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谭丹

作品数:14 被引量:75H指数:5
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家科技支撑计划贵州省科技厅重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇药材
  • 4篇石斛
  • 4篇铁皮石斛
  • 3篇天麻
  • 2篇多菌灵
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇色谱
  • 2篇天麻药材
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖注射液
  • 2篇重金
  • 2篇重金属
  • 2篇注射
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外分光光度
  • 2篇紫外分光光度...
  • 2篇甲基硫菌灵
  • 2篇分光光度法

机构

  • 8篇贵州医科大学
  • 6篇贵阳医学院
  • 3篇教育部
  • 1篇贵州德良方药...

作者

  • 14篇谭丹
  • 11篇王爱民
  • 9篇兰燕宇
  • 9篇朱迪
  • 7篇陈思颖
  • 4篇郑林
  • 4篇孙佳
  • 4篇杨畅
  • 4篇杨传玉
  • 3篇李勇军
  • 3篇胡珺
  • 2篇陆苑
  • 2篇王永林
  • 2篇巩仔鹏
  • 2篇谢玉敏
  • 2篇侯靖宇
  • 2篇向文英
  • 1篇刘亭
  • 1篇李月婷
  • 1篇刘春花

传媒

  • 6篇贵阳医学院学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇贵州医药
  • 1篇中国药业
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2016
  • 8篇2015
  • 1篇2014
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
贵州不同产地铁皮石斛的单糖组成被引量:3
2016年
为铁皮石斛药效及多糖药理活性提供科学依据,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化方法使糖类物质带上紫外基团,用高效液相色谱仪紫外检测器进行检测,对贵州不同产地铁皮石斛单糖组成进行测定,并对其中单糖的含量进行分析。结果表明:铁皮石斛多糖主要由甘露糖、葡萄糖、半乳糖醛酸和半乳糖等组成,其中甘露糖和葡萄糖含量较高,甘露糖均占总多糖35%以上,葡萄糖均占总多糖12%以上,贵州不同产地铁皮石斛药材中各单糖占总多糖含量的比例存在明显差异,大方县产铁皮石斛单糖含量相对较低,而乌当及独山等地产铁皮石斛单糖含量相对较高。
谭丹谭丹胡珺杨传玉杨畅胡珺兰燕宇
关键词:柱前衍生化铁皮石斛单糖
不同来源白及药材中重金属及有害元素含量测定及其评价被引量:18
2015年
目的考察野生与人工栽培白及中重金属及有害元素含量情况,并对污染情况进行评价。方法收集不同来源的野生与人工栽培白及药材,用原子吸收光谱法测定样品中铅、镉、铜含量,原子荧光分光光度法测定样品中汞、砷的含量。以《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》和污染指数方法对野生和栽培白及药材中重金属及有害元素进行评价。结果被测定的5种重金属及有害元素分别在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999),铅、镉、铜、汞、砷的检出限分别为8μg/kg、0.03μg/kg、10μg/kg、4μg/kg和6μg/kg,回收率为95%~105%,RSD〈8.8%,精密度RSD〈5.1%,重复性RSD〈9.6%,表明该方法可行。采用所建立的方法对52批不同来源的白及药材中重金属及有害元素的含量进行了测定,结果人工栽培白及药材综合污染指数明显小于野生白及药材。结论人工栽培白及因其生长环境因素较野生白及药材可控,故其重金属及有害元素较野生白及更易控制。
朱迪谢玉敏谭丹王爱民兰燕宇
关键词:白及重金属污染指数
免疫亲和柱-HPLC柱后光化学衍生法测定中药饮片中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2的含量被引量:5
2015年
目的:建立中药饮片中黄曲霉毒素(AF)B1、B2、G1、G2含量测定的方法。方法:收集中药饮片87批,用免疫亲和柱进行AF的分离处理,采用高液相色谱(HPLC)柱后光化学衍生化法测定中药饮片中AFB1、AFB2、AFG1、AFG2含量并进行方法学分析。结果:被测定的AFB1、AFB2、AFG1、AFG2的检出限分别为0.7、0.3、0.6和0.3μg/kg,在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999),精密度试验、重复性试验、准确度试验及标准样品验证试验结果均良好,87批中药饮片均未检出黄曲霉毒素。结论:免疫亲和柱-HPLC柱后光化学衍生化法操作简便,专属性强、灵敏度高,检测中药饮片中AFB1、AFB2、AFG1及AFG2的含量准确可靠。
朱迪谭丹向文英孙佳李勇军王爱民
关键词:中药饮片黄曲霉毒素类
不同产地天麻药材薄层色谱指纹图谱分析被引量:11
2015年
目的:建立天麻药材TLC指纹图谱的鉴别方法,比较不同产地天麻药材的指纹图谱。方法:利用TLC建立天麻药材的鉴别方法,硅胶GF254薄层板,加甲醇预展开,挥干甲醇,110℃活化30 min,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2.5∶1∶1∶0.1)为展开剂,展开环境为温度20-25℃,相对湿度60%-70%,喷以10%硫酸乙醇溶液于105℃显色,置紫外光灯(366 nm)下检识并成像,利用指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式。通过聚类分析和主成分分析30批天麻药材的差异性。结果:建立的天麻TLC斑点显色清晰。30批天麻药材聚类分析可分为5类,主成分分析分为6类,可区分不同产地的天麻药材。结论:不同地理居群、环境气候的天麻样品可能会因地理、空间距离和温度、湿度差异造成多样性分化,在化学成分含量方面呈现出一定差异。建立的TLC指纹图谱可用于控制不同来源天麻药材的质量。
朱迪谭丹谢玉敏王爱民陈思颖兰燕宇
关键词:天麻薄层色谱指纹图谱主成分分析
紫外分光光度法和蒽酮-硫酸法测定参芎葡萄糖注射液中总糖含量被引量:6
2015年
目的:建立参芎葡萄糖注射液中总糖含量的良好测定方法。方法:采用紫外分光光度法和蒽酮-硫取法,以葡萄糖为对照品,对参芎葡萄糖注射液中总糖进行含量测定。结果:建立了以葡萄糖为对照品,紫外分光光度法测定参芎葡萄糖注射液中总糖的含量测定方法,且浓度在0.008-0.03 g/L范围内与吸光度线性关系良好,A=35.50C-0.041 80,r=0.999 3,平均回收率为103.1%,RSD为2.9%。结论:蒽酮-硫酸法测定参芎葡萄糖注射液中总糖含量,测定方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。
朱迪谭丹侯靖宇向文英王爱民兰燕宇郑林
关键词:参芎葡萄糖注射液总糖紫外分光光度法
检测铁皮石斛中多菌灵及甲基硫菌灵残留方法
本发明公开了一种检测铁皮石斛中多菌灵及甲基硫菌灵残留方法,通过对照品溶液制备、供试品溶液的制备和液相色谱检测,其中液相色谱检测中设定特定的参数。整个过程中能够大大降低有机试剂的消耗,且操作方便,检测稳定性好。针对于多菌灵...
陈思颖谭丹王永林李勇军兰燕宇王爱民杨畅孙佳杨传玉吴耽陆苑李月婷巩仔鹏刘春花
文献传递
荭草提取物中总黄酮含量测定方法研究被引量:1
2014年
目的:建立荭草提取物中总黄酮含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,以荭草素为对照品,对荭草提取物中总黄酮进行含量测定.结果:建立紫外分光光度法测定荭草提取物中的总黄酮,荭草素对照品浓度在0.003 3~0.053 0 g/L范围内与吸光度线性关系良好,A=0.023 33C-0.000 61,r =0.999 9;平均回收率为101.3%,RSD为2.0%.结论:建立的分析方法操作简便、准确可靠,可作为荭草提取物的质量检测方法.
陈思颖谭丹朱迪郑林兰燕宇
关键词:荭草黄酮类
参芎葡萄糖注射液中总酚酸含量测定方法研究被引量:1
2015年
目的:建立测定参芎葡萄糖注射液中总酚酸含量的紫外分光光度(UV)法。方法以原儿茶醛为对照品,对参芎葡萄糖注射液中总酚酸进行测定。结果原儿茶醛质量浓度在0.008~0.030 g/L范围内与吸光度呈良好线性关系,A=31.54104 C-0.10397( r=0.9996, n=5),平均回收率为103.61%,RSD为4.85%( n=9)。结论该方法操作简便、准确可靠,可作为参芎葡萄糖注射液的质量控制方法。
朱迪谭丹侯靖宇王爱民兰燕宇郑林
关键词:参芎葡萄糖总酚酸紫外分光光度法
黔产铁皮石斛对阿司匹林诱导胃黏膜上皮细胞GES-1损伤的保护作用研究被引量:1
2016年
目的探讨铁皮石斛全提物对阿司匹林诱导人胃黏膜上皮细胞GES-1细胞损伤的药效作用。方法体外培养人胃黏膜上皮细胞株GES-1细胞,经阿司匹林处理后,建立阿司匹林诱导GES-1细胞损伤模型;以阿司匹林联合铁皮石斛全提物各浓度预处理GES-1细胞为铁皮石斛组,以阿司匹林联合奥美拉唑预处理细胞为阳性组,并设立阴性对照组,采用MTS法检测细胞存活率,并通过比色法测定细胞上清液中LDH含量。结果当阿司匹林的浓度为18.5mmol/L处理GES-1细胞24h时,细胞的抑制率为40%;铁皮石斛浓度范围0~500μg/mL内,受损细胞存活率随铁皮石斛剂量增加而升高,LDH释放量逐渐降低(P〈0.05)。结论铁皮石斛对于阿司匹林诱导GES-1细胞损伤具有保护作用。
杨传玉胡珺谭丹陈思颖杨畅孙佳刘亭王爱民
关键词:铁皮石斛GES-1细胞阿司匹林
羊耳菊药材的HPLC指纹图谱研究被引量:5
2015年
目的:建立羊耳菊药材的高效液相指纹图谱,并对共有色谱峰进行指认,为其质量控制方法提出科学依据。方法:采用HPLC-DAD检测法,Agilent Eclipse Plus C18柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈溶液梯度洗脱;柱温45℃;检测波长325 nm;流速0.3 m L·min-1。结果:对10批羊耳菊药材进行测定,标定了17个共有峰,指认了其中5个共有峰,10批羊耳菊药材的相似度均在0.95以上。结论:该方法可靠、简便,可用于羊耳菊药材的质量评价。
熊荻菲菲朱迪谭丹兰燕宇郑林王爱民
关键词:指纹图谱
共2页<12>
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