谢淑丽
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：吉林大学更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- RhoC基因沉默对肝癌细胞增殖的影响被引量：6
- 2008年
- 目的构建靶向RhoC基因的RNA干扰(RNAi)载体,并研究RhoC基因沉默对肝癌细胞增殖的影响。方法将合成的寡核苷酸片段克隆入RNAi载体,并转染肝癌细胞,以沉默RhoC基因表达,RT-PCR检测基因抑制效果。绘制生长曲线,检测转染细胞的增殖情况,FCM检测细胞周期变化。结果构建的RNAi载体有效地抑制了肝癌细胞RhoC基因的表达,RhoC基因沉默显著地抑制肿瘤细胞增殖,增殖期细胞百分数显著下降,而静止期细胞百分数显著升高。结论RhoC基因沉默能够抑制肝癌细胞的增殖,为靶向RhoC的肿瘤基因治疗奠定了基础。
- 谢淑丽陈志明苏学今孙梅全成实
- 关键词：基因沉默RHOCRNA干扰细胞增殖
- RhoC基因对肝癌细胞生物学行为影响及机制的实验研究
- 信号蛋白分子RhoC在肿瘤细胞中的异常表达近年来引起了人们的广泛重视,但现有的研究多集中在RhoC调控肌动蛋白细胞骨架影响肿瘤转移方面,还有许多关键性的问题如RhoC在细胞增殖、凋亡、分化和耐药性等方面的作用知之不多。本...
- 谢淑丽
- 关键词：肝癌细胞RHOC基因沉默细胞增殖细胞转移
- 文献传递
- 血小板反应素-1和间质微血管密度与喉癌转移的关系
- 目的探讨血小板反应素-1 (Thrombospondin,TSP-1)和间质微血管密度 (Microvessel density,MVD)与喉癌转移的关系。方法采用免疫组化 SP 法检测52例喉癌组织和6 例正常喉组织的...
- 全成实吴琼曲珊珊谢淑丽刘亚芳
- 关键词：血小板反应素微血管密度喉癌
- 文献传递
- 靶向Midkine基因的siRNA真核表达载体的构建及鉴定
- 2009年
- 目的构建靶向midkine基因的siRNA的表达载体,为研究midkine在肿瘤中作用提供一个新的方向。方法根据基因库中midkinecDNA序列设计和合成针对人midkine基因的siRNA寡核苷酸,定向克隆入质粒载体PGCsiU6,对该重组表达载体进行酶切鉴定及DNA测序。结果酶切鉴定、DNA测序证实表达质粒构建成功,无碱基突变。结论成功构建了靶向midkine基因表达的siRNA干扰质粒载体PGCsiU6/midkine,为进一步运用RNA干扰技术进行midkine基因功能研究奠定了基础。
- 孙梅谢淑丽张兴义李玉林
- 关键词：小干扰RNA质粒
- RhoC基因沉默对肝癌细胞Bel7402凋亡和迁移的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究RhoC基因沉默对肝癌细胞Bel7402凋亡和迁移的影响。方法以RNAi沉默Bel7402细胞RhoC基因的表达,FACS和RT-PCR检测细胞凋亡和凋亡相关基因水平,细胞划痕损伤和软琼脂克隆形成试验检测细胞迁移和生长特性。结果RNAi组细胞凋亡率明显高于细胞对照组,RNAi组Bcl-2表达水平明显低于细胞对照组,只有RNAi组可检测到Bax基因的表达。两对照组细胞划痕损伤在48h内愈合,而RNAi组则不能修复。RNAi组软琼脂克隆形成能力明显低于两对照组。结论RhoC基因沉默能够促进肝癌细胞Bel7402凋亡并抑制细胞迁移和非锚定生长能力。
- 谢淑丽苏学今孙梅陈志明全成实
- 关键词：RHOC基因肝癌细胞凋亡
- RNAi沉默RhoC基因对肝癌细胞生长和转移潜力的影响被引量：2
- 2008年
- 目的研究RhoC基因沉默对肝癌细胞生长和转移潜力的影响。方法基因重组法构建小干扰RNA表达载体,沉默肝癌细胞RhoC基因表达;平板克隆实验检测细胞生长潜力,半定量RT-PCR法检测细胞周期蛋白和MMPs表达水平。结果RNAi组克隆形成百分数显著低于对照组(20.33±5.42%和70.58±10.10%,P<0.01);RNAi组细胞CyclinD1表达显著低于对照组(0.45±0.21和1.25±0.24,P<0.05),而P21基因表达则显著高于对照组(1.07±0.23和0.47±0.11,P<0.05);RNAi组MMP-2基因表达显著低于对照组(0.38±0.13和1.41±0.25,P<0.01);与MMP-2相似,RNAi组MMP-9基因表达水平也显著低于对照组(0.44±0.17和1.36±0.18,P<0.01)。结论基因沉默RhoC能够显著抑制肝癌细胞生长和转移潜力,为靶向RhoC肿瘤基因治疗奠定了实验基础。
- 谢淑丽孙梅朱明光陈志明胡振华全成实
- 关键词：RHOCRNAI细胞生长
