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苏犁云

作品数:36 被引量:227H指数:8
供职机构:复旦大学附属儿科医院更多>>
发文基金:艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生农业科学交通运输工程水利工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 13篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇水利工程
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 21篇病毒
  • 12篇腹泻
  • 11篇流行病
  • 10篇流行病学
  • 10篇儿童
  • 7篇住院
  • 7篇细胞
  • 7篇流行病学研究
  • 7篇患儿
  • 6篇荧光
  • 6篇分子流
  • 6篇分子流行病学
  • 5篇受体
  • 5篇轮状
  • 5篇轮状病毒
  • 5篇基因
  • 5篇基因型
  • 5篇TOLL样受...
  • 5篇病毒感染
  • 5篇肠道

机构

  • 33篇复旦大学
  • 3篇上海医科大学...
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇大连市第二人...

作者

  • 36篇苏犁云
  • 31篇徐锦
  • 17篇曹凌峰
  • 16篇孙家娥
  • 13篇杨毅
  • 12篇徐梦华
  • 10篇丁韵珍
  • 10篇钟华清
  • 7篇卢丽娟
  • 7篇董妞妞
  • 4篇王晓红
  • 4篇邵彩虹
  • 3篇董左权
  • 3篇柳鹏程
  • 2篇贾然
  • 1篇何磊燕
  • 1篇施鹏
  • 1篇王传清
  • 1篇叶丽静
  • 1篇付盼

传媒

  • 5篇中国循证儿科...
  • 4篇中华传染病杂...
  • 4篇中华医学会第...
  • 3篇中华实验和临...
  • 3篇检验医学
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇实用儿科临床...
  • 2篇2006(第...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇微生物与感染
  • 1篇中华医学会2...
  • 1篇2012全国...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2021
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2012年上海地区致手足口病非EV71非CA16肠道病毒型别的研究
手足口病(HFMD)是小RNA病毒科的肠道病毒(HEV)引起的常见全球性传染病之一.本研究通过收集2012年度复旦大学附属儿科医院住院,临床诊断确诊为HFMD且肠道病毒病原学诊断为非EV71非CA16感染的患儿粪便标本2...
徐梦华苏犁云曹凌峰董妞妞董左权徐锦
关键词:手足口病儿童患者肠道病毒病原学诊断
上海地区人双埃可病毒致儿童中枢神经系统感染的分子流行病学研究
目的在住院患儿脑脊液标本中检测人双埃可病毒(HPeV),探讨HPeV致儿童中枢神经系统感染的流行情况。方法通过巢式PCR直接从住院患儿的脑脊液标本(肠道病毒阴性)中检测HPeV,进而通过基于VP3/VP1区的巢式PCR扩...
钟华清徐锦苏犁云曹凌峰徐梦华
关键词:儿童流行病学
感染性腹泻患儿Toll样受体表达的变化及其意义
目的观测不同病原体所致感染性腹泻患儿Toll样受体mRNA表达的变化,探讨病毒和细菌感染性腹泻患儿免疫应答的特点,及其与Toll样受体表达的关系,为小儿感染性腹泻的防治提供理论
徐锦杨毅孙家娥苏犁云邵彩虹王晓红
文献传递
菌痢患儿Toll样受体mRNA表达的变化及与炎性细胞因子的关系
2007年
目的探讨Toll样受体(TLR)和细胞因子在细菌性痢疾(以下简称"菌痢")患儿免疫应答中的作用,为该病的防治提供理论线索。方法研究对象为确诊菌痢的患儿55例,建立荧光定量PCR方法对外周血单个核细胞5种TLR和6种炎性细胞因子的基因表达进行定量检测。结果与正常对照组比较,发病在3 d以内和3 d以后的小儿外周血白细胞中TLR2、TLR4 mRNA的表达水平均有明显的升高。IL-8 mRNA的表达水平在发病的全程比对照组均明显升高,IL-12 p40 mRNA的表达水平在起病早期有3倍的明显升高。升高的TLR2、TLR4和升高的炎性细胞因子之间呈明显的正相关关系。结论菌痢患儿TLR2和TLR4显著升高,并通过促使细胞因子的产生启动并参与免疫应答。
徐锦杨毅孙家娥苏犁云丁韵珍王晓红
关键词:菌痢细胞因子
荧光定量PCR检测新生儿干血斑中巨细胞病毒DNA方法的建立及评价被引量:6
2014年
目的 建立荧光定量PCR检测新生儿干血斑中巨细胞病毒(CMV)DNA的实验方法,并评价方法的最低检测限、精密度、特异性和临床应用能力.方法 确立CMV-gB段的引物和探针,构建标准质粒,检测CMV毒株的浓度.荧光定量PCR法检测10倍梯度稀释的病毒株干血斑,获得方法的最低检测限和批内、批间精密度.2011年9月至2013年2月收集复旦大学附属儿科医院10份确诊先天性CMV感染以及120份普通人群中出生3d内的新生儿干血斑标本,以本方法进行验证.结果 CMV DNA的最低检测限为4.44×103拷贝/ml;检测灵敏度为2.66拷贝/25μl反应体系.CMV毒株浓度为4.44×106拷贝/ml时检测CMV DNA的批内、批间精密度分别为0.74%和1.39%;CMV毒株浓度为4.44 ×104拷贝/ml时批内、批间精密度分别为1.04%和1.84%.10份确诊先天性CMV感染的标本中,8份CMV DNA阳性;120份新生儿标本中,2份CMV DNA阳性.阳性标本经套式PCR复测以及测序验证均为CMV阳性.结论 成功建立了一种可用干血斑中微量CMV检测的荧光定量PCR法,该方法快速、灵敏、精密度高,适用于大规模新生儿先天性CMV感染的筛查.
董妞妞苏犁云叶丽静钟华清俞蕙曹凌峰董左权徐锦
关键词:巨细胞病毒感染巨细胞病毒
肠道病毒感染与儿童Ⅰ型糖尿病关系的研究被引量:9
2000年
目的 探讨儿童Ⅰ型糖尿病与肠道病毒 (EV)感染 ,特别是柯萨奇B组病毒 (CVB)感染的关系。方法 采用RT PCR方法 ,对 45例糖尿病患儿血中EV RNA进行检测 ,用微量中和试验方法 ,对糖尿病患儿和正常小儿血清中抗CVB中和抗体水平进行测定 ,同时用ELISA方法 ,测定CVB特异性IgM。结果  (1)糖尿病组 45例患儿中EV RNA阳性者为 17例 ,(39% ) ,对照组 5 1名儿童中阳性者为 3名 (6 % )。 (2 )检测 35例糖尿病患儿CVB IgM阳性者为 14例 (40 % ) ,40名对照组儿童中阳性者2名 (5 % )。 (3) 4 0例糖尿病患儿的CVB中和抗体检出为 32例 (80 % ) ,其中抗体异常者为 18例(5 6 % ) ;对照组CVB中和抗体检出为 40例 (82 % ) ;CVB感染型别分别以CVBB4 ,CVBB3 为多。结论儿童Ⅰ型糖尿病发病与肠道病毒感染 ,特别是柯萨奇B组病毒感染有关。
刘希红沈水仙苏犁云孙家娥李红
关键词:糖尿病肠道病毒感染柯萨奇病毒B组
荧光定量PCR检测新生儿干血斑中CMV-DNA方法的建立及评价
:本研究目的在于建立荧光定量PCR检测新生儿干血斑标本中CMV-DNA的实验方法,并进行方法学的评价.方法:确立并合成CMV-gB段的引物和探针,构建含该引物扩增的巨细胞病毒(CMV)片段的质粒,检测CMV毒株(AD16...
董妞妞苏犁云叶丽静于蕙徐锦
关键词:新生儿患者干血斑巨细胞病毒
上海地区住院和门诊腹泻儿童中杯状病毒感染状况的研究
人杯状病毒是引发婴幼儿病毒性腹泻的主要病原体之一.本研究收集复旦大学附属儿科医院2006-2011年住院腹泻儿童粪便标本674份及2010-2011年门诊腹泻儿童粪便标本436份.采用RT-PCR的方法检测粪便标本中的杯...
卢丽娟钟华清苏犁云曹凌峰徐梦华徐锦
关键词:病毒性腹泻婴幼儿患者人杯状病毒
急性轮状病毒腹泻小儿单个核细胞Toll样受体的变化被引量:4
2007年
目的 研究轮状病毒腹泻小儿单个核细胞Toll样受体的变化。方法 收集3岁以下因急性轮状病毒腹泻来复旦大学附属儿科医院就诊的小儿75例,以荧光定量RT-PCR方法检测外周血单个核细胞TLR2,3、4、7、8 mRNA的表达情况。结果 起病时间在3d以内的小儿外周血单个核细胞中TLR 2、3、4、7、8 mRNA的表达水平都有明显升高,P均〈0.05。其中TLR 2.3、8 mRNA表达在发病7d和14d时仍高于对照组,P均〈0.05。TLR 4 mRNA的表达在病情较重的息儿比较轻的患儿高,P〈0.05。结论 多种TLR参与了轮状病毒引发的宿主免疫应答反应的启动和调节。
徐锦杨毅孙家娥丁韵珍苏犁云邵彩虹
关键词:轮状病毒属单个核细胞
荧光恒温扩增技术检测肠道病毒71型方法的建立与评价被引量:7
2014年
目的利用荧光恒温扩增(SAT)技术建立一种快速可靠的肠道病毒71型(EV71)检测方法。方法通过设计特异性的EV71 RNA扩增引物及优化探针技术,使用M-MLV反转录酶及T7 RNA多聚酶对EV71 RNA进行核酸扩增,同时利用荧光定量聚合酶链反应(PCR)仪进行实时的荧光信号收集和检测。检测复旦大学附属儿科医院儿童手足口病患儿粪便样本199例,以EV71型核酸检测试剂盒作参比方法,DNA测序为第三方验证方法,对研究数据进行Kappa一致性分析。结果 SAT技术共检测到119例EV71阳性样本,其中21例荧光探针法检测为阴性,经测序证实20例样本仍为阳性。SAT与荧光探针法检测结果的Kappa值为0.789。SAT方法的敏感性100%、特异性98.77%。结论本研究建立的EV71型RNA SAT技术具有敏感性高、特异性强、准确、快速可靠等优点,适用于临床对EV71感染的快速诊断。
曹凌峰苏犁云董妞妞徐锦
关键词:肠道病毒手足口病敏感性特异性
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