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纳米炭吸附紫杉醇对胃癌淋巴结内肿瘤细胞凋亡的影响被引量：2: 2011年; 目的探讨纳米炭(CNP)吸附紫杉醇(PA)靶向化疗药物的作用机制及疗效。方法选取30例胃癌患者纳入研究,分为试验组和对照组,每组各15例。试验组术中先以纳米炭吸附紫杉醇行淋巴靶向化疗后再行手术,对照组直接手术。术毕即取胃癌周围淋巴结送病检,将病检证实有癌转移的淋巴结行TUNEL法检测细胞凋亡,用免疫组化法检测Bcl-2及p16的阳性表达。结果试验组淋巴细胞的凋亡指数[(28.6±5.2)]%明显高于对照组[(7.0±1.9)]%(P<0.05);试验组及对照组淋巴细胞第一站与第二站间Bcl-2和p16阳性表达均无统计学差异(均P>0.05);试验组淋巴细胞Bcl-2的阳性表达率(1 6.7%)明显低于对照组(5 6.7%)(P<0.0 5),而p1 6的阳性表达率(63.3%)明显高于对照组(23.3%)(P<0.05)。结论 PA-CNP混悬液能靶向作用于胃癌转移淋巴结,使Bcl-2表达下降及p1 6表达增加,从而促进细胞凋亡。; 李伟徐亮姬俊成夏冬魏仁志; 关键词：纳米炭紫杉醇细胞凋亡 P16

纳米炭吸附化疗药物在乳腺癌中的应用研究进展被引量：1: 2012年; 淋巴转移是造成术后乳腺癌复发及患者死亡的重要原因之一。传统的静脉给药全身化疗由于在局部淋巴结中药物浓度很低，不能完全解决淋巴结转移的问题，而且还可能出现严重的患者不能耐受的不良反应。因此淋巴靶向化疗成了人们研究的热点，随着纳米技术的不断发展和完善，纳米材料在医学领域的应用越来越广阔。; 李伟曾晓华; 关键词：乳腺癌化疗

芳香化酶抑制剂在乳腺癌治疗中优势与展望被引量：2: 2010年; 李伟徐卫云; 关键词：乳腺癌芳香化酶抑制剂内分泌治疗

肿瘤抑制蛋白Maspin在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义被引量：1: 2008年; 目的探讨Maspin蛋白在口腔鳞状细胞癌(OSCC)发生发展过程中的作用,为临床应用提供理论依据。方法采用鼠抗人Maspin单克隆抗体及SP免疫组化法检测45例OSCC、33例癌旁组织及15例正常口腔组织中Maspin蛋白的表达水平,用半定量积分法判断结果。结果在正常口腔组织、癌旁组织和OSCC组织中Maspin蛋白表达阳性率分别为86.67%(13/15)、72.73%(24/33)和37.78%(17/45)。Maspin蛋白在OSCC组织、癌旁组织和正常口腔组织中表达逐渐增高,其中OSCC组织和正常口腔组织、OSCC组织和癌旁组织、癌旁组织和正常口腔组织之间表达差异有统计学意义(P<0.05)。Maspin蛋白的表达与OSCC淋巴结转移和组织学分级有关(P<0.05),与TNM分期无关(P>0.05)。结论Maspin蛋白在OSCC的发生发展过程中可能起着重要作用,检测OSCC组织中Maspin蛋白的表达水平可能有助于对淋巴结转移潜能的预测。; 税桦桦罗玲梁尚争黄历李伟; 关键词：口腔鳞状细胞癌 MASPIN蛋白肿瘤抑制蛋白

胃癌周围注射不同比例紫杉醇与纳米炭后引流区淋巴结药物浓度观察被引量：1: 2013年; 目的:观察术中胃癌周围注射不同比例的紫杉醇(PA)与载药纳米炭(CNP)混悬液后引流区淋巴结内PA的含量。方法:将40例胃癌患者随机分为A组(20例,术中注射2 mL PA+1 mL CNP混悬液)和B组(20例,术中注射1 mL PA+1 mL CNP混悬液),采集手术切下的胃癌周围淋巴结,高效液相色谱检测黑染淋巴结内的PA含量。结果:A组第1站与第2站淋巴结PA含量分别为(2.68±0.26)μg/g和(1.53±0.11)μg/g;B组分别为(1.65±0.13)μg/g和(0.89±0.08)μg/g。两组第1站淋巴结PA含量均明显高于各自第2站淋巴结,A组两站淋巴结PA含量均明显高于为高于B组对应站,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:CNP对PA药物具有良好的吸附性,可将PA带入淋巴结而起到淋巴化疗作用,且携带量在一定范围内随PA浓度增加而增加。; 李伟徐亮姬俊成夏冬魏仁志; 关键词：局部灌注紫杉醇

药物联合新辅助化疗(ET)对三阴乳腺癌患者生存状态的改善及其疗效评价被引量：3: 2014年; 目的:观察表柔比星和多西紫杉醇联合新辅助化疗(ET)对三阴乳腺癌患者生存状态的改善及其疗效,评价该化疗方案在三阴乳腺癌的化疗中加入紫杉类化疗药物的可行性。方法:收集我院2011年1月至2011年12月收治的300例乳腺癌患者,将患者随机分为两组,研究组及对照组,每组各150例。对照组采用单纯表柔比星,研究组采用新辅助化疗的方案(ET方案),随访12个月,统计两组临床疗效并进行评价。结果:研究组完全缓解率(92.00%)明显高于对照组的78.00%,疾病无缓解率(1.33%)及疾病恶化率(0%)明显低于对照组的14.00%及1.33%,差异具有统计学意义(P<0.01)。随访期间,对照组患者68例(45.3%)复发或转移,而研究组患者35例(23.3%)出现复发或远处转移,两者比较,差异显著(P<0.001)。结论:在三阴乳腺癌的化疗中加入紫杉类化疗药物是可行的,效果显著。; 何笑冬江歌丽刘晓渝罗杰李伟曾晓华; 关键词：新辅助化疗表柔比星多西紫杉醇三阴乳腺癌疗效评价

消核糖浆治疗乳腺增生症的临床研究被引量：16: 2013年; 目的观察中药制剂消核糖浆治疗乳腺增生症的临床疗效。方法将确诊为乳腺增生症的患者随机分为两组,分别接受消核糖浆和乳癖消片治疗;治疗2个疗程后对乳腺增生的情况进行复查和评估。结果与乳癖消片对比,消核糖浆治疗女性乳腺增生,以及乳腺增生合并的微小囊肿和(或)纤维结节的总有效率比较分别为75.91%∶73.77%(P=0.041 1)、28.93%∶23.88%(P=0.000 36)。结论与目前常用于治疗乳腺增生症的乳癖消片相比,消核糖浆治疗乳腺增生症的疗效更好、仅有可接受的不良反应,并且对乳腺增生合并的微小囊肿和(或)纤维结节也有较好的疗效。; 徐发良熊忠讯李伟陈红曹勇于峰曾俊杰朱宁生曾晓华; 关键词：乳腺增生症中医药药物治疗

多西他赛注射剂联合吡柔比星注射剂治疗乳腺癌的临床研究被引量：18: 2017年; 目的观察多西他赛联合吡柔比星注射剂治疗乳腺癌的临床疗效,及其对Chemo Centryx趋化因子受体(CCX-CKR)、血管内皮生长因子(VEGF)阳性表达的影响。方法将50例乳腺癌患者分为对照组25例和试验组25例。试验组于第1天进行静脉注射吡柔比星50 mg·m^(-2) ,并在完成注射30 min后静脉滴注多西他赛75 mg·m^(-2) ,持续滴注60 min,每21天1次,为1个疗程。对照组于第1天静脉注射吡柔比星50 mg·m^(-2) ,并在完成输注30 min后静脉滴注15 mg·m^(-2) 阿瓦斯汀,持续滴注60 min,每21天给药1次,为1个疗程。2组患者均连续治疗2个疗程。用免疫组化法检测患者的CCX-CKR、VEGF的阳性表达情况,并统计2组患者的临床疗效以及治疗期间出现的不良反应情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为72.00%(18/25例)和60.00%(15/25例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组的CCX-CKR阳性率为32.00%,44.00%;VEGF阳性率分别为52.00%,64.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组发生恶心呕吐15例,脱发8例,贫血5例,白细胞减少14例,血小板减少10例,腹泻7例;试验出现恶心呕吐12例,脱发5例,贫血4例,白细胞减少12例,血小板减少7例,腹泻3例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合吡柔比星治疗乳腺癌的临床疗效显著,其能有效降低CCX-CKR、VEGF的阳性表达率,且药物不良反应率较低。; 周儒兵李伟周双容; 关键词：多西他赛吡柔比星乳腺癌血管内皮生长因子

乳腺癌患者胸肌间淋巴结转移的影响因素及手术清扫被引量：14: 2014年; 目的:分析乳腺癌患者胸肌间淋巴结(IPNs)的检出率、转移率及其影响因素,探讨胸肌间淋巴结清扫的意义和指征。方法:回顾性分析1 673例接受乳腺癌改良根治术并且胸肌间淋巴结单独送病理检查患者的病理临床资料,记录IPNs的检出率和转移情况,分析IPNs转移与肿瘤大小、腋窝淋巴结、临床分期、新辅助化疗、激素受体、Her-2表达以及乳腺癌分子亚型的关系。结果:本组病例IPNs检出率、IPNs总体转移率、腋窝淋巴结阳性者IPNs转移率分别为13.39%、4.3%和10.01%。IPNs转移率与腋窝淋巴结转移、肿瘤TNM分期之间具有显著相关性(P<0.05),但与激素受体状况、Her-2表达以及乳腺癌分子亚型之间未见相关(P>0.05);新辅助化疗并未降低肿瘤局部偏晚患者的IPNs转移率;IPNs转移者表现为肿瘤较大、腋窝淋巴结转移多、TNM分期较晚。结论:IPNs转移多见于肿瘤直径较大、腋窝淋巴结转移、TNM分期较晚、局部晚期以及适合新辅助化疗的乳腺癌患者,这些指征可能意味着需要常规进行IPNs的手术清扫和单独送检。; 熊忠讯徐发良李伟李进; 关键词：乳腺癌改良根治术影响因素

纳米炭吸附多西紫杉醇在乳腺癌区域淋巴化疗中的临床研究被引量：8: 2015年; 目的探讨纳米炭吸附多西紫杉醇（TAX-CNP）淋巴化疗药物的靶向性、合理注射时间及短期疗效。方法淋巴靶向化疗试验组（A组）：注射1mL多西紫杉醇（TAX）加1mL纳米炭（CNP）,平均分4个小组（A1~4组）,术前TAX-CNP分别在12、24、36及48h行淋巴靶向化疗后再行手术;外周静脉化疗对照组（B组）：静脉输注含1mL TAX的0.9%氯化钠溶液100mL,平均分4个小组（B1~4组）,根据上述相同的时间点经外周静脉输注相同剂量的TAX。术毕取腋窝淋巴结,用高效液相色谱仪检测两组患者淋巴结TAX的含量;将两组患者有癌转移的淋巴结行原位末端标记法（TUNEL）及流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果（1）A组淋巴结TAX含量明显高于B组（P〈0.05）;（2）A1组细胞凋亡指数（AI）及凋亡率均明显低于A2、A3、A4组（P〈0.05）,A2、A3、A4组细胞AI及凋亡率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;（3）A组细胞AI及凋亡率均明显高于B组（P〈0.05）。结论 TAX-CNP可以显著提高淋巴结的药物浓度,具有较好的淋巴靶向性;术前24h注射系较为理想的注射时间;TAX-CNP可以明显提高转移淋巴结细胞凋亡的发生,降低短期复发率。; 李伟曾晓华徐发良熊忠讯罗杰; 关键词：乳腺肿瘤淋巴化疗纳米炭多西紫杉醇

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李伟

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