宋长伟
- 作品数：19 被引量：2H指数：1
- 供职机构：四川大学更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了式Ⅰ所示5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物；其中，R<Sub>1</Sub>选自氢、卤素、C<Sub>1</Sub>～C<Sub>6</Sub>的烷基、C<...
- 尹述凡黎勇曹婷婷袁丽宋长伟
- 文献传递
- 5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了式Ⅰ所示5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物：其中，R选自羟基、巯基、氨基或亚氨基。本发明提供了一种新的5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物，对成纤维细胞增殖以及...
- 尹述凡黎勇曹婷婷袁丽宋长伟
- 一种积雪草酸衍生物
- 本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是5a、5b、5d、5f)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
- 尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
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- 新型龙胆酸衍生物的合成及其抑制酪氨酸酶活性研究被引量：2
- 2012年
- 为发现新型的美白活性化合物,以龙胆酸甲酯、卤代烃和α-羟基酸乙酯为原料,合成了10个未见文献报道的2-羟基-5-烷(H)氧基苯甲酸酯类衍生物(3a,3b和6a～6h),其结构经1H NMR,IR,MS和HRMS确认.初步生物活性测试结果表明6a,6b,6e和6f具有较强的抑制酪氨酸酶活性,进一步药理实验表明经取代改造后的6a～6h,其毒性和光学毒性都相对龙胆酸甲酯和氢醌更低.
- 宋长伟熊丽丹王裕军张南李霞李颖李利尹述凡
- 关键词：美白酪氨酸酶毒性
- 豆腐果苷衍生物或其盐
- 本发明提供了式Ⅰ所示的豆腐果苷衍生物或其盐，其结构式如下：其中，R<Sub>1</Sub>选自C1-6的烷基或取代烷基，其中，取代烷基的取代基为C6-10的环烷基或芳香基；R<Sub>2</Sub>为-OH或=O。本发明...
- 尹述凡陈超宋长伟董林李颖
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- 5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了式Ⅰ所示5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物：其中，X选自S或NH；R<Sub>1</Sub>～R<Sub>4</Sub>分别或同时选自氢、卤素、C<Sub>...
- 尹述凡黎勇曹婷婷袁丽宋长伟
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- 一种积雪草酸酰胺类衍生物
- 本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的酰胺类衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是4c、4d)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
- 尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
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- 一种镇静催眠的化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了式I所示的化合物，其中，R为H、-SO<Sub>2</Sub>-Ar；Ar为C6-12的芳香烃基或取代的芳香烃基。本发明还提供了该化合物的制备方法和用途。本发明提供的化合物，能明显抑制小鼠的自发活动次数，各时...
- 尹述凡王裕军宋长伟蒋丽娟董林李颖
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- 5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了式Ⅰ所示5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物；其中，R<Sub>1</Sub>选自氢、卤素、C<Sub>1</Sub>～C<Sub>6</Sub>的烷基、C<...
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- 1-N-苄基别嘌醇衍生物及其制备方法和用途
- 本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法和用途。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长，具有良好的抗肿瘤作用；它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性，可用于痛风治疗，为临床治疗癌症和痛风提供了一种新的用药选择；同时，本发...
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