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胡建国

作品数:12 被引量:49H指数:5
供职机构:上海市食品药品检验所更多>>
发文基金:上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇毛细管
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇气相
  • 4篇毛细管气相
  • 3篇液相
  • 3篇手性
  • 3篇气相色谱
  • 3篇毛细管气相色...
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇液相色谱
  • 2篇有机溶剂残留
  • 2篇有机溶剂残留...
  • 2篇溶剂残留量
  • 2篇舒必利
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇毛细管气相色...

机构

  • 12篇上海市食品药...
  • 2篇华东理工大学
  • 2篇中国科学院

作者

  • 12篇胡建国
  • 2篇李建华
  • 2篇王建忠
  • 2篇李劲
  • 2篇汪洁
  • 2篇许旭
  • 2篇刘长海
  • 1篇陈桂良
  • 1篇徐新元
  • 1篇乐键

传媒

  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇中成药
  • 3篇药学实践杂志
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中国中医药咨...
  • 1篇"99中国药...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1985
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛细管电泳和高效液相作氨氯地平异构体分离分析研究被引量:3
2006年
目的:毛细管电泳和高效液相作氨氯地平异构体分离分析研究。方法:毛细管电泳采用未涂渍熔融石英毛细管75μm×68cm(有效长度50cm);优化选择浓度为100mmol/L的Tris缓冲液,含有1.0%羟丙基-β-CD(用磷酸调节pH至3.0);分离电压18kV;温度15℃。高效液相色谱柱为ULTRON ES-OVM手性柱,流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 7.0)(20∶80);流速1.0ml/min。结果:氨氯地平对映异构体分离良好。结论:该方法简单可靠、专属性强。
胡建国乐键刘长海陈桂良
关键词:毛细管电泳氨氯地平手性
毛细管气相色谱法测定奥美沙坦酯中14种有机溶剂的残留量被引量:2
2007年
目的:采用高效毛细管气相色谱法,溶液直接进样法测定奥美沙坦酯原料药中甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正己烷、异丙醚、醋酸乙酯、氯仿、二氧六环、甲苯、二甲基甲酰胺和二甲苯等14种有机溶剂的残留量,并进行方法学的研究。方法:采用6%氰丙基苯基,94%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱(30m×0.53 mm,涂层厚3μm),程序升温的色谱条件,以二甲亚砜为溶剂,直接进样测定。结果:甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正己烷、异丙醚、醋酸乙酯、氯仿、二氧六环、甲苯、二甲基甲酰胺和二甲苯呈良好的线性关系。平均回收率良好,最小检测限分别为0.4、0.4、1.6、1.2、0.7、2.0、0.5、1.5、0.8、3.3、0.6、0.3、2.8 ng和0.8 ng。结论:本方法可用于奥美沙坦酯中甲醇等14种有机溶剂的残留量的检测,灵敏度高,重复性好。
胡建国刘长海
关键词:奥美沙坦酯有机溶剂残留量
正相高效液相色谱法拆分舒必利对映体和分析左舒必利有关物质被引量:13
2005年
目的:建立舒必利的手性拆分方法,并用于左舒必利中右旋体有关物质含量的分析测定。方法:高效液相色谱方法。使用 Chiralpak AD-H 淀粉类手性柱,检测波长291nm。流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(60∶40∶0.05),流速1.0mL·min^(-1),进样量10μL。结果:舒必利消旋体在此条件下的分离度为2.1。在进行了方法学评价之后,将方法实际用于左舒必利原料药、胶囊和片剂中右旋体有关物质含量的分析测定,结果在1.6%-1.9%之间。结论:方法分离与重现性好,可用于舒必利的手性分析,以及左舒必利中右旋体有关物质含量的分析测定,结果可靠。
王建忠许旭胡建国李劲
关键词:对映体液相色谱方法右旋体检测波长手性柱
硅烷化气相色谱法测定注射用倍美力和倍美力软膏中结合态雌激素被引量:12
2001年
目的 :建立了GC -FID法测定注射用倍美力和倍美力软膏含量方法 :样品通过硫酸酯酶水解得到游离雌激素 ,经 1%三甲基氯硅烷的双 (三甲基硅烷 )三氟乙酰胺硅烷化后 ,用RtxR- 2 2 5 (15m× 0 2 5mm× 0 2 5 μm)弹性石英毛细管色谱柱 ,以 3-甲氧基雌酮为内标 ,程序升温分离雌酮、马烯雌酮、 17α -二氢马烯雌酮、 17α -雌二醇、 17β -雌二醇、 17β-二氢马烯雌酮。结果 :3个主要成分雌酮、马烯雌酮、 17α -二氢马烯雌酮分别在 80~ 480 μg·mL-1(r=0 9994) ,40~ 2 80 μg·mL-1(r =0 9997) ,2 0~ 170 μg·mL-1(r=0 9995 )的浓度范围内呈良好线性关系。雌酮、马烯雌酮、 17α-二氢马烯雌酮平均回收率分别为 10 0 6 % ,RSD =1 2 0 % ;10 0 0 % ,RSD=0 98% ;10 0 2 % ,RSD =1 5 0 %。结论 :本法选择性高、重现性好、准确、快速和应用简便。
汪洁胡建国李建华
关键词:毛细管气相色谱法倍美力软膏
红外分光光度法测定硅酮二号凝胶中二甲硅油含量被引量:6
2011年
目的建立硅酮二号凝胶中二甲硅油含量测定的红外分光光度法。方法采用红外分光光度计测定硅酮二号凝胶中二甲硅油含量,检测波数为1 262 cm-1。结果二甲硅油在0.409~2.863 mg/ml内,其吸收值与浓度呈良好线性关系,回归方程为:A=0.2193×C-0.004,r=0.999 9,回收率为100.13%,RSD为1.02%(n=6)。结论该方法简便快捷,准确度高,能满足硅酮二号凝胶中二甲硅油的测定。
江秋迟胡磊胡建国
关键词:红外分光光度计二甲硅油
雄黄的炮制探讨被引量:1
1985年
本文通过四种常见的雄黄炮制方法对雄黄进行炮制,以分析炮制后雄黄可溶性砷盐的含量。结果表明,可溶性砷盐的含量分别是:加水球磨法>打粉法>干研法>水飞法。作者认为,雄黄加水球磨,水洗后在较低的温度下干燥的操作方法可在大生产中代替水飞法。
王允兴沈珠凤方毓明胡建国
关键词:球磨法水球球类运动
从《上海市药品标准》和《中国药典》看中成药质量标准的现状
1985年
宋代《太平惠民和济局方》是我国古代第一部带有药典性质的中成药规范。本文着重讨论了近代各版本的《中国药典》和《上海市药品标准》中有关中成药质量标准的概况。大部分中成药检查项目还停留在人的感官检查水平上,只有少部分品种采用现代的检验手段。
胡建国
关键词:感官检查《中国药典》薄层鉴别
反相高效液相色谱法直接拆分舒必利对映体被引量:6
2004年
以反相高效液相色谱法 ,建立了舒必利在大环抗生素类固定相(chirobioticT)上手性拆分的方法。考察了不同流动相组成对分离的影响。推荐流动相条件为V(甲醇 )∶V(磷酸 )∶V(三乙胺 )=100∶1.5∶3。
王建忠许旭胡建国李劲
关键词:高效液相色谱手性分离舒必利
硅烷化毛细管气相色谱法测定注射用倍美力和倍美力霜剂的含量
汪洁胡建国李建华
关键词:倍美力毛细管气相色谱法霜剂
毛细管气相色谱法测定吡喹酮中5种有机溶剂残留量被引量:8
1998年
毛细管气相色谱法测定吡喹酮中5种有机溶剂残留量上海市药品检验所200233徐新元胡建国吡喹酮为广谱抗蠕虫药.主要用于日本、埃及和曼氏3种血吸虫病,其特点是剂量小,疗程短,疗效好,代谢快,毒性低.于1975年由Seubert等首先合成[1].国内于19...
徐新元胡建国
关键词:吡喹酮残留量毛细管气相色谱
共2页<12>
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