汪洁
- 作品数：9 被引量：54H指数：4
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- 特比萘芬及片剂的紫外分光光度测定被引量：4
- 1996年
- 采用紫外分光光度法测定特比萘芬及其片剂的含量，方法简便、快速，结果准确。平均回收率为９９．９％，ＲＳＤ为０．８１％。
- 汪洁
- 关键词：特比萘芬片剂紫外分光光度法
- 高效液相色谱法检测米雅利桑爱儿A颗粒中B族维生素被引量：4
- 1997年
- 目的：测定米雅利桑爱儿Ａ颗粒中维生素Ｂ６、泛酸钙、维生素Ｂ２的含量。方法：采用高效液相色谱法，用ＷａｔｅｒｓＣＬＣＯＤＳ柱，以乙腈０．２５ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢钾（ｐＨ３．２±０．４）为流动相梯度洗脱，对乙酰氨基酚为内标，泛酸钙检测波长为２１０ｎｍ，维生素Ｂ６、内标和维生素Ｂ２的检测波长为２８０ｎｍ。结果：维生素Ｂ６、泛酸钙、维生素Ｂ２分别在２０～１３０μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９３，ｎ＝６），２０～１３０μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９８６，ｎ＝６），５～３０μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９３，ｎ＝６）浓度范围内呈线性关系。维生素Ｂ６、泛酸钙、维生素Ｂ２平均回收率分别为９９．７％，ＲＳＤ＝０．８６％；１００．０％，ＲＳＤ＝０．９５％；９８．２％，ＲＳＤ＝１．０２％。结论：方法简便、快速、准确、重现性好。
- 汪洁
- 关键词：高效液相色谱米雅利桑爱儿A维生素B6
- 盐酸普罗帕酮片及注射液的HPLC测定被引量：15
- 2001年
- 建立了测定盐酸普罗帕酮片及注射液含量与有关物质的 HPL C法。采用 Shim - pack CL C ODS色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 1mol/ L磷酸氢二铵溶液 (2∶ 1,用磷酸调节 p H值至 4.6 ) ,检测波长为 2 46 nm。线性范围为 30～ 2 70μg/ ml,相关系数为 0 .9999,片剂和注射液的平均回收率分别为 10 1.4% (RSD =1.4% )和 10 1.3% (RSD =0 .96 % ) ;盐酸普罗帕酮、环氧酚和 AK- 2 6的最低检出量分别为 0 .3、0 .17和 0 .39ng。
- 邵泓汪洁
- 关键词：盐酸普罗帕酮HPLC
- 吸入液中异丙托溴铵和苯扎氯铵的HPLC测定被引量：9
- 1996年
- 以阳离子交换色谱柱，用流动相０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ＿２ＰＯ＿４－乙腈（４５：５５），经高效液相色谱法测定爱喘乐吸入液中异丙托溴铵和苯扎氯铵的含量。方法灵敏、简便、重现性好，平均回收率分别为１０２．０％和９８．６％。
- 汪洁
- 关键词：药物异丙托溴铵苯扎氯铵高效液相色谱
- 妇舒宁贴膜中雌二醇含量的RP-HPLC测定
- 2001年
- 建立了妇舒宁贴膜中雌二醇含量的 HPL C测定方法。采用 L i Chro CART C1 8柱 ,以乙腈 -水 (5 0∶ 5 0 )为流动相 ,雌酮为内标 ,U V检测波长为 2 80 nm,线性范围 2 0 0～ 80 0 μg/ ml(r=1.0 0 0 ) ,平均回收率为 98.6 % (RSD=0 .72 % ) ,方法简便快速 。
- 汪洁王伊崚徐健萍
- 关键词：雌二醇HPLC
- 硅烷化气相色谱法测定注射用倍美力和倍美力软膏中结合态雌激素被引量：12
- 2001年
- 目的 :建立了GC -FID法测定注射用倍美力和倍美力软膏含量方法 :样品通过硫酸酯酶水解得到游离雌激素 ,经 1%三甲基氯硅烷的双 (三甲基硅烷 )三氟乙酰胺硅烷化后 ,用RtxR- 2 2 5 (15m× 0 2 5mm× 0 2 5 μm)弹性石英毛细管色谱柱 ,以 3-甲氧基雌酮为内标 ,程序升温分离雌酮、马烯雌酮、 17α -二氢马烯雌酮、 17α -雌二醇、 17β -雌二醇、 17β-二氢马烯雌酮。结果 :3个主要成分雌酮、马烯雌酮、 17α -二氢马烯雌酮分别在 80～ 480 μg·mL-1(r=0 9994) ,40～ 2 80 μg·mL-1(r =0 9997) ,2 0～ 170 μg·mL-1(r=0 9995 )的浓度范围内呈良好线性关系。雌酮、马烯雌酮、 17α-二氢马烯雌酮平均回收率分别为 10 0 6 % ,RSD =1 2 0 % ;10 0 0 % ,RSD=0 98% ;10 0 2 % ,RSD =1 5 0 %。结论 :本法选择性高、重现性好、准确、快速和应用简便。
- 汪洁胡建国李建华
- 关键词：毛细管气相色谱法倍美力软膏
- 卡肌宁注射液中阿曲库铵苯磺酸盐含量、3个异构体比例及有关物质的HPLC测定
- 1998年
- 汪洁徐建萍
- 关键词：阿曲库铵异喹啉盐含量流动相
- 硅烷化毛细管气相色谱法测定注射用倍美力和倍美力霜剂的含量
- 汪洁胡建国李建华
- 关键词：倍美力毛细管气相色谱法霜剂
- HPLC同时测定复方倍他米松注射液中倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松的含量被引量：10
- 2002年
- 目的 测定复方倍他米松注射液中倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松的含量。方法 采用高效液相色谱法 ,以甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱 ,以氟米松为内标 ,检测波长为 2 5 4nm。结果 倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松分别在浓度为 0 .0 37～ 0 .36 6mg·mL-1(r =1.0 0 0 0 ,n =6 )和 0 .0 87～ 0 .86 8mg·mL-1(r=0 .9996 ,n =6 )范围内呈良好线性关系。倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松的平均加样回收率分别为 10 1.3%(RSD =1.3%,n =9)和 99.0 %(RSD =1.3%,n =9)。结论 方法简便、快速、准确 ,能同时测定复方倍他米松注射液中倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松。
- 金薇汪洁
- 关键词：高效液相色谱法复方倍他米松注射液倍他米松磷酸钠氟米松
