郑林
- 作品数：270 被引量：793H指数：13
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 基于GC‑MS联用技术的辛芍组方抗脑缺血再灌注损伤的代谢组学研究方法
- 本发明提供一种基于GC‑MS联用技术的辛芍组方抗脑缺血再灌注损伤的代谢组学研究方法，通过以下步骤实现：(1)采用GC‑MS联用技术检测分析大鼠血清样品及尿液样品；(2)利用PCA和PLS‑DA对数据进行分析，结合SPSS...
- 巩仔鹏王爱民张楠侯佳李月婷李勇军王永林兰燕宇黄勇郑林刘亭陆苑孙佳陈思颖李梅吴林霖
- 文献传递
- 基于蛋白质组学分析参芎葡萄糖注射液拮抗H_(2)O_(2)诱导H9c2细胞氧化损伤的作用机制被引量：3
- 2022年
- 目的:利用串联质谱标记(TMT)定量蛋白质组学技术探究参芎葡萄糖注射液(SGI)拮抗过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导H9c2细胞氧化损伤的作用机制。方法:体外培养H9c2细胞,H_(2)O_(2)诱导H9c2细胞建立氧化损伤模型,利用细胞增殖与毒性检测法(MTS)检测细胞存活率,高效液相色谱法(HPLC)进行肽段分级,超高效液相色谱-质谱联用技术检测H9c2细胞的蛋白表达,使用MaxQuant(v1.5.2.8)进行数据检索,高分辨质谱定量分析筛选差异表达蛋白,通过基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库对差异表达蛋白进行生物信息学分析,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞内脂质结合蛋白2(Plin2)和原肌球蛋白1(Tpm1)的蛋白表达水平进行验证。结果:通过谱图解析鉴定有48608个特异性肽段,5903个可定量蛋白。与模型组比较,SGI组有82个差异表达的蛋白,其中有22个蛋白上调,60个蛋白下调。GO分析结果显示,差异表达蛋白主要参与程序性细胞死亡调节、细胞增殖调控、心血管系统发育和细胞迁移等生物进程。KEGG分析结果表明,这些蛋白与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR),黏着斑和磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt),Ras相关蛋白1(Rap1)等通路有关。Western blot结果显示,与模型组比较,SGI能显著增加Plin2蛋白表达水平,显著降低Tpm1蛋白表达水平(P<0.01),与蛋白质组学结果一致。结论:提示SGI可能通过调控PPAR,黏着斑,PI3K/Akt和Rap1等通路抑制细胞凋亡,从而拮抗H_(2)O_(2)诱导细胞氧化损伤,但需要后续实验进一步验证研究。
- 陆定艳吴忠秀孙佳陆苑王永林李勇军郑林刘亭
- 关键词：参芎葡萄糖注射液
- 注射用复方荭草(冻干粉针)指纹图谱研究被引量：12
- 2005年
- 目的:采用RP HPLC建立注射用复方荭草(冻干粉针)的指纹图谱检测标准。方法:用Inersil ODS3色谱柱,乙腈0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min1;检测波长300nm。结果:在相同色谱条件下获得药材、中间体和制剂的色谱图各色谱峰分离较好,制剂与药材、中间体的指纹图谱有良好的相关性,达到指纹图谱的技术要求。结论:指纹图谱17个共有峰的相对保留时间及峰面积比值,可作为注射用复方荭草(冻干粉针)质量控制的重要依据之一。
- 兰燕宇刘丽娜王永林李勇军黄勇何迅郑林王爱民
- 关键词：指纹图谱注射用粉针冻干粉乙腈
- 菊黄上清含片中药新药的研究开发
- 王永林王爱民兰燕宇李勇军何迅刘丽娜黄勇吴莹李诚秀郑林张林胡泽华马琳苏红刘志宝
- 该项目应用现代提取分离技术和质量控制技术，对菊黄上清含片原料药物的化学成分、制剂技术、药效学和安全性进行了研究，以药效学和化学成分为指标对制备工艺进行筛选，采用大孔树脂对耳菊、甘草药材进行分离纯化和富集有效成分；以环糊精...
- 关键词：
- 关键词：菊黄上清含片
- 高效液相色谱法测定紫金透骨喷雾剂中白花丹醌被引量：1
- 2010年
- 目的:建立测定紫金透骨喷雾剂中白花丹醌含量的高效液相色谱法。方法:采用Elipse-XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为406 nm。结果:白花丹醌在0.046～0.410μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.96%,RSD 1.86%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于紫金透骨喷雾剂的质量控制。
- 郑林王爱民黄勇迟明艳王永林兰燕宇
- 关键词：高效液相色谱法白花丹醌
- 荭草的血清药物化学初步研究被引量：8
- 2013年
- 目的:建立对荭草提取物血清药物化学研究方法,探讨荭草提取物的药效物质基础。方法:采用血清药物化学研究方法,在建立荭草提取物超高效液相(UPLC)指纹图谱的基础上,通过比较荭草提取物、荭草给药后含药血清、空白血清UPLC指纹图谱,找到大鼠灌胃荭草提取物后不经代谢的原型物质。结果:大鼠灌胃荭草提取物后,从含药血清中发现了18个代谢产物,其中1个为大鼠空白血清中存在的内源性物质,5个为荭草提取物中原型吸收入血的成分,其余成分可能为原型成分在体内的代谢产物。结论:应用UPLC建立快速测定大鼠灌胃荭草提取物后血清药物成分,其中17个代谢产物可能为荭草口服吸收后在体内的代谢产物,对其深入研究将为建立荭草谱效关系模型,确定荭草的药效物质与代谢作用机制奠定基础。
- 王永林陈慧郑林黄勇何峰兰燕宇
- 关键词：荭草血清药物化学超高效液相指纹图谱
- 白及主要活性成分Militarine对斑马鱼胚胎发育的安全性评价
- 2019年
- 目的探讨白及主要活性成分Militarine对斑马鱼胚胎发育的影响。方法以受精后小时(hpf)为时间段,将6 hpf的胚胎暴露在不同质量浓度(0.025,0.050,0.100,0.200,0.800,1.600,3.200 g/L) Militarine溶液中,且设置空白对照组,24 h更换1次药液。分别于24,48,72,96,144 hpf时通过显微镜观察斑马鱼胚胎的发育形态,测定24 hpf胚胎尾部自主抽动频率,48 hpf心率,48,72,96 hpf孵化率,72,96,144 hpf死亡率和畸形率。结果除质量浓度为0.025,0.050,0.100 g/L溶液中孵育的胚胎外,其余质量浓度溶液中孵育的胚胎24 hpf尾部抽动数与空白对照组比较有显著差异(P<0.05),且随着质量浓度的增加,斑马鱼胚胎的尾部自主抽动次数减少;除质量浓度为0.025 g/L和0.05 g/L溶液中孵育的胚胎外,其余质量浓度孵育的胚胎与空白对照组比较有显著差异(P<0.01),且随着质量浓度的增加,斑马鱼胚胎的心率变缓;各浓度组胚胎孵化率在不同时间段呈现不同趋势,中间浓度组胚胎的孵化率较高,与空白对照组比较有明显差异(P<0.05);斑马鱼胚胎的死亡率和畸形率均随时间的延长和浓度的增大而逐渐增大。结论初步评价了白及有效成分Militarine对斑马鱼胚胎发育的安全性,为其创新药物研制和临床安全用药提供了参考。
- 陈浩刘慧郑林李月婷李勇军巩仔鹏黄勇刘丽娜
- 关键词：白及斑马鱼胚胎发育安全性评价
- UPLC-MS/MS法同时测定家兔血浆中6个黄酮类成分及其药代动力学研究被引量：7
- 2012年
- 目的:建立UPLC-MS/MS同时测定家兔血浆中注射用复方荭草冻干粉针的6个黄酮类化合物(异荭草素,荭草素,牡荆素,灯盏乙素,木犀草苷,槲皮苷)的分析方法,并计算其在家兔体内的药动学参数。方法:血浆样品酸化后以甲醇沉淀蛋白;色谱采用Waters BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)进行正离子检测,样品分析时间为3.5 min。结果:6个黄酮类成分在家兔血浆中呈良好线性关系,提取回收率在79.4%～105.9%之间,日内、日间精密度和准确度良好,各检测成分的方法回收率分别为异荭草素96.8%～110.1%,荭草素85.8%～98.8%,牡荆素86.0%～110.6%,灯盏乙素86.7%～102.5%,木犀草苷84.1%～93.8%,槲皮苷96.5%～112.2%。6个黄酮类成分在家兔体内的平均滞留时间均较短,在16 min以内。结论:该方法特异、快速、灵敏,可用于注射用复方荭草冻干粉针的药代动力学研究。
- 黄勇何峰郑林张治蓉兰燕宇王永林
- 关键词：异荭草素荭草素牡荆素灯盏乙素槲皮苷
- 参芎葡萄糖注射液稳定性的影响因素被引量：2
- 2014年
- 目的考察高温、强光因素和低温冻融条件对参芎葡萄糖注射液(丹参和川芎嗪)的稳定性的影响。方法根据参芎葡萄糖注射液外观、可见异物、pH、药物含有量、溶血与凝聚、无菌、热原、不溶性微粒和降压物质各项指标变化质量标准,考察其对稳定性影响。结果本品在强光、高温、冻融的影响因素条件下,各项指标的检测结果均符合要求。结论参芎葡萄糖注射液受高温、光照和低温冻融的影响较小。
- 曹旭唐丽刘跃郑林李勇军王永林
- 关键词：参芎葡萄糖注射液稳定性影响因素
- 苗药黑骨藤的化学成分研究(Ⅱ)被引量：11
- 2019年
- 目的:研究黑骨藤的化学成分。方法:采用多种柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化,并运用理化分析及现代波谱学方法鉴定其结构。结果:从黑骨藤70%乙醇提取物中分离鉴定了14个化合物,分别为:1-O-咖啡酰基奎宁酸(1)、杠柳苷L(2)、21-O-methyl-5-pregnene-3β,14β,17β,20,21-pentol(3)、胡萝卜苷(4)、臭矢菜素B(5)、丁香树脂醇(6)、8-羟基松脂醇(7)、丁香醛(8)、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸(9)、丙三醇(10)、异莨菪亭(11)、尼古丁酸(12)、表丁香树脂醇(13)、3-O-咖啡酰基-4-O-芥子酰基奎宁酸(14)。结论:其中,化合物1、10、12、14为首次从该属植物中分离得到,化合物3、8、9为首次从该植物中分离得到。
- 何燕玲李小双马雪王广成郑林赵珊李勇军
- 关键词：黑骨藤化学成分
