李琳
- 作品数：29 被引量：80H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金沈阳市科学技术计划项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC法测定伏立康唑眼用凝胶中有关物质的含量被引量：2
- 2018年
- 目的建立RP-HPLC法测定伏立康唑眼用凝胶中4种有关物质的含量。方法以伏立康唑为参照物,测定其有关物质(A、B、C和D)的相对保留时间和相对校正因子,同时用校正因子法和外标法测定4种有关物质含量,为验证方法的准确性,对2种方法测定的结果进行比较。结果有关物质(A、B、C和D)相对于主成分伏立康唑的相对保留时间分别为0.73、0.66、0.61和0.78;相对校正因子分别为1.10、0.50、0.38和1.37,校正因子法与外标法测定的结果无显著性差异。结论加校正因子的主成分自身对照法能够准确测定伏立康唑眼用凝胶中4种有关物质的含量。
- 李琳刘家鑫龙猜赵冬梅赵云丽于治国
- 关键词：高效液相色谱法
- 多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳的制备与工艺优化被引量：6
- 2010年
- 目的为临床提供载药量高、稳定性好的静脉注射用多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳。方法采用高压均质法制备多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳;以离心稳定性常数(Ke)为评价指标,通过正交设计试验对处方进行优化;在最佳处方的基础上,考察工艺因素对亚微乳剂的性质及稳定性的影响。结果多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳的最佳处方与制备工艺为:中链脂肪酸甘油酯(油相)150g·L-1,乳化剂30g·L-1(大豆磷脂-Tween80质量比8:2),油酸4g·L-1,甘油22.5g·L-1;均质前调节pH6.0～6.5,以30MPa压力均质4次。多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳载药量为4g·L-1,粒径为(159±45)nm,含量质量分数为98.3%;与0.9%氯化钠和5%葡萄糖配伍后6h内使用安全;在(4±2)℃条件下,稳定性良好。结论该处方及工艺可行,所制备的多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳质量稳定,载药量高,具有临床使用意义。
- 和素娜王东凯李林穗李琳温洪德王雪丽
- 关键词：药剂学亚微乳
- 谷氨酸-TPGS嵌段共聚物的制备及其在靶向药物传递中的应用
- 本发明涉及一种谷氨酸-TPGS共聚物的制备及该两亲性靶向材料修饰的脂质体在疾病靶向传递中的应用。所述的两亲性靶向材料，以谷氨酸作为靶头，聚乙二醇增加靶头的柔韧性，疏水性的α-生育酚酯为与磷脂的锚钉部位。该靶向材料修饰的脂...
- 孙进何仲贵李琳狄兴盛
- 长春西汀s-PLGA长效缓释微球的体内外评价被引量：1
- 2012年
- 目的:本研究以星状聚乳酸羟基乙酸共聚物(star poly D,L-lactide-co-glycolide,s-PLGA)为载体制备长春西汀长效缓释微球,对其体内外性质进行评价。方法:采用开环聚合法制备s-PLGA,以此作为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备长春西汀s-PLGA长效缓释微球(VIN-MS),并对其包封率、粒径和体内外性质进行了考察。结果:本研究制备的VIN-MS的平均粒径为(18±2)μm,包封率为62.20%,载药量为37.43%。扫描电镜观察结果表明,微球外观圆整、均匀,流动性好,分散性好。体外释放结果表明,VIN-MS具有明显的缓释特性,其突释率为6.96%。体内结果表明,VIN-MS制剂体内周期能维持15 d,与长春西汀普通注射剂相比,VIN-MS的曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)分别是普通注射剂的40倍和38倍。结论:长春西汀s-PLGA长效缓释微球的成功制备将有利于脑血管病的治疗。
- 王璐王东凯邱立朋杨磊李琳张晓岭沈丽敏
- 关键词：微球
- 丹酚酸B对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用被引量：8
- 2012年
- 目的研究丹酚酸B对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨可能的作用机制。方法通过夹闭双侧肾动脉50 min后再灌注,建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型,腹腔给药,观察各指标的变化。结果与模型组相比,丹酚酸B能显著降低血清中肌肝、尿素氮、丙二醛、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α以及尿液中尿蛋白的量,增强血清中超氧化物歧化酶的活性,并且对肾缺血再灌注后肾小球和肾小管的损伤有明显的保护作用。结论丹酚酸B对大鼠肾脏缺血再灌注损伤具有较好的保护作用,这种保护作用可能是通过减轻氧自由基损伤以及缓解炎症反应来实现的。
- 唐桂毅李靖菲李琳徐成邵力钧周晓棉
- 关键词：肾缺血再灌注丹酚酸B自由基炎症反应
- 奥扎格雷纳米结构脂质载体的制备及体外评价被引量：8
- 2012年
- 目的:制备奥扎格雷纳米结构脂质载体(ozagrel-loaded nanostructured lipid carriers,OZ-NLC),并考察其理化性质及体外释放。方法:采用熔融-超声乳化法制备OZ-NLC,通过正交设计法优化处方与制备工艺,使用透射电镜(TEM)、激光粒度测定仪、差示扫描量热仪(DSC)及X-射线衍射仪(XRD)考察OZ-NLC的理化性质,通过溶出试验评价其体外释放效果。结果:所制备的OZ-NLC呈球形或类球形;平均粒径为(115±10)nm;Zeta电位为(-37.6±8.9)mV;平均包封率为(61.3±5.2)%;XRD与DSC表明药物以无定形形式分散于OZ-NLC中。与奥扎格雷混悬液相比,OZ-NLC的体外溶出量明显提高且具有很好的缓释效果。结论:熔融-超声乳化法制备的OZ-NLC对促进难溶性药物奥扎格雷的口服吸收具有一定的指导价值。
- 杨磊史朝晖邱立朋李琳王东凯
- 关键词：奥扎格雷纳米结构脂质载体体外释放
- 格列吡嗪缓释片的研究
- 格列吡嗪(Glipizide)为第二代磺酰脲类口服降糖药，是非胰岛素依赖型糖尿病的治疗药物，主要促进胰腺β细胞胰岛素的分泌，刺激胰岛α细胞抑制胰高血糖素分泌。其半衰期为2～4小时，临床用量口服每日2.5～30 mg不等，...
- 李琳
- 关键词：格列吡嗪缓释骨架片
- 文献传递
- 两种氯沙坦/氢氯噻嗪复方片剂的人体生物等效性评价(英文)被引量：2
- 2006年
- 目的评价两种氯沙坦/氢氯噻嗪(50 mg/12·5 mg)复方片剂在中国男性健康志愿者体内的生物等效性。方法本研究采用随机、开放、双周期交叉设计,洗净期为7天。20名男性健康志愿者先后单剂量口服氯沙坦/氢氯噻嗪(50 mg/12·5 mg)受试及参比制剂。血药浓度由已确证的HPLC-ESI-MS法测定。结果双单侧检验结果显示,氯沙坦的AUC0-12及Cmax的90%置信区间分别为86% -112%及89% -134%,氢氯噻嗪分别为85% -100%及75% -102%,均在中国药典所规定的可接受范围内。结论两种速释氯沙坦/氢氯噻嗪复方片剂生物等效。
- 杨平李琳孙进何仲贵
- 关键词：氯沙坦氢氯噻嗪生物等效性HPLC-ESI-MS
- 奥沙利铂纳米结构脂质载体中主药含量及包封率测定被引量：7
- 2011年
- 目的:建立奥沙利铂纳米结构脂质载体(oxaliplatin-loaded nanostuctured lipid carriers,OP-NLC)包封率和含量的测定方法。方法:分别采用葡聚糖凝胶色谱法和超滤法分离OP-NLC中游离药物,高效液相色谱法测定包封率及药物含量。结果:超滤法测得药物包封率略高于葡聚糖凝胶色谱法,平均药物回收率和平均加样回收率分别为(99.3±0.6)%和(99.1±2.2)%。OP-NLC平均包封率为(74.2±1.8)%,药物含量为(0.76±0.03)mg·mL-1。结论:超滤法操作简便、准确,可以用于OP-NLC含量和包封率的测定。
- 周晖邱立朋龙苗苗李琳杨磊闫笑笑王东凯
- 关键词：奥沙利铂纳米结构脂质载体包封率超滤法
- 多西他赛-油酸前药及其纳米结构脂质载体和应用
- 本发明涉及一种多西他赛‑油酸前药的制备及基于core‑match机理的纳米结构脂质载体在药物传递中应用。所述的前药以多西他赛为母药，以油酸为脂肪链，通过脂键链接。所述的基于core‑match机理的纳米结构脂质载体以单硬...
- 何仲贵孙进孙丙军罗聪李琳
- 文献传递
