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溶液pH、湿度和光照等因素对西他沙星稳定性的影响: 2014年; 目的:考察溶液pH、湿度和光照等因素对西他沙星稳定性的影响。方法:利用高效液相色谱法测定西他沙星在上述因素下的含量变化,将浓度变化与时间进行线性回归,得到不同pH条件下药物的降解速率方程,根据降解速率常数推断出西他沙星在恒温条件下的最稳定pH。结果:西他沙星在高温条件下稳定性良好;对酸、碱、高湿及光照敏感,该药物的最稳定pH约为5.3。结论:溶液pH、湿度、光照等因素能够显著影响西他沙星的稳定性,这为制剂的研究提供了科学依据。; 张倢张璐邱立朋程亮程丽芳苗得足陈大为; 关键词：西他沙星稳定性光照 PHM

叶酸偶联聚乙二醇聚烷基氰基丙烯酸酯及制法和应用: 本发明公开了一类叶酸(FA)偶联的聚乙二醇聚氰基丙烯酸酯(PEG－PHDCA)(简称FA－PEG－PHDCA)的合成及其应用。这类聚合物是以叶酸－聚乙二醇氰基乙酸酯和烷基氰乙酸酯在甲醛及二甲胺存在下，通过Michael加...; 王东凯李翔潘卫三邱立朋; 文献传递

地红霉素肠溶微丸的制备与体外释放: 2011年; 目的:制备地红霉素肠溶微丸并考察其体外释放度。方法:采用离心造粒法制备地红霉素微丸,并利用该法对微丸进一步进行肠溶包衣。结果:主药与辅料的比例、黏合剂的浓度、主机转速对微丸的粒径分布和收率有较显著的影响,包衣膜增重对微丸释放有显著的影响作用。结论:在优化条件下采用离心造粒法可制备出表面光滑、圆整度较好的地红霉素肠溶微丸,18～24目微丸收率可达90.2%。; 李琳王东凯邱立朋杨磊王璐; 关键词：地红霉素肠溶微丸体外释放

一种坦洛新和非那雄胺复方缓释片及其制备方法: 本发明涉及一种以坦洛新和非那雄胺为药用活性成分的复方缓释片，其中坦洛新也可以其它药学上可以接受盐的形式存在。除主药外该制剂还包含药学上可以接受的一种或一种以上的缓释载体和常规制剂的辅料。本发明疗效好，副作用少，使用安全可...; 王东凯邱立朋李翔; 文献传递

两性霉素B共轭物原位水凝胶的制备及表征: 2015年; 分别制备并表征了己二酸二酰肼修饰的透明质酸、氧化葡聚糖及其与两性霉素B的共轭物。将三者混合可自发交联形成载两性霉素B共轭物的原位水凝胶。扫描电镜观察到该水凝胶内部呈现疏松的多孔结构,孔径50~150？m。流变学测试表明凝胶中形成了稳定的交联网络结构,具有良好的弹性。在pH 7.4磷酸盐缓冲液中,制品在3 h和126 h时的累积释放率分别为33%和58%。与载两性霉素B的凝胶相比,载共轭物凝胶的抑菌圈较大,且抑制白色念珠菌的效果可持续3 d。; 曹莹邱立朋陈敬华; 关键词：两性霉素B 葡聚糖透明质酸白色念珠菌抑菌作用

透明质酸/胶原蛋白/聚乙二醇复合水凝胶的研究被引量：6: 2015年; 针对透明质酸、胶原蛋白水凝胶力学性能差的问题,采用两步交联法将透明质酸、胶原蛋白与聚乙二醇双丙烯酸酯制备成一种兼具生物相容性和高强度的复合水凝胶.研究制备了具有相同胶原蛋白和聚乙二醇双丙烯酸酯质量分数,不同透明质酸质量分数的水凝胶,从微观结构和力学强度调控了复合水凝胶的理化性能,并用LG赖氨酸对复合凝胶进行改性.SEM结果表明,三元复合水凝胶具有蜂窝状的内部结构,孔径范围在80~180μm,赖氨酸浓度达40mmol/L时,水凝胶的压缩模量达414kPa,是改性前模量的19倍.细胞毒性和体内植入实验表明该水凝胶浸提环境对细胞生长无明显抑制作用,产生较低的免疫排斥反应,有望用于软骨等组织的修复.; 袁静邱立朋陈敬华; 关键词：透明质酸胶原蛋白水凝胶

透明质酸肿瘤靶向给药系统的研究进展被引量：12: 2013年; 透明质酸(hyaluronic acid,HA)作为抗癌药物传递载体应用于肿瘤治疗领域,已成为肿瘤靶向给药系统研究的热点。HA本身具有识别肿瘤细胞表面过度表达的特定受体的能力,可以将抗癌药物靶向传递到肿瘤细胞内,从而更好地杀死肿瘤细胞。本文主要介绍了HA的基本特性和肿瘤靶向的生理学基础,同时,重点综述了近年来基于不同形式的HA肿瘤靶向给药系统的研究进展。; 邱立朋龙苗苗陈大为; 关键词：透明质酸药物载体肿瘤靶向

长春西汀s-PLGA长效缓释微球的体内外评价被引量：1: 2012年; 目的:本研究以星状聚乳酸羟基乙酸共聚物(star poly D,L-lactide-co-glycolide,s-PLGA)为载体制备长春西汀长效缓释微球,对其体内外性质进行评价。方法:采用开环聚合法制备s-PLGA,以此作为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备长春西汀s-PLGA长效缓释微球(VIN-MS),并对其包封率、粒径和体内外性质进行了考察。结果:本研究制备的VIN-MS的平均粒径为(18±2)μm,包封率为62.20%,载药量为37.43%。扫描电镜观察结果表明,微球外观圆整、均匀,流动性好,分散性好。体外释放结果表明,VIN-MS具有明显的缓释特性,其突释率为6.96%。体内结果表明,VIN-MS制剂体内周期能维持15 d,与长春西汀普通注射剂相比,VIN-MS的曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)分别是普通注射剂的40倍和38倍。结论:长春西汀s-PLGA长效缓释微球的成功制备将有利于脑血管病的治疗。; 王璐王东凯邱立朋杨磊李琳张晓岭沈丽敏; 关键词：微球

多种教学方法在药剂学教学中的综合应用被引量：5: 2016年; 当前国内药剂本科教学主要以授课为主,致使学生学习效率不高。本文尝试将多媒体教学法、案例教学法、问题教学法和团队教学法等多种新型教学模式运用于药剂学理论教学中。这些手段与方法的综合应用不但调动学生的积极性和主动性,确立以学生中心地位的理念,而且提高了他们的学习兴趣,拓展专业视野,培养学习能力。因此,多种教学方法的运用对提高药剂学课程的教学质量和深化药剂学的教学改革积累经验。; 邱立朋陈荆晓杨子毅林霞陈敬华; 关键词：药剂学案例教学法问题教学法团队教学法

奥扎格雷纳米结构脂质载体的制备及体外评价被引量：8: 2012年; 目的:制备奥扎格雷纳米结构脂质载体(ozagrel-loaded nanostructured lipid carriers,OZ-NLC),并考察其理化性质及体外释放。方法:采用熔融-超声乳化法制备OZ-NLC,通过正交设计法优化处方与制备工艺,使用透射电镜(TEM)、激光粒度测定仪、差示扫描量热仪(DSC)及X-射线衍射仪(XRD)考察OZ-NLC的理化性质,通过溶出试验评价其体外释放效果。结果:所制备的OZ-NLC呈球形或类球形;平均粒径为(115±10)nm;Zeta电位为(-37.6±8.9)mV;平均包封率为(61.3±5.2)%;XRD与DSC表明药物以无定形形式分散于OZ-NLC中。与奥扎格雷混悬液相比,OZ-NLC的体外溶出量明显提高且具有很好的缓释效果。结论:熔融-超声乳化法制备的OZ-NLC对促进难溶性药物奥扎格雷的口服吸收具有一定的指导价值。; 杨磊史朝晖邱立朋李琳王东凯; 关键词：奥扎格雷纳米结构脂质载体体外释放

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邱立朋