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陈思颖

作品数:85 被引量:267H指数:10
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 33篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 60篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 15篇药材
  • 11篇提取物
  • 10篇色谱
  • 9篇羊耳菊
  • 8篇学成
  • 8篇中药
  • 8篇化学成分
  • 7篇药物
  • 7篇荭草
  • 7篇槲皮苷
  • 7篇绿原
  • 7篇绿原酸
  • 7篇木犀
  • 7篇木犀草苷
  • 7篇儿茶
  • 6篇液相
  • 6篇质谱
  • 6篇天麻
  • 6篇细胞
  • 5篇药效

机构

  • 75篇贵州医科大学
  • 10篇贵阳医学院
  • 5篇教育部
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇贵阳市妇幼保...
  • 1篇贵州华南理工...
  • 1篇毕节市第一人...

作者

  • 85篇陈思颖
  • 50篇王爱民
  • 48篇李勇军
  • 44篇巩仔鹏
  • 43篇李月婷
  • 42篇郑林
  • 40篇黄勇
  • 36篇兰燕宇
  • 36篇王永林
  • 27篇陆苑
  • 27篇孙佳
  • 17篇杨畅
  • 16篇刘亭
  • 13篇马雪
  • 10篇刘春花
  • 9篇潘洁
  • 9篇李梅
  • 7篇谭丹
  • 7篇廖尚高
  • 6篇朱迪

传媒

  • 7篇中国实验方剂...
  • 7篇贵阳医学院学...
  • 4篇中国中药杂志
  • 4篇贵州医科大学...
  • 3篇中草药
  • 3篇中国药房
  • 3篇中国新药杂志
  • 3篇中国药业
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中成药
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇中药材
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇贵州医药
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 13篇2020
  • 12篇2019
  • 13篇2018
  • 9篇2017
  • 15篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
85 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于GC‑MS联用技术的辛芍组方抗脑缺血再灌注损伤的代谢组学研究方法
本发明提供一种基于GC‑MS联用技术的辛芍组方抗脑缺血再灌注损伤的代谢组学研究方法,通过以下步骤实现:(1)采用GC‑MS联用技术检测分析大鼠血清样品及尿液样品;(2)利用PCA和PLS‑DA对数据进行分析,结合SPSS...
巩仔鹏王爱民张楠侯佳李月婷李勇军王永林兰燕宇黄勇郑林刘亭陆苑孙佳陈思颖李梅吴林霖
文献传递
注射用复方荭草冻干粉针剂中己内酰胺残留量检测被引量:3
2011年
目的:建立复方荭草冻干粉针剂中己内酰胺残留量的检测方法。方法:采用气相色谱法,以聚酰胺聚合单体ε-己内酰胺为指标,对复方荭草冻干粉针剂中己内酰胺残留量进行检测。结果:三批复方荭草冻干粉针中均未检出己内酰胺(检出限为2μg/g),故在质量标准中规定复方荭草冻干粉针剂中不得检出己内酰胺。结论:该方法能准确检查复方荭草冻干粉针剂中己内酰胺残留量,重复性好,操作简便。
鄢艳谭安菊陈思颖刘丽娜王爱民
关键词:注射粉剂己内酰胺色谱法气相
四季草颗粒质量标准提升研究被引量:8
2011年
目的:改进四季草颗粒头花蓼的TLC鉴别方法,分别建立四季草颗粒质量标准中车前草的TLC鉴别和槲皮苷的HPLC含量测定方法。方法:TLC法以聚酰胺为固定相,分别用甲醇-甲酸(10∶1)和30%醋酸为展开剂,采用头花蓼和车前草对照药材鉴别方中头花蓼和车前草;HPLC法采用C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长360 nm,柱温40℃,测定槲皮苷含量。结果:头花蓼和车前草的TLC检出明显,阴性无干扰;槲皮苷含量测定中进样浓度在0.012 5~0.201 g/L的范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.84%,RSD为2.6%(n=9),方法耐用性良好。结论:四季草颗粒中头花蓼和车前草药材TLC鉴别和含量测定方法可用于该制剂的质量控制。
王爱民鄢艳谭安菊陈思颖李勇军兰燕宇
关键词:中草药色谱法液相
不同产地天麻药材薄层色谱指纹图谱分析被引量:11
2015年
目的:建立天麻药材TLC指纹图谱的鉴别方法,比较不同产地天麻药材的指纹图谱。方法:利用TLC建立天麻药材的鉴别方法,硅胶GF254薄层板,加甲醇预展开,挥干甲醇,110℃活化30 min,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2.5∶1∶1∶0.1)为展开剂,展开环境为温度20-25℃,相对湿度60%-70%,喷以10%硫酸乙醇溶液于105℃显色,置紫外光灯(366 nm)下检识并成像,利用指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式。通过聚类分析和主成分分析30批天麻药材的差异性。结果:建立的天麻TLC斑点显色清晰。30批天麻药材聚类分析可分为5类,主成分分析分为6类,可区分不同产地的天麻药材。结论:不同地理居群、环境气候的天麻样品可能会因地理、空间距离和温度、湿度差异造成多样性分化,在化学成分含量方面呈现出一定差异。建立的TLC指纹图谱可用于控制不同来源天麻药材的质量。
朱迪谭丹谢玉敏王爱民陈思颖兰燕宇
关键词:天麻薄层色谱指纹图谱主成分分析
一种同时测定五种神经递质含量的方法
本发明涉及一种同时测定五种神经递质含量的方法,属于药物检测技术领域。本发明所述方法中,待测样品采用高效液相色谱‑电喷雾‑串联质谱方法进行测定;所述神经递质为谷氨酸、γ‑氨基丁酸、天门冬氨酸、缬氨酸和5‑羟色胺。通过对色谱...
巩仔鹏王爱民张楠陈艳李月婷王广成陈思颖黄勇郑林李勇军兰燕宇王永林
文献传递
叶酸偶联荧光量子点脂质体纳米探针的合成被引量:5
2017年
目的:制备荧光量子点和叶酸偶联荧光量子点脂质体纳米探针,初步确证探针的性质,为相关肿瘤的早期荧光诊断奠定基础。方法:采用水相合成法合成3-巯基丙酸修饰的水溶性CdTe量子点,将脂质材料与叶酸分子连接,通过薄膜水化法制备得到叶酸偶联的荧光量子点脂质体纳米探针,利用紫外可见吸收光谱(UVvis)、红外光谱(IR)、分子荧光光谱法(MFS)、核磁共振(NMR)等方法确证荧光量子点、叶酸偶联脂质材料、叶酸偶联荧光量子点脂质体纳米探针性质;于-4℃冰箱内贮存6个月,观察叶酸偶联荧光量子点脂质体纳米探针的稳定性。结果:荧光量子点的荧光性质可随着反应时间的变化而变化,红外光谱、紫外可见吸收光谱、核磁共振氢谱证实叶酸偶联脂质材料合成成功;合成得到的叶酸偶联荧光量子点脂质体纳米探针平均粒径为462.9 nm,zeta电位为-0.072 2 mV,在520 nm处有最大荧光发射峰;放置6个月后,荧光性质未见明显变化。结论:叶酸偶联脂质体成功将CdTe量子点包裹,制备得到荧光强度高、性质稳定的纳米探针。
胡珺杨畅陈思颖赵青王永林
关键词:叶酸偶联脂质体纳米探针
HPLC测定不同采收期水黄花中东莨菪内酯、金丝桃苷及槲皮苷含量被引量:2
2017年
目的:建立水黄花中东莨菪内酯、金丝桃苷、槲皮苷的含量测定方法,为评价水黄花的最佳采收期提供依据。方法:采用高效液相色谱法对不同时间点采自贵阳市郊区的22批水黄花中的东莨菪碱、金丝桃苷及槲皮苷进行检测,色谱柱Phenomenon Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为40℃,流速为1.0 m L/min,检测波长为360 nm,流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱;测定22批不同采收期的水黄花中3种成分的含量。结果:东莨菪内酯在2.54~254.0 mg/L(r=0.999 3)、金丝桃苷在0.67~67.0 mg/L(r=0.999 5)、槲皮苷在1.10~110 mg/L(r=0.999 5)的进样浓度范围内线性关系良好,加样回收率为98.72%~100.0%,RSD小于3%,22批药材中3种被测成分含量差距较大,9~11月采集的水黄花中3种成分含量较高。结论:建立了水黄花药材中3种主要成分东莨菪碱、金丝桃苷及槲皮苷含量测定方法,9~11月采集的水黄花中的3种主要成分含量较高。
熊珂姚成芬熊荻菲菲马雪陈思颖兰燕宇李勇军王永林
关键词:东莨菪内酯金丝桃苷槲皮苷
高压消解-原子荧光光谱法测定天麻药材及全天麻胶囊中硒的含量被引量:11
2013年
目的:建立高压消解-原子荧光光谱测定天麻药材及全天麻胶囊中硒的含量测定方法。方法:采用高压消解法处理天麻药材及全天麻胶囊样品,用具有还原与消除干扰作用的硝酸-盐酸混合体系作为反应介质,并加入铁氰化钾消除共存离子的干扰,用氢化物发生-原子荧光分光光度法对天麻药材及全天麻胶囊中硒含量测定进行研究,同时以茶叶、黄芪、人参成分分析标准物质对测定结果进行质量控制。结果:硒的荧光强度与进样浓度之间呈良好的线性关系,检出限为0.16μg.L-1,重复性、精密度均良好,回收率98.26%~101.2%,RSD 2.4%~4.4%,采用所建立的方法对22批不同产地天麻药材和5批全天麻胶囊中硒含量进行了测定,结果天麻药材中硒的含量为0.012 4~0.660 mg.kg-1,表明各产地由于地理环境不同,差异较大;全天麻胶囊由于天麻药材来源较为一致,硒含量为0.214~0.385 mg.kg-1。结论:方法操作简便、成本低廉,且对环境污染小,适用于天麻中硒的含量测定,为进一步提高天麻药材及全天麻胶囊质量控制及其再开发应用提供实验依据。
陈思颖兰波朱迪刘童王爱民王永林
关键词:原子荧光光谱法天麻全天麻胶囊
基于UHPLC-Q-TOF-MS^E技术研究红禾麻提取物在大鼠粪便中的代谢产物被引量:5
2020年
研究红禾麻提取物在大鼠粪便中的代谢产物。SD大鼠灌胃给予红禾麻提取物(给药剂量为136 g·kg^-1,按生药量计)后,运用超高效液相色谱-串联电喷雾飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS^E)技术对其粪便中的代谢产物进行检测,根据得到的质谱数据结合UNIFI软件进行预测,结合对照品和相关文献报道,对大鼠粪便中原型成分、代谢产物进行鉴定分析。总共检测出43个代谢产物(包括8个原型成分,35个代谢产物),代谢途径主要包括单咖啡酰基奎宁酸氢化还原、开环裂解、硫酸化、羟基化、葡萄糖醛酸化、槲皮素O-C2键开环裂解、C2-C3双键还原、芦丁羰基化等。研究红禾麻提取物在大鼠粪便中的代谢产物,阐明了其在大鼠粪便中的代谢过程,为该药材的药效物质及其作用机制研究提供了依据。
吴耽李莹陈思颖唐娟李月婷潘洁黄勇郑林王爱民李勇军兰燕宇巩仔鹏
关键词:代谢产物咖啡酰基奎宁酸
体循环肠灌流法研究红禾麻提取物在类风湿性关节炎大鼠与正常大鼠体内的肠吸收差异被引量:8
2019年
比较红禾麻提取物在AA大鼠与正常大鼠体内的肠吸收差异。实验采用体循环肠灌流法,建立大鼠RA模型,应用UPLC-MS/MS检测肠灌流液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、木犀草苷的含量,探究各成分在不同因素(pH值、药物浓度、肠段、胆汁和P-gp抑制剂)下的肠吸收特性。结果表明,槲皮苷的吸收方式为主动转运,其余7个成分的吸收方式为被动扩散。除绿原酸、隐绿原酸外,正常状态下各成分以回肠吸收最好,病理状态下以十二指肠吸收最好,推测药物吸收的特定部位会受疾病状态的影响而发生改变。各成分的吸收均受pH、胆汁和P-gp的影响,其中,槲皮苷可能是P-gp的底物。RA能影响红禾麻提取物在大鼠体内的肠吸收,其作用机制尚需进一步研究。
李莹康宁芳巩仔鹏陈思颖兰燕宇
关键词:肠吸收特性
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