罗杰
- 作品数：7 被引量：90H指数：5
- 供职机构：重庆市肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：重庆市医学科研计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物联合新辅助化疗(ET)对三阴乳腺癌患者生存状态的改善及其疗效评价被引量：3
- 2014年
- 目的:观察表柔比星和多西紫杉醇联合新辅助化疗(ET)对三阴乳腺癌患者生存状态的改善及其疗效,评价该化疗方案在三阴乳腺癌的化疗中加入紫杉类化疗药物的可行性。方法:收集我院2011年1月至2011年12月收治的300例乳腺癌患者,将患者随机分为两组,研究组及对照组,每组各150例。对照组采用单纯表柔比星,研究组采用新辅助化疗的方案(ET方案),随访12个月,统计两组临床疗效并进行评价。结果:研究组完全缓解率(92.00%)明显高于对照组的78.00%,疾病无缓解率(1.33%)及疾病恶化率(0%)明显低于对照组的14.00%及1.33%,差异具有统计学意义(P<0.01)。随访期间,对照组患者68例(45.3%)复发或转移,而研究组患者35例(23.3%)出现复发或远处转移,两者比较,差异显著(P<0.001)。结论:在三阴乳腺癌的化疗中加入紫杉类化疗药物是可行的,效果显著。
- 何笑冬江歌丽刘晓渝罗杰李伟曾晓华
- 关键词：新辅助化疗表柔比星多西紫杉醇三阴乳腺癌疗效评价
- CD24基因多态性与乳腺癌遗传易感性的关系被引量：2
- 2013年
- 目的：探讨CD24基因多态性与重庆地区汉族女性乳腺癌遗传易感性的关系。方法：采用病例对照研究，利用Sequenom MassArray？iPLEX GOLD系统对170例乳腺癌患者和178例健康者对照的CD24基因rs3838646和rs52812045单核苷酸多态性进行检测。并对检测结果进行t检验、χ2检验和非条件Logistic回归分析。结果：CD24基因rs3838646多态基因型和等位基因型在乳腺癌组和对照组的分布频率差异无统计学意义（χ2=3.54，P=0.17；χ2=2.29，P=0.13）；以绝经状况进行分层分析，发现与携带CA/CA基因型的绝经前个体比较，携带Del等位基因的个体患乳腺癌的风险显著降低（OR=0.51，95%CI 0.26~1.00，P=0.0485）。CD24基因rs52812045多态基因型和等位基因型在乳腺癌组和对照组的分布频率差异无统计学意义（χ2=5.37，P=0.07；χ2=3.05，P=0.08）；与携带C/C基因型的个体比较，携带T/T基因型的个体患乳腺癌发病风险显著降低（OR=0.47，95%CI 0.23~0.95，P=0.04）。结论：CD24基因多态性可能与重庆地区汉族女性乳腺癌的发病风险相关，但尚须进一步扩大样本量进行检测加以证实。
- 周鑫曹勇罗杰曾晓华
- 关键词：乳腺癌CD24多态性遗传易感性
- 新辅助化疗后ER、PR由阴转阳乳腺癌患者内分泌治疗的疗效观察被引量：5
- 2014年
- 目的探讨新辅助化疗(NACT)后雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)由阴转阳乳腺癌患者内分泌治疗的临床疗效。方法 78例乳腺癌新辅助化疗后ER、PR由阴转阳患者,按随机数字表法分为内分泌治疗组42例及传统治疗组36例。内分泌治疗组在术后口服三苯氧胺10 mg/次,2次/d;传统治疗组术后不予内分泌治疗。观察两组患者的随访效果并对两组的3年、5年生存率和总生存率进行比较。结果内分泌治疗组复发转移16例(38.1%),各种原因死亡11例(26.2%);传统治疗组复发转移22例(61.1%),各种原因死亡18例(50.0%),内分泌治疗组的复发转移率、死亡率均低于传统治疗组(P均<0.05);内分泌治疗组的3年、5年无病生存率分别为73.8%(31/42)、61.9%(26/42),总生存率分别为83.3%(35/42)、73.8%(31/42);传统治疗组3年、5年无病生存率分别为50.0%(18/36)、38.9%(14/36),总生存率分别为61.1%(22/36)、50.0%(18/36)。内分泌治疗组3年、5年无病生存率及总生存率均高于传统治疗组(P均<0.05)。结论内分泌治疗可有效地提高新辅助化疗后ER、PR由阴转阳的乳腺癌患者的生存率,降低复发转移率及死亡率。
- 江歌丽周鑫曹勇女何笑冬罗杰朱宁生
- 关键词：内分泌治疗新辅助化疗雌激素受体孕激素受体
- 纳米炭吸附多西紫杉醇在乳腺癌区域淋巴化疗中的临床研究被引量：8
- 2015年
- 目的 探讨纳米炭吸附多西紫杉醇（TAX-CNP）淋巴化疗药物的靶向性、合理注射时间及短期疗效。方法 淋巴靶向化疗试验组（A组）：注射1mL多西紫杉醇（TAX）加1mL纳米炭（CNP）,平均分4个小组（A1~4组）,术前TAX-CNP分别在12、24、36及48h行淋巴靶向化疗后再行手术;外周静脉化疗对照组（B组）：静脉输注含1mL TAX的0.9%氯化钠溶液100mL,平均分4个小组（B1~4组）,根据上述相同的时间点经外周静脉输注相同剂量的TAX。术毕取腋窝淋巴结,用高效液相色谱仪检测两组患者淋巴结TAX的含量;将两组患者有癌转移的淋巴结行原位末端标记法（TUNEL）及流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果 （1）A组淋巴结TAX含量明显高于B组（P〈0.05）;（2）A1组细胞凋亡指数（AI）及凋亡率均明显低于A2、A3、A4组（P〈0.05）,A2、A3、A4组细胞AI及凋亡率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;（3）A组细胞AI及凋亡率均明显高于B组（P〈0.05）。结论 TAX-CNP可以显著提高淋巴结的药物浓度,具有较好的淋巴靶向性;术前24h注射系较为理想的注射时间;TAX-CNP可以明显提高转移淋巴结细胞凋亡的发生,降低短期复发率。
- 李伟曾晓华徐发良熊忠讯罗杰
- 关键词：乳腺肿瘤淋巴化疗纳米炭多西紫杉醇
- 吉西他滨联合化疗方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效观察被引量：15
- 2014年
- 目的:观察吉西他滨与顺铂联合以及吉西他滨与紫杉醇联合治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法:本研究收集65例女性乳腺癌术后复发转移的患者作为研究对象。随机分成两组,分别应用吉西他滨与顺铂(GP方案组)、吉西他滨与紫杉醇(GT方案组)联合进行治疗。GP方案组患者有30例,第1天、第8天用吉西他滨800mg^1000mg/m2溶于0.9%的100mL生理盐水中静脉滴注;第1天~第3天,21天重复用顺铂30mg/m2溶于0.9%的250mL生理盐水中静脉滴注;GT方案组患者有35例,吉西他滨的使用方法与GP方案组相同,第2天,21重复用紫杉醇135mg/m2溶于0.9%的500mL生理盐水中静脉滴注。对化疗时产生的不良反应进行对症处理。结果 :GP方案组化疗有效率为46.67%,疾病控制率为70.00%;GT方案组化疗有效率为42.86%,疾病控制率为68.57%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。GT组脱发的发生率为62.86%,明显高于GP组的10.00%(P<0.001),其他不良反应在两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:GP方案和GT方案在治疗复发转移性乳腺癌有较好的疗效,不良反应较轻,可作为复方转移性乳腺的一种化疗方案。
- 江歌丽朱宁生刘晓渝罗杰何笑冬曾晓华
- 关键词：吉西他滨复发转移乳腺癌
- 肿瘤整形技术在早期乳腺癌保乳手术中的临床应用被引量：52
- 2017年
- 目的:探讨肿瘤整形技术应用于早期乳腺癌保乳术的疗效及安全性。方法:回顾性分析2011年8月—2016年8月139例应用肿瘤整形技术进行保乳手术治疗的I^II期乳腺癌患者临床资料,并与同期1 271例行乳腺癌改良根治术的I^II乳腺癌患者的远期效果比较。结果:139例患者中,133例采用体积易位技术(局部腺体组织瓣转移修补法)进行保乳手术,其中45例同时接受对侧缩乳术,6例采用体积置换技术(自体组织移植修补法);78例行前哨淋巴结活检术,61例接受腋窝淋巴结清扫术。139例乳腺癌患者切除组织标本重30~187 g,平均69.5 g;美容效果评定结果为优秀79例(56.8%)、良好47例(33.8%)、一般10例(7.2%)、差3例(2.2%)。术后随访时间为3~63个月,平均28.8个月;与行改良根治术的患者比较,行肿瘤整形保乳术患者的术后2年局部复发率(4.3%vs.4.1%),总生存率(95.7%vs.95.5%),无病生存率(85.6%vs.85.3%)均无统计学差异(均P>0.05)。结论:应用肿瘤整形技术对早期乳腺癌进行保乳手术具有较好的肿瘤学安全性和满意的美容效果,远期效果与改良根治术相当。选择适合的病例和合理的整形技术,是肿瘤整形保乳术取得最佳的术后效果的关键。
- 曹勇罗杰周鑫曾晓华
- 关键词：乳腺肿瘤乳房切除术
- 紫杉醇脂质体联合吡柔比星同步放射治疗对局部晚期乳腺癌患者的疗效被引量：5
- 2016年
- 目的分析紫杉醇脂质体联合吡柔比星同步放射治疗对局部晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法选取2008年1月至2012年12月在重庆市肿瘤研究所乳腺外科住院治疗的216例局部晚期乳腺癌患者进行前瞻性研究。根据患者意愿将其分为研究组和对照组,研究组112例,对照组104例。研究组患者第1天接受紫杉醇脂质体及吡柔比星静脉滴注,同时接受20 d同步放射治疗;对照组患者第1天接受紫杉醇脂质体及吡柔比星静脉滴注。在两组患者完成4个周期的新辅助化疗之后,评价其疗效和不良反应的差异。两组患者间总有效率、手术切除率及癌转移率的比较采用χ^2检验,肿瘤细胞凋亡指数的比较采用t检验,不良反应的比较采用非参数检验,生存率的比较采用Log-rank检验。结果 （1）研究组患者的总有效率、手术切除率分别为86.6%（97/112）和95.5%（107/112）,明显高于对照组的68.3%（71/104）和82.7%（86/104）（χ^2=10.492、9.349,P=0.001、0.002）。治疗之后,研究组患者肿瘤细胞凋亡指数为（64.76±5.39）%,明显高于对照组的（53.81±4.91）%（t=15.567、P=0.000）。研究组患者2年无进展生存率、OS率分别为83.0%（93/112）和88.4%（99/112）,明显高于对照组的70.2%（73/104）和77.9%（81/104）（χ^2=5.000、4.287,P=0.025、0.038）。两组患者的远处转移率相似[17.9%（20/112）比27.9%（29/104）,χ^2=3.092,P=0.079]。（2）研究组患者骨髓抑制、胃肠道反应、心脏毒性及肝功能损害的发生率分别为65.2%（73/112）、67.0%（75/112）、14.3%（16/112）和13.4%（15/112）,对照组的分别为61.5%（64/104）、64.4%（67/104）、11.5%（12/104）和12.5%（13/104）,两组比较,差异均无统计学意义（Z=-0.867、-0.688、-0.614、-0.183,P=0.386、0.491、0.539、0.855）。结论紫杉醇脂质体联合吡柔比星同步放射治疗对局部晚期乳腺癌患者有确切疗效,且未增加患者的不良反应,
- 李伟江歌丽曾晓华熊忠讯罗杰
- 关键词：紫杉酚脂质体吡柔比星化学疗法
