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朱迪: 作品数：19 被引量：107H指数：6; 供职机构：贵阳医学院更多>>; 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科技厅重大专项国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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不同产地天麻药材薄层色谱指纹图谱分析被引量：11: 2015年; 目的：建立天麻药材TLC指纹图谱的鉴别方法,比较不同产地天麻药材的指纹图谱。方法：利用TLC建立天麻药材的鉴别方法,硅胶GF254薄层板,加甲醇预展开,挥干甲醇,110℃活化30 min,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（2.5∶1∶1∶0.1）为展开剂,展开环境为温度20-25℃,相对湿度60%-70%,喷以10%硫酸乙醇溶液于105℃显色,置紫外光灯（366 nm）下检识并成像,利用指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式。通过聚类分析和主成分分析30批天麻药材的差异性。结果：建立的天麻TLC斑点显色清晰。30批天麻药材聚类分析可分为5类,主成分分析分为6类,可区分不同产地的天麻药材。结论：不同地理居群、环境气候的天麻样品可能会因地理、空间距离和温度、湿度差异造成多样性分化,在化学成分含量方面呈现出一定差异。建立的TLC指纹图谱可用于控制不同来源天麻药材的质量。; 朱迪谭丹谢玉敏王爱民陈思颖兰燕宇; 关键词：天麻薄层色谱指纹图谱主成分分析

荭草提取物中总黄酮含量测定方法研究被引量：1: 2014年; 目的：建立荭草提取物中总黄酮含量测定方法.方法：采用紫外分光光度法,以荭草素为对照品,对荭草提取物中总黄酮进行含量测定.结果：建立紫外分光光度法测定荭草提取物中的总黄酮,荭草素对照品浓度在0.003 3～0.053 0 g/L范围内与吸光度线性关系良好,A=0.023 33C-0.000 61,r =0.999 9;平均回收率为101.3％,RSD为2.0％.结论：建立的分析方法操作简便、准确可靠,可作为荭草提取物的质量检测方法.; 陈思颖谭丹朱迪郑林兰燕宇; 关键词：荭草黄酮类

天麻种植基地土壤与天麻中重金属及有害元素残留分析被引量：8: 2016年; 目的:评价贵州省大方县九龙天麻种植基地的土壤及天麻中重金属及有害元素残留量情况,完善对天麻种植的安全性的评价。方法:收集样品后,用原子吸收光谱法测定样品中铅、镉、铜含量,原子荧光分光光度法测定样品中汞、砷的含量。结果:被测定的5种重金属及有害元素分别在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999),铅、镉、铜、汞、砷的检出限分别为8,0.03,10,4,6μg·kg^(-1),回收率RSD<2.2%,精密度RSD<1.3%,重复性RSD<0.9%,表明该方法可行。采用所建立的方法对所持有样品中重金属及有害元素的含量进行了测定,结果土壤样品符合《土壤环境质量标准(GB15618^(-1)995)》,药材样品低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》。结论:天麻种植基地土壤和药材符合中药材GAP标准中对铅、镉、铜、汞、砷的要求。; 孙佳朱迪陆苑陈鹏程熊珂兰燕宇; 关键词：土壤天麻重金属及有害元素

参芎葡萄糖注射液中有机酸和无机阴离子的离子色谱法测定被引量：2: 2015年; 建立了离子色谱法测定参芎葡萄糖注射液中的无机和小分子有机酸阴离子,包括乳酸、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子和琥珀酸。采用Ion Pac AS11-HC阴离子交换柱,以氢氧化钾溶液为淋洗液,梯度洗脱。选用ASRS 300型抑制器,自循环抑制模式,抑制电流50 m A。琥珀酸在0.25~5？g/ml范围内,其他均在0.5~10？g/ml范围内线性关系良好。回收率分别为103.6%、104.4%、100.1%、101.5%、98.8%、99.1%和102.4%,RSD分别为2.9%、1.1%、0.5%、2.8%、2.9%、3.1%和8.3%。; 朱迪向文英王爱民兰燕宇郑林; 关键词：参芎葡萄糖注射液无机阴离子有机酸离子色谱

羊耳菊药材的HPLC指纹图谱研究被引量：4: 2015年; 目的:建立羊耳菊药材的高效液相指纹图谱,并对共有色谱峰进行指认,为其质量控制方法提出科学依据。方法:采用HPLC-DAD检测法,Agilent Eclipse Plus C18柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈溶液梯度洗脱;柱温45℃;检测波长325 nm;流速0.3 m L·min-1。结果:对10批羊耳菊药材进行测定,标定了17个共有峰,指认了其中5个共有峰,10批羊耳菊药材的相似度均在0.95以上。结论:该方法可靠、简便,可用于羊耳菊药材的质量评价。; 熊荻菲菲朱迪谭丹兰燕宇郑林王爱民; 关键词：指纹图谱

气相色谱法测定参芎葡萄糖注射液中甘油含量被引量：5: 2016年; 目的：建立参芎葡萄糖注射液中甘油含量方法的测定。方法：采用气相色谱法对参芎葡萄糖注射液中甘油的含量测定进行测定，色谱柱为AT-624毛细管柱、初始140℃保持13．5min、120℃／min升至255℃、保持5min；分流进样，分流比5．0，进样口温度250℃，进样量1μL，FID检测器温度300℃，柱流量6．0mL／min，载气高纯氮气。结果：成功建立了气相色谱法测定参芎葡萄糖注射液中甘油的方法，所测甘油浓度在1-10g/L内线性关系良好，平均回收率为102．5％，RSD为2．0％；精密度试验RSD为0．9％，重复性试验RSD为2．4％，稳定性试验RSD为4．2％。结论：气相色谱测定参芎葡萄糖注射液中甘油含量的方法，操作简便、准确可靠。; 冯广卫付思红孙绪朱迪郑林李勇军王爱民; 关键词：葡萄糖参芎色谱法

免疫亲和柱-HPLC柱后光化学衍生法测定中药饮片中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2的含量被引量：4: 2015年; 目的:建立中药饮片中黄曲霉毒素(AF)B1、B2、G1、G2含量测定的方法。方法:收集中药饮片87批,用免疫亲和柱进行AF的分离处理,采用高液相色谱(HPLC)柱后光化学衍生化法测定中药饮片中AFB1、AFB2、AFG1、AFG2含量并进行方法学分析。结果:被测定的AFB1、AFB2、AFG1、AFG2的检出限分别为0.7、0.3、0.6和0.3μg/kg,在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999),精密度试验、重复性试验、准确度试验及标准样品验证试验结果均良好,87批中药饮片均未检出黄曲霉毒素。结论:免疫亲和柱-HPLC柱后光化学衍生化法操作简便,专属性强、灵敏度高,检测中药饮片中AFB1、AFB2、AFG1及AFG2的含量准确可靠。; 朱迪谭丹向文英孙佳李勇军王爱民; 关键词：中药饮片黄曲霉毒素类

注射用复方荭草冻干粉针稳定性影响因素考察: 2015年; 目的:考察强光、高温、高湿条件下注射用复方荭草冻干粉针的稳定性,为该制剂的临床用药安全性和有效性提供参考。方法:根据注射用复方荭草冻干粉针质量标准草案的规定对本品进行稳定性影响因素试验,检测药物含量、可见异物、不溶性微粒、吸湿增重、无菌、热原等指标的变化情况。采用HPLC测定异荭草素、荭草素、野黄芩苷含量,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82),检测波长350 nm。结果:样品均为棕黄色疏松状物,色泽均为黄色标准溶液7号色,可见异物、无菌、热原和吸湿增重均符合规定;10批样品在高温条件下17个色谱峰峰面积和保留时间相对稳定,相似度均>0.99,无血管刺激性,无溶血与凝聚现象;每瓶样品中异荭草素、荭草素、野黄芩苷质量分别约5.80,3.90,16.50 mg;各项指标均达到注射用复方荭草冻干粉针质量标准草案的规定。结论:注射用复方荭草冻干粉针稳定性良好。; 王爱民朱迪陈思颖郑林兰燕宇; 关键词：异荭草素荭草素野黄芩苷

高压消解-原子荧光光谱法测定天麻药材及全天麻胶囊中硒的含量被引量：11: 2013年; 目的:建立高压消解-原子荧光光谱测定天麻药材及全天麻胶囊中硒的含量测定方法。方法:采用高压消解法处理天麻药材及全天麻胶囊样品,用具有还原与消除干扰作用的硝酸-盐酸混合体系作为反应介质,并加入铁氰化钾消除共存离子的干扰,用氢化物发生-原子荧光分光光度法对天麻药材及全天麻胶囊中硒含量测定进行研究,同时以茶叶、黄芪、人参成分分析标准物质对测定结果进行质量控制。结果:硒的荧光强度与进样浓度之间呈良好的线性关系,检出限为0.16μg.L-1,重复性、精密度均良好,回收率98.26%～101.2%,RSD 2.4%～4.4%,采用所建立的方法对22批不同产地天麻药材和5批全天麻胶囊中硒含量进行了测定,结果天麻药材中硒的含量为0.012 4～0.660 mg.kg-1,表明各产地由于地理环境不同,差异较大;全天麻胶囊由于天麻药材来源较为一致,硒含量为0.214～0.385 mg.kg-1。结论:方法操作简便、成本低廉,且对环境污染小,适用于天麻中硒的含量测定,为进一步提高天麻药材及全天麻胶囊质量控制及其再开发应用提供实验依据。; 陈思颖兰波朱迪刘童王爱民王永林; 关键词：原子荧光光谱法天麻全天麻胶囊

紫外分光光度法和蒽酮-硫酸法测定参芎葡萄糖注射液中总糖含量被引量：6: 2015年; 目的：建立参芎葡萄糖注射液中总糖含量的良好测定方法。方法：采用紫外分光光度法和蒽酮-硫取法,以葡萄糖为对照品,对参芎葡萄糖注射液中总糖进行含量测定。结果：建立了以葡萄糖为对照品,紫外分光光度法测定参芎葡萄糖注射液中总糖的含量测定方法,且浓度在0.008-0.03 g/L范围内与吸光度线性关系良好,A=35.50C-0.041 80,r=0.999 3,平均回收率为103.1%,RSD为2.9%。结论：蒽酮-硫酸法测定参芎葡萄糖注射液中总糖含量,测定方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。; 朱迪谭丹侯靖宇向文英王爱民兰燕宇郑林; 关键词：参芎葡萄糖注射液总糖紫外分光光度法

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