王东凯
- 作品数：451 被引量：1,568H指数：16
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科学院青年创新基金沈阳市科学技术计划项目江西省教育厅青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- α细辛脑巴布剂的制备与质量评价被引量：2
- 2007年
- 目的:制备α细辛脑巴布剂并对其进行体外质量评价。方法:以混合胶液为基质制备α细辛脑巴布剂,然后依据中国药典2005年版,对α细辛脑巴布剂的释放度、透皮性能、黏着性、赋形性、稳定性、皮肤刺激性进行考察。结果:α细辛脑巴布剂的释药符合Higuchi方程,透皮呈零级过程,10h累积释放量达27.1%,黏着性、赋型性、稳定性、皮肤刺激性均达到要求。结论:α细辛脑巴布剂有可能成为一种安全、有效的局部给药制剂。
- 周晖王东凯
- 关键词：Α细辛脑巴布剂
- 一种利福平药物及其制备方法
- 利福平注射液的制备方法，是取利福平300g，搅拌下缓慢加入至1000ml的混合溶液中，该混合溶液由以体积百分比计抗氧剂无水亚硫酸钠0.75-1.2%、金属离子络合剂乙二氨四乙酸二钠0.01-0.05%、有机溶剂丙二醇98...
- 王东凯马占之李志强李翔詹君
- 文献传递
- 奥沙利铂磷脂复合物静脉给药的纳米混悬注射剂
- 本发明公开了一种奥沙利铂磷脂复合物静脉给药的纳米混悬注射剂。采用或不采用冷冻干燥技术，将其配制在药学上可接受的水性稀释剂中，制成可供静脉注射的磷脂复合物的纳米混悬剂。它由以下成分按重量/体积百分比组成：奥沙利铂：0.5％...
- 王东凯刘伟
- 文献传递
- 奥扎格雷纳米结构脂质载体的制备及体外评价被引量：8
- 2012年
- 目的:制备奥扎格雷纳米结构脂质载体(ozagrel-loaded nanostructured lipid carriers,OZ-NLC),并考察其理化性质及体外释放。方法:采用熔融-超声乳化法制备OZ-NLC,通过正交设计法优化处方与制备工艺,使用透射电镜(TEM)、激光粒度测定仪、差示扫描量热仪(DSC)及X-射线衍射仪(XRD)考察OZ-NLC的理化性质,通过溶出试验评价其体外释放效果。结果:所制备的OZ-NLC呈球形或类球形;平均粒径为(115±10)nm;Zeta电位为(-37.6±8.9)mV;平均包封率为(61.3±5.2)%;XRD与DSC表明药物以无定形形式分散于OZ-NLC中。与奥扎格雷混悬液相比,OZ-NLC的体外溶出量明显提高且具有很好的缓释效果。结论:熔融-超声乳化法制备的OZ-NLC对促进难溶性药物奥扎格雷的口服吸收具有一定的指导价值。
- 杨磊史朝晖邱立朋李琳王东凯
- 关键词：奥扎格雷纳米结构脂质载体体外释放
- β<Sub>2</Sub>受体激动剂和类固醇的药物组合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及涉及β<Sub>2</Sub>受体激动剂和类固醇的药物组合物及其应用，具体涉及川丁特罗或其盐或马布特罗或其盐和氟替卡松丙酸酯的药物组合物及其用途。其中川丁特罗或其盐、马布特罗或其盐与氟替卡松丙...
- 王东凯崔文奇
- 文献传递
- 尼莫地平亚微乳的制备及其性质考察被引量：7
- 2006年
- 目的:制备尼莫地平亚微乳并对其性质进行考察。方法:本实验通过正交试验设计优选了尼莫地平亚微乳的最佳处方及制备工艺,并通过粒径测定、ζ电位的测定、包封率的测定和稳定性的考察等研究了尼莫地平亚微乳的性质。结果:尼莫地平亚微乳的最佳处方工艺组合为磷脂与泊洛沙姆188的比例为2:1(w:w),高速剪切乳化时间为5 min,制备温度为70℃。所制备的乳剂包封率为97．9％,ζ电位为-30．6mV,平均粒径为137 nm。稳定性考察表明该乳剂在常温及加速3个月条件下均较稳定。结论:本实验制备的尼莫地平亚微乳粒度分布范围窄,稳定性较好,包封率较高。
- 张翠霞王东凯王海凤宋涛张勖
- 关键词：尼莫地平亚微乳Ζ电位包封率稳定性
- 叶酸受体靶向两亲性嵌段共聚物修饰多烯紫杉醇脂质体的制备及体外性质考察被引量：11
- 2012年
- 以合成的两亲性嵌段共聚物叶酸-聚乙二醇-聚胆固醇氰基丙烯酸脂(FA-PEG-PCHL)为靶向长循环膜修饰材料,采用有机溶剂注入法制备FA-PEG-PCHL修饰的多烯紫杉醇脂质体(FA-PDCT-L),利用星点设计-效应面优化法筛选最优处方,并通过FT-IR、1H NMR对合成产物进行结构确证;采用超滤法、透射电镜、粒径zeta电位测定仪以及荧光偏振法等考察FA-PDCT-L理化性质。结果显示,所制备FA-PDCT-L呈球形或类球形,粒径在111.6～126.9 nm内,zeta电位在6.54～14.13 mV内,包封率可达97.8%,各指标实测值与预测值偏差较小。FA-PEG-PCHL可以降低脂质双分子膜的流动性,膜流动性与FA-PEG-PCHL中PEG分子量呈正相关。FA-PDCT-L在体外具有明显的缓释效果,无突释现象,随着PEG分子量的降低,24 h累计释放率分别为31.1%、27.2%及19.5%,且稳定性良好。该研究为进一步研究叶酸受体靶向的长循环膜修饰脂质体在肿瘤疾病治疗中的应用打下了基础。
- 李翔张婧王东凯潘卫三
- 关键词：多烯紫杉醇包封率
- HPLC法测定西洛他唑口崩片中西洛他唑的含量被引量：2
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定西洛他唑口崩片(RDT)的含量。方法:采用 C_(18)柱,乙腈:水(50:50)为流动相257nm 波长处检测。结果:西洛他唑浓度在24.8～74.5μg/ml 范围内有良好的线性关系r=0.9998,平均回收率为100.07%。结论:本法快速,准确。
- 魏莉王东凯
- 关键词：HPLC西洛他唑口崩片
- 替米沙坦钠盐制备工艺的优化被引量：1
- 2020年
- 目的优化替米沙坦片中替米沙坦钠盐制备工艺。方法采用不同的干燥工艺制备替米沙坦钠盐,研究其不同生产工艺对制剂溶出曲线的影响。结果采用真空干燥与喷雾干燥所制备的替米沙坦钠盐生产的制剂溶出曲线存在差异,不同的替米沙坦钠盐干燥工艺对制剂的溶出速度存在影响。结论采用喷雾干燥法制备的替米沙坦钠盐制备的替米沙坦片与参比制剂较为类似。
- 康聚坡王东凯
- 关键词：喷雾干燥溶剂
- 乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体及其质量评价被引量：7
- 2008年
- 目的制备水飞蓟宾脂质体,优化其处方和工艺,并对其相关性能进行评价。方法采用乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体;采用HPLC法和超滤法测定脂质体的药物含量和包封率,单因素考察处方及工艺对包封率的影响,并采用正交设计法进行处方工艺优化。结果确定最佳处方工艺为:磷脂质量浓度为0.006mg·mL-1,磷脂与胆固醇的质量比为10∶1,药脂比为1∶60,缓冲液pH值为7.30,类脂溶液的溶解顺序是将磷脂、胆固醇、水飞蓟宾一起溶解在乙醇中,溶解温度设定为35℃,类脂溶液的溶解时间为25min。制得的水飞蓟宾脂质体包封率为(92.44±0.98)%,平均粒径为(151±21)nm,Zeta电位为(-34.6±1.2)mV,此制剂无溶血性。结论乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体工艺简单可行,所制备的水飞蓟宾脂质体包封率高、粒径较小、无溶血性。
- 高飞王东凯张春叶崔文奇苏娟娟贾军
- 关键词：药剂学脂质体水飞蓟宾包封率
