陈丽霞
- 作品数:2 被引量:3H指数:1
- 供职机构:山西医科大学更多>>
- 发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 抗IGFBPrP1抗体对小鼠肝纤维化的预防作用及其机制的研究
- 研究背景:
肝纤维化是对慢性肝损伤的创伤愈合反应,是慢性肝病共有的病理基础。肝脏内细胞外基质/(ECM/)的过度沉积是肝纤维化的重要特征,肝星状细胞/(HSC/)的活化增殖在肝纤维化的发生发展过程中占据主导地...
- 陈丽霞
- 关键词:肝纤维化转化生长因子Β1SMAD3
- 文献传递
- 抗IGFBPrP1抗体对小鼠肝纤维化的预防作用及其机制的研究被引量:3
- 2010年
- 目的:明确抗胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(IGFBPrP1)抗体能否预防硫代乙酰胺(TAA)诱导的小鼠肝纤维化的形成,同时探讨其机制。方法:将24只雄性C57BL/6野生型小鼠随机分为正常对照组、TAA4周组和TAA+抗IGFBPrP1抗体4周组,每组8只,观察肝组织形态学改变,免疫组织化学染色和Western blotting检测肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3、磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)、纤维连接蛋白(FN)、Ⅰ、Ⅲ型胶原(collagenⅠ、Ⅲ)及IGFBPrP1的表达。结果:TAA4周组肝损伤严重,α-SMA、TGF-β1、Smad3、p-Smad2/3、FN、collagenⅠ、Ⅲ及IGFBPrP1的表达明显高于正常对照组(P<0.01),TAA+抗IGFBPrP1抗体4周组肝损伤减轻,上述各指标表达均低于TAA4周组(P<0.01)。IGFBPrP1与TGF-β1、Smad3、p-Smad2/3、FN及collagenⅠ的表达呈正相关(P<0.01)。结论:抗IGFBPrP1抗体可预防TAA诱导的小鼠肝纤维化的形成,其机制为抑制肝星状细胞的活化和减少细胞核内p-Smad2/3的表达、抑制TGF-β1/Smad3信号通路,进而导致细胞外基质在肝组织中沉积减少。
- 陈丽霞刘立新张海燕张骞骞
- 关键词:SMAD3