、5f)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
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豆腐果苷衍生物或其盐
本发明提供了式Ⅰ所示的豆腐果苷衍生物或其盐，其结构式如下：其中，R<Sub>1</Sub>选自C1-6的烷基或取代烷基，其中，取代烷基的取代基为C6-10的环烷基或芳香基；R<Sub>2</Sub>为-OH或=O。本发明...
尹述凡陈超宋长伟董林李颖
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别嘌醇衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法和用途。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长，具有良好的抗肿瘤活性；它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性，可用于痛风的治疗，为治疗癌症和痛风提供了一种新的用药选择；同时，本发明...
尹述凡李财虎陈超肖克毅李颖董林
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一种镇静催眠的化合物及其制备方法和用途
本发明公开了式I所示的化合物，其结构式如下：R为H、C1-10的烷基、-COOR<Sub>1</Sub>、-CH<Sub>2</Sub>-C<Sub>6</Sub>H<Sub>4</Sub>-R<Sub>2</Sub>或...
尹述凡王裕军李霞袁明兴董林李颖
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淫羊藿苷衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如下所示的淫羊藿苷衍生物，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>分别独立选自H、C1-C5的烷基，或R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>与其连接的N共同形成取代或未取代的三元...
尹述凡李霞陈超董林李颖
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