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徐发良

作品数:22 被引量:83H指数:6
供职机构:重庆市肿瘤研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目重庆市卫生局医学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇乳腺
  • 5篇激酶
  • 4篇糖原
  • 4篇糖原合成
  • 4篇糖原合成酶
  • 4篇糖原合成酶激...
  • 4篇肿瘤
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机构

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  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇广西医科大学
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  • 1篇重庆医科大学...
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作者

  • 22篇徐发良
  • 7篇陈小乐
  • 6篇龚建平
  • 4篇熊忠讯
  • 4篇曾晓华
  • 4篇周琦
  • 3篇邹冬玲
  • 3篇李伟
  • 3篇朱宁生
  • 3篇陈红
  • 2篇匡毅
  • 2篇李少林
  • 2篇袁犁
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  • 2篇张艳
  • 1篇黄春
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  • 1篇廖锐
  • 1篇顾长国
  • 1篇魏思东

传媒

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  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇重庆医科大学...
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  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种医疗监护系统及应用与医疗监护装置、监测报警方法
本发明提供了一种医疗监护系统及应用与医疗监护装置、监测报警方法,属于医疗护理领域。本发明提供的医疗监护系统,通过传感器跟踪监测别人的体征参数,获得病人实时情况,然后将参数经过处理器处理,若有异常情况,可以及时预警处理;监...
赵静张欢陶文静李娅狄曾晓华徐发良王茜邓友敏
文献传递
髓样分化因子促进卵巢癌细胞耐药性的机制研究被引量:1
2013年
目的探讨髓样分化因子(myeloid differentiation factor88,MyD88)参与调节卵巢癌细胞耐药性的具体机制。方法在卵巢癌耐药细胞株A2780/Taxol中采用特异性小干扰RNA(short interfering RNA,siRNA)抑制MyD88的表达,通过CCK-8试剂盒检测细胞增殖情况以及细胞在紫杉醇处理后的存活情况。Western blot检测磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、X-连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)以及多药耐药蛋白(multidrug resistance 1,MDR1)的表达情况。进一步在A2780/Taxol细胞中通过LY294002抑制PKB/Akt信号通路,通过小干扰RNA抑制MDR1的表达,CCK-8试剂盒检测细胞在紫杉醇处理后的存活情况。结果在A2780/Taxol细胞株中抑制MyD88的表达,细胞的增殖速度明显低于对照组(P<0.05)。A2780/Taxol细胞对紫杉醇的耐药性也明显降低,半数抑制浓度(IC50)降低至对照组的50%(P<0.01),且p-Akt、XIAP和MDR1在药物刺激下的升高也被明显抑制。同时抑制p-Akt通路的活性或抑制MDR1的表达后A2780/Taxol细胞的耐药性也出现明显下降,IC50分别降低至对照组的80%和50%,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 MyD88蛋白通过调节PKB/Akt信号通路、XIAP抗凋亡蛋白以及MDR1的表达参与卵巢癌细胞对紫杉醇的耐药性。通过抑制MyD88可望改善卵巢癌治疗中的耐药现状。
邹冬玲王冬徐发良周琦
关键词:卵巢癌蛋白激酶B多药耐药蛋白
纳米炭吸附多西紫杉醇在乳腺癌区域淋巴化疗中的临床研究被引量:8
2015年
目的 探讨纳米炭吸附多西紫杉醇(TAX-CNP)淋巴化疗药物的靶向性、合理注射时间及短期疗效。方法 淋巴靶向化疗试验组(A组):注射1mL多西紫杉醇(TAX)加1mL纳米炭(CNP),平均分4个小组(A1~4组),术前TAX-CNP分别在12、24、36及48h行淋巴靶向化疗后再行手术;外周静脉化疗对照组(B组):静脉输注含1mL TAX的0.9%氯化钠溶液100mL,平均分4个小组(B1~4组),根据上述相同的时间点经外周静脉输注相同剂量的TAX。术毕取腋窝淋巴结,用高效液相色谱仪检测两组患者淋巴结TAX的含量;将两组患者有癌转移的淋巴结行原位末端标记法(TUNEL)及流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果 (1)A组淋巴结TAX含量明显高于B组(P〈0.05);(2)A1组细胞凋亡指数(AI)及凋亡率均明显低于A2、A3、A4组(P〈0.05),A2、A3、A4组细胞AI及凋亡率比较差异均无统计学意义(P〉0.05);(3)A组细胞AI及凋亡率均明显高于B组(P〈0.05)。结论 TAX-CNP可以显著提高淋巴结的药物浓度,具有较好的淋巴靶向性;术前24h注射系较为理想的注射时间;TAX-CNP可以明显提高转移淋巴结细胞凋亡的发生,降低短期复发率。
李伟曾晓华徐发良熊忠讯罗杰
关键词:乳腺肿瘤淋巴化疗纳米炭多西紫杉醇
特异性识别MD-2的紫杉醇结合域的DNA适配子及其应用
本发明公开了特异性识别MD‑2的紫杉醇结合域的DNA适配子及其应用。为解决现有技术中存在的问题,本发明确定一种紫杉醇结合域,即髓样分化蛋白‑2(myeloid differential protein,MD‑2)中的一段...
徐发良郑晓东李卫蒋又新魏珂
文献传递
带蒂大网膜骶前填塞预防直肠全系膜切除吻合口瘘的临床研究被引量:2
2010年
目的:探讨带蒂大网膜骶前间隙填塞并包裹吻合口对直肠癌全系膜切除(Total mesorectal excision,TME)术后吻合口瘘的影响。方法:随机选择27例为研究组,按照TME要求完成直肠癌根治切除吻合后,裁剪大网膜下拉入盆腔填塞在骶前并包裹直肠吻合口。以同期21例未行大网膜填塞包裹病例为对照,观察直肠吻合口愈合情况。结果:本组病例无手术死亡。研究组无吻合口瘘发生,对照组吻合口瘘3例,P<0.05;研究组手术失血(343±176)ml,对照组(265±96)ml,P<0.05;研究组手术时间(146±47)min,对照组(129±36)min,P>0.05;术后肠蠕动恢复研究组(4.6±1.1)d,对照组(5.0±0.3)d,P>0.05,二者无显著意义。结论:术中采用带蒂大网膜骶前间隙填塞及吻合口包裹,可有效地预防直肠癌全系膜切除吻合口瘘的发生。
匡毅蔡宗平赵和照李小青徐发良陈晓良
关键词:直肠癌根治术全系膜切除大网膜移植
消核糖浆治疗乳腺增生症的临床研究被引量:14
2013年
目的观察中药制剂消核糖浆治疗乳腺增生症的临床疗效。方法将确诊为乳腺增生症的患者随机分为两组,分别接受消核糖浆和乳癖消片治疗;治疗2个疗程后对乳腺增生的情况进行复查和评估。结果与乳癖消片对比,消核糖浆治疗女性乳腺增生,以及乳腺增生合并的微小囊肿和(或)纤维结节的总有效率比较分别为75.91%∶73.77%(P=0.041 1)、28.93%∶23.88%(P=0.000 36)。结论与目前常用于治疗乳腺增生症的乳癖消片相比,消核糖浆治疗乳腺增生症的疗效更好、仅有可接受的不良反应,并且对乳腺增生合并的微小囊肿和(或)纤维结节也有较好的疗效。
徐发良熊忠讯李伟陈红曹勇于峰曾俊杰朱宁生曾晓华
关键词:乳腺增生症中医药药物治疗
脂多糖预处理对GSK-3功能活性的影响被引量:3
2012年
目的探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)耐受和糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase 3,GSK-3)抑制剂对其功能活性的影响。方法雄性健康SD大鼠36只,随机数字表法分为对照组(NC)、LPS耐受组(ET)和LiCl处理组(LiCl),每组12只;LPS耐受组(ET)于第1、2、3天接受0.015、0.030和0.060 mg/kg LPS腹腔注射;LiCl处理组(LiCl)同样时间点腹腔注射2.5 mol/L LiCl 0.25 ml,饮水含3 mmol/L LiCl;对照组每天腹腔注射磷酸盐缓冲液(PBS)0.25 ml;处理结束后每组再按是否接受致死量LPS(10 mg/kg)攻击而分为LPS攻击前和LPS攻击后2个亚组,LPS攻击后组按10 mg/kg腹腔注射LPS,LPS攻击前亚组等体积的PBS腹腔注射,12 h后取材。按照[γ-32P]放射性掺入法、用液体闪射仪检测肝组织GSK-3激酶总活性,RT-PCR法检测GSK-3α、GSK-3βmRNA表达,Western blot法分析GSK-3α/β、pGSK-3α/β蛋白表达,考马斯亮蓝法测定Calpain活性,激光共聚焦显微镜下观察GSK-3亚细胞定位状况。结果 LPS攻击后ET组GSK-3活性显著低于NC组LPS攻击前水平[(1 311±57),P=0.023 5],其他各组在LPS攻击前后差异无显著性。LPS耐受、LiCl预处理和LPS攻击未导致GSK-3α和β的mRNA表达变化和GSK-3α和β的总蛋白表达变化(P>0.05)。LPS攻击前,NC、ET和LiCl组GSK-3α磷酸化无显著增加(P>0.05),但LPS攻击后,LiCl组GSK-3α磷酸化显著增加[(3.07±0.62),P<0.05]。LPS攻击前,ET和LiCl组GSK-3β磷酸化比NC组显著增加[ET(1.49±0.26);LiCl(2.05±0.43),P<0.05];但LPS攻击后,只有LiCl组GSK-3β磷酸化显著增加[(1.54±0.32),P<0.05]。同时,LPS耐受动物经大剂量LPS攻击后肝组织GSK-3α严重降解。LPS攻击导致各组与LPS攻击前比较Calpain显著升高[NC(2.78±0.53);ET(2.45±0.22);LiCl(2.39±0.86),P<0.05],但组间比较没有显著差异(P>0.05)。GSK-3亚细胞定位分析,LPS耐受时胞核内聚集的GSK-3减少,并主要集中于细胞质内;在不同浓度LiCl刺激下,胞核GSK-3也可减少,但不显著;在大剂量LPS攻击下,胞�
陈太忠张艳熊弢徐发良龚建平余正
关键词:脂多糖内毒素耐受糖原合成酶激酶-3
卵巢癌紫杉醇耐药细胞耐药性和髓样分化因子88关系的研究被引量:1
2012年
目的:研究卵巢癌亲本A2780细胞与卵巢癌紫杉醇耐药细胞A2780/Taxol生物学特性及与髓样分化因子(Myeloid dif-ferentiation factor 88,MyD88)的关系。方法:应用CCK-8法检测A2780细胞和A2780/Taxol细胞的耐药性和耐药指数,采用流式细胞法检测A2780和A2780/Taxol细胞的细胞周期。应用罗丹明123(Rhodamine 123,Rh123)排出实验测定P-糖蛋白(P-gly-coprotein,P-gp)表达。应用Western blot检测A2780和A2780/Taxol细胞中P-gp的表达情况。应用细胞免疫化学检测A2780和A2780/Taxol细胞中MyD88、P-gp的表达情况。结果:A2780与A2780/Taxol相比,A2780/Taxol生长缓慢,呈G1期阻滞;CCK-8结果显示A2780/Taxol细胞对紫杉醇的IC50为(36.81±2.05)μg/ml,A2780细胞对紫杉醇的IC50为(1.40±0.18)μg/ml;两者的耐药指数(Resistance index,RI)为26.35。Rh123排出实验显示A2780/Taxol平均荧光强度显著降低。Western blot检测发现A2780/Taxol的P-gp表达比A2780明显升高(P<0.05)。细胞免疫化学检测发现A2780/Taxol中的P-gp和MyD88表达明显高于A2780细胞。结论:A2780/Taxol细胞株具有明确的耐药性,紫杉醇耐药与MyD88的表达密切相关,该细胞株可用于卵巢癌紫杉醇耐药的基础研究。
袁犁周琦徐发良李少林邹冬玲
关键词:紫杉醇耐药卵巢癌P-糖蛋白髓样分化因子88
早期乳腺癌局部肿块切除术后的保乳手术被引量:8
2014年
目的:探讨乳腺癌肿块局部切除后行保乳手术的可行性和安全性。方法回顾性分析2009年1月~2011年12月26例在外院行乳腺肿块局部切除后要求行保乳手术的乳腺癌患者临床资料,均为单发浸润性导管癌,术前分期为T1 N0 M0。局部切除至保乳手术间隔6~24 d,平均10 d;术前肿块直径1~2 cm,平均1.6 cm;原手术切口至乳头的最短距离2~6 cm,平均4.5 cm。结果26例均顺利完成保乳手术,联合前哨淋巴结活检术15例,腋窝淋巴结清扫术11例。手术切口全部Ⅰ期愈合,住院时间3~5 d。术后均完成全乳放疗。随访2~5年,中位随访时间32个月,未发现局部复发和远处转移,乳房外观及生活质量满意。结论对已行乳腺癌肿块局部切除但具备保乳条件、且有保乳愿望的患者,如果掌握比常规保乳手术更加严格的适应证,可以施行保乳手术。
徐发良王文彦王翔
关键词:乳腺癌保乳手术局部切除术
人髓样细胞触发性受体-1在急性梗阻性化脓性胆管炎外周血单核细胞中的表达被引量:7
2009年
目的研究髓样细胞触发性受体(TREM)-1在急性梗阻性化脓性胆管炎(AOSC)患者外周血单核细胞(PBMC)中表达的规律及其临床意义。方法分别收集36例AOSC患者(实验组)和40例正常人(对照组)外周血单核细胞,以半定量RT-PCR检测单核细胞中TREM-1 mRNA表达;免疫细胞化学检测单核细胞中TREM-1蛋白表达;ELISA检测患者外周血中TNF-表达水平,免疫透射比浊法测C反应蛋白。结果对照组和实验组TREM-1 mRNA半定量比值分别为0.457±0.053和1.007±0.252(P<0.05)。免疫细胞化学观察结果示实验组TREM-1蛋白阳性表达率与对照组之间差异显著(P<0.01)。实验组TNF-和C反应蛋白水平均高于对照组(P<0.01)。结论人TREM-1在急性梗阻性化脓性胆管炎发病初表达明显升高,提示TREM-1在急性梗阻性化脓性胆管炎的发生中可能起重要作用。
廖锐刘作金龚建平魏思东徐发良陈蓁臻
关键词:急性梗阻性化脓性胆管炎外周血单核细胞基因表达
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