杨毅
- 作品数：254 被引量：948H指数：16
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划上海市科委科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理农业科学更多>>
- 卵巢癌细胞分泌转化生长因子－β1的雌激素调节及其与细胞增殖的关系被引量：7
- 1996年
- 目的：观察在不同浓度的雌激素作用下，卵巢癌细胞转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）的分泌调节及其与细胞增殖的关系。方法：利用Ｗｅｓｔｅｒｎ斑点杂交与３Ｈ－胸腺嘧啶核苷酸掺入率测定技术，检测体外不同浓度（１０－１３ｍｏｌ／Ｌ～１０－５ｍｏｌ／Ｌ）的１７－β雌二醇（Ｅ２）作用下，卵巢癌ＡＯ与３ＡＯ细胞株ＴＧＦ－β１的分泌量及其细胞增殖的情况。结果：ＡＯ细胞在Ｅ２的作用下，ＴＧＦ－β１的分泌量及细胞增殖状况均呈剂量浓度反应，在低浓度（１０－１３ｍｏｌ／Ｌ）和高浓度（１０－５ｍｏｌ／Ｌ）的Ｅ２作用下，ＴＧＦ－β１的分泌量明显增加，而细胞增殖明显受抑制，两者呈负相关。３ＡＯ细胞在同样处理下，ＴＧＦ－β１的分泌与对照组相比无明显改变，而细胞增殖则呈剂量浓度反应，两者无明显相关性。结论：ＡＯ细胞存在ＴＧＦ－β１的自分泌环调节机制，在体外受到雌激素的调节，该机制可能参与了细胞的增殖调节。而同样条件下，３ＡＯ细胞的ＴＧＦ－β１的自分泌不受雌激素的调节。
- 戴建瑜丰有吉杨毅杨毅
- 关键词：卵巢肿瘤雌激素生物因子细胞增殖
- 一种抗菌及免疫调节多肽类药物
- 本发明属生物技术领域，涉及一种抗菌及免疫调节的载脂蛋白E模拟肽类药物。所述载脂蛋白E模拟肽ApoE23具有序列1的结构。本发明经体内及体外实验，结果表明，所述载脂蛋白E模拟肽可下调LPS诱导的THP-1细胞及人外周血单个...
- 王传清杨昌生杨毅
- 婴儿肠道菌群形成与喂哺方式及食物过敏的关系被引量：9
- 2004年
- 目的观察健康婴儿在不同喂养方式下肠道菌群的定植过程及其在食物过敏时的变化,分析肠道菌群形成与婴幼儿食物过敏的相互关系及母乳喂养的意义。方法采用荧光定量PCR技术测定细菌16SrRNA,对健康无过敏症131例(其中母乳喂养71例,人工喂养60例)及100例过敏症婴儿粪便中乳酸杆菌、双歧杆菌和大肠杆菌进行定量检测。结果婴儿肠道菌群处于动态定植过程。母乳喂养婴儿肠道乳酸杆菌、双歧杆菌数量较人工喂养婴儿高(P<0.05),而大肠杆菌数量较人工喂养婴儿低(P<0.05)。食物过敏婴幼儿肠道乳酸杆菌、双歧杆菌数量较健康婴幼儿低(P<0.05),而大肠杆菌数量较健康婴幼儿高(P<0.05)。结论婴儿期肠道菌群处于动态演替过程。不同的喂养方式对肠道菌群有影响,过敏性疾病婴儿肠道菌群与健康婴幼儿不同,应大力提倡母乳喂养。
- 王小卉杨毅王莹
- 关键词：婴儿肠道菌群食物过敏
- Toll样受体2和4在新生儿感染时的变化及其临床意义被引量：16
- 2007年
- 目的观察 Toll 样受体2和4在新生儿不同感染时的变化,探讨它们在新生儿抗感染免疫中的作用。方法收集200例不同胎龄(26～43周)新生儿外周血,分为败血症组、细菌性肺炎组、细菌性脑膜炎组、尿路感染组、先天性梅毒组和非感染组。采用荧光定量 PCR 法测定 TLR2和4mRNA 转录水平(与β-actin 拷贝数比值),流式细胞仪检测外周血单核细胞表面 TLR2和 TLR4蛋白表达水平(荧光强度)以及 TLR2和 TLR4阳性细胞百分比。结果 1.TLR2 mRNA 在败血症组明显增加(6.14±0.80),在 G^+菌败血症组表达最为显著(6.43±0.74),细菌性肺炎组(5.49±0.62)、细菌性脑膜炎组(5.61±0.60)和先天性梅毒组(5.89±0.38)增加也很显著。细胞表面 TLR2蛋白表达与 mRNA 变化一致。2.TLR4 mRNA 在 G^-菌败血症组表达最高(6.78±0.79)。在细菌性肺炎组(5.33±1.07)、细菌性脑膜炎组(5.87±0.70)和尿路感染组(5.38±0.91)也明显增高。TLR4阳性细胞百分比在各感染组显著增加。3.G^+菌败血症组 TLR2 mRNA 显著高于 TLR4 mRNA 的表达,G^-菌败血症组 TLR4 mRNA 显著高于 TLR2 mRNA 的表达。TLR2阳性细胞百分比水平各组均明显高于TLR4。结论新生儿感染时 TLR2 mRNA/蛋白和 TLR4 mRNA 显著增高,特别是在严重感染败血症组。提示 TLR2和 TLR4信号传导途径参与新生儿抗感染免疫机制,为进一步深入了解新生儿感染免疫机制提供实验基础。
- 张金萍陈超杨毅
- 关键词：膜糖蛋白类
- 血浆肾上腺髓质素前体在新生儿感染中的变化及其意义被引量：11
- 2010年
- 目的观察血浆肾上腺髓质素前体（pro-adrenomedullin，pro—ADM）浓度在新生儿感染中的变化，探讨其评估新生儿感染严重程度的价值。方法采用化学发光免疫检测定量法对我院2007年4月至12月间新生儿病房收治的356例新生儿（非感染160例，普通感染114例，重症感染82例）进行pro—ADM血浆水平测定，并同时检测降钙素原（procalcitonin，PCT）和C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）水平。以受试者工作特征曲线计算曲线下面积得出pro—ADM诊断新生儿败血症的最佳临界值，以及敏感性和特异性，并与CRP的诊断效率相比较。组间差异比较采用方差分析和Wilcoxon检验。结果重症感染组pro—ADM为（2．079±1．195）nmol／L，较普通感染组和非感染组[（1．025±0．421）nmol／L和（0．853±0．488）nmol／L]明显升高（P〈0．01）。感染是血浆pro—ADM水平变化的独立因素，且呈正相关（r=0．78，P〈0．01）。pro—ADM在新生儿败血症的诊断效率较CRP高，其敏感性为71．95％，特异性为87．23％。pro—ADM在新生儿重症感染危重组中水平[（2．498±1．140）nmol／L]较非危重组[（1．810±1．162）nmol／L]高，差异有统计学意义（t=2．63，P〈0．05），而PCT水平在危重病例与非危重病例间差异无统计学意义。结论新生儿感染时pro-ADM水平升高，重症感染时尤为明显；pro—ADM对早期诊断新生儿重症感染及评估疾病严重程度具有潜在的临床应用价值。
- 夏庆曹云杨毅陈超钱甜
- 关键词：蛋白质前体肾上腺髓质素婴儿脓毒症
- 呼吸衰竭新生儿肺表面活性蛋白质A的观察被引量：8
- 1998年
- 章红志杨毅曹凌峰
- 关键词：新生儿呼吸衰竭肺表面活性物质
- 地高辛标记的RNA探针原位杂交检测急性白血病多药耐药基因表达
- 1999年
- 目的：将简便可靠的非同位素原位杂交方法应用于急性白血病多药耐药基因（Ｍｄｒ１）的临床检测。方法：自行构建ＲＮＡ探针，经地高辛标记，直接在骨髓涂片上进行原位杂交，检测４５ 例急性白血病骨髓细胞Ｍｄｒ１ ｍ ＲＮＡ。对部分Ｍｄｒ１ 高表达者调整临床治疗。结果：杂交信号清晰，重现性好。复治组中Ｍｄｒ１ 阳性８８．２％ ，初治组４２．８％ ，差异有极显著性。经标准化疗２ 疗程后初治组中Ｍｄｒ１ 阳性组完全缓解（ＣＲ）率２２．２％ ，阴性组６３．６％ （ Ｐ＜ ０．００１）。对Ｍｄｒ１ 阳性病例调整化疗方案或加用逆转剂可改善预后。结论：Ｍｄｒ１ 高表达确为白血病不良预后的主要指标。本方法操作简便，结果可靠，可用于急性白血病Ｍｄｒ１ 常规检测，辅助临床治疗并及断预后。
- 李晓浦权杨梅如杨毅陶英石军刘薏芝金朝晖
- 关键词：RNA探针原位杂交多药耐药基因
- IGF-ⅡmRNA在肾母细胞瘤中的表达被引量：1
- 2000年
- 目的：研究ＩＧＦ—Ⅱ ｍＲＮＡ在肾母细胞瘤中的表达。方法：用原位杂交方法检测４２例肾母细胞瘤在不同病理组织类型中的表达。结果： ４２例肾母细胞瘤中有 ２８例呈高表达， １０例正常组织呈低表达，两组比较有显著差异（ Ｐ＜ ０． ０１），其中以胚基细胞为主型肾母细胞瘤的ＩＧＦ－ⅡｍＲＮＡ的表达高于上皮细胞优势型和间质细胞优势型的肾母细胞瘤（Ｐ＜０． ０１；在低分化间变型肾母细胞瘤中ＩＧＦ—ⅡｍＲＮＡ表达水平显著高于无间变型肾母细胞瘤（Ｐ＜０．０５）。结论：ＩＧＦ—Ⅱ ｍＲＮＡ表达水平的高低与肾母细胞瘤的分化程度呈负相关性且ＩＧＦ—Ⅱ在肾母细胞瘤的增殖分化中起重要的调节作用。
- 陈莲许建芳杨毅高解春
- 关键词：肾母细胞瘤原位杂交胰岛素样生长因子MRNA
- 胰岛素样生长因子基因在人淋巴结的表达与分布被引量：4
- 1998年
- 目的 观察胰岛素样生长因子（ Ｉ Ｇ Ｆｓ） ｍ Ｒ Ｎ Ａ 在人正常淋巴结的表达与分布，探讨 Ｉ Ｇ Ｆｓ与免疫系统功能的关系。方法 采用地高辛标记人 Ｉ Ｇ Ｆｓ １０ 个反义 Ｒ Ｎ Ａ 探针和原位杂交的方法。结果 发现 Ｉ Ｇ Ｆｓ 基因主要在淋巴结间质的网状细胞表达， Ｉ Ｇ Ｆ Ｉ、 Ｉ Ｇ Ｆ Ｂ Ｐ２ 和 Ｉ Ｇ Ｆ Ｂ Ｐ３ 阳性表达细胞在淋巴结较均匀的分布， Ｉ Ｇ Ｆ Ｉ Ｉ Ｒ 多分布于外皮质区， Ｉ Ｇ Ｆ Ｂ Ｐ４ 和 Ｉ Ｇ Ｆ Ｂ Ｐ５ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 阳性表达多见于皮质深层。结论 在淋巴结 Ｉ Ｇ Ｆｓ 主要以旁分泌的形式产生，其对于免疫功能的维持可能具有重要意义。
- 杨毅陈莲章红志曹凌峰
- 关键词：IGFS淋巴结免疫功能旁分泌
- 视黄酸受体拮抗剂对脐血淋巴细胞免疫球蛋白M生成的作用被引量：1
- 2006年
- 目的通过采用视黄酸受体(RARα)选择性拮抗剂Ro41-5253(Ro)进行阻抑实验,以进一步明确视黄酸(RA)对脐血淋巴细胞IgM生成的促进作用是否通过RARα途径调节。方法分离脐血淋巴细胞进行体外培养,在丝裂原SAC活化的同时,加入RARα激活剂RA或(和)受体拮抗剂Ro。检测培养24 h和48 h的细胞RARα,IL-4I、L-6的基因转录水平及培养d5上清中IgM的质量浓度。结果Ro能拮抗视黄酸对脐血淋巴细胞IgM生成的促进作用;同时视黄酸对RARα基因转录水平的上调也被拮抗剂Ro抑制;Ro拮抗视黄酸对两种细胞因子基因转录水平的上调。结论视黄酸对脐血淋巴细胞IgM生成的促进作用是通过RARα受体途径来调控的。
- 吴冰冰王卫平杨毅
- 关键词：视黄酸视黄酸受体脐血淋巴细胞免疫球蛋白M
