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胡辛欣: 作品数：90 被引量：82H指数：5; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>

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碳青霉烯类抗生素体外抗菌活性及其耐药机制研究被引量：3: 2011年; 目的:研究碳青霉烯类抗生素对临床分离菌的体外抗菌活性,分析其耐药机制。方法:采用平皿二倍稀释法测定4种碳青霉烯类抗生素对352株临床菌株的MIC值,应用PCR方法鉴定铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌的耐药基因。结果:4种药物对除铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌外的其他菌种非常敏感。从两种耐药菌中分别鉴定出VIM-2和OXA-23基因。结论:碳青霉烯类抗生素对大部分临床分离菌株的抗菌活性较好。OXA-23基因为鲍曼不动杆菌耐药的主要机制之一。; 韩慧胡辛欣李聪然杨信怡娄人慧张伟新游雪甫; 关键词：碳青霉烯类抗生素临床菌株耐药鲍曼不动杆菌铜绿假单胞菌

一种抗菌药物组合物及其应用: 本发明提供一种新型的抗菌药物组合物及其应用，该抗菌药物组合物由两种组分构成，一种为D-氨基酸，另一种为抗菌活性药物和/或其衍生物。本发明首次将D-氨基酸与现有抗菌药物进行组合，通过D-氨基酸干扰细菌生理代谢的作用来增强抗...; 李聪然游雪甫张健美胡辛欣王青杨信怡李国庆张伟新王秀坤庞晶; 文献传递

多粘菌素衍生物及其制备方法和应用: 提供具有通式I结构的多粘菌素衍生物及其制备方法和应用。所述多粘菌素衍生物的制备方法包括以下步骤:(1)经保护的碱性氨基酸Fmoc‑AA‑OP侧链游离氨基和卤代树脂反应得到Fmoc‑AA‑OP‑树脂；(2)Fmoc‑AA‑...; 崔阿龙李卓荣金洁高岩胡辛欣游雪甫陈阳何琪杨; 文献传递

塔克拉玛干沙漠来源链霉菌Streptomyces sp.90次级代谢产物的研究: 2022年; 目的研究塔克拉玛干沙漠来源链霉菌Streptomyces sp.90的次级代谢产物。方法采用反相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、半制备HPLC方法分离纯化该菌株的发酵粗提物,通过ESI-MS、NMR等波谱数据分析并与文献对比确定化合物的结构,采用琼脂扩散法和稀释法分别追踪化合物抗菌活性及评价化合物1的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC),利用LC-MS法初步研究光照和温度因素对化合物1稳定性的影响。结果从Streptomyces sp.90中分离得到6个化合物,通过质谱和核磁共振等方法确定了化合物的结构,分别为已知化合物collismycin A(1)、collismycin B(2)、pyrisulfoxin A(3)、SF2738C(4)、SF2738D(5)和SF2738F(6);化合物1对表皮葡萄球菌表现出较明显的抑制作用,MIC值在8~16μg/mL之间,对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)表现出一定抑制作用,MIC在32~64μg/mL,而对革兰阴性菌抑制活性较弱。化合物1在溶液状态下对光照敏感,而对温度较稳定。结论化合物1为放线菌Streptomyces sp.90主要活性物质,但对光照不稳定。; 卢覃培刘少伟胡辛欣游学甫孙承航; 关键词：塔克拉玛干沙漠链霉菌次级代谢产物抗菌活性

杂环丙烯酮类化合物作为抗菌剂的用途: 本发明公开了杂环丙烯酮类化合物作为抗菌剂的用途，该化合物对革兰氏阳性菌具有显著的抗菌活性；此外，还公开了该杂环丙烯酮类化合物与多黏菌素联用对革兰氏阴性菌具有显著的抗多黏菌素耐药菌活性。; 游雪甫张友文胡辛欣李雪王秀坤董立民杨信怡李聪然李国庆庞晶卢曦卢芸聂彤颖; 文献传递

一种抗菌药物组合物及其应用: 本发明提供一种新型的抗菌药物组合物及其应用，该抗菌药物组合物由两种组分构成，一种为D-氨基酸，另一种为抗菌活性药物和/或其衍生物。本发明首次将D-氨基酸与现有抗菌药物进行组合，通过D-氨基酸干扰细菌生理代谢的作用来增强抗...; 李聪然游雪甫张健美胡辛欣王青杨信怡李国庆张伟新王秀坤庞晶

化学合成多黏菌素B和E单一组分及其抗菌活性研究被引量：4: 2017年; 目的化学合成多黏菌素B和E单一组分及生物活性研究。方法采用Fmoc策略,以H-Thr(t Bu)-2-Cl-Trt树脂为固相载体合成多黏菌素单一组分B1、B2、E1和E2,用平皿二倍稀释法测定其体外抗菌活性。结果通过固相合成方法成功制备多黏菌素单一组分4个,化合物对革兰阴性菌MIC值为1~4μg/m L,体外抗菌活性相当于阳性对照药硫酸多黏菌素E(硫酸黏菌素)和天然多黏菌素E1、E2。结论该方法可以有效合成多黏菌素,研究结果为多黏菌素其他组分的合成及构效关系研究奠定基础。; 崔阿龙胡辛欣高岩金洁游雪甫李卓荣; 关键词：化学合成生物活性

环状抗菌肽的合成及活性研究: 目的设计一条全新的合成路线,通过在2-Cl-Trt树脂上固相环化合成多粘菌素单一组分及衍生物,并测定部分化合物体外抗菌活性。方法采用标准的Fmoc保护策略,以2-Cl-Trt树脂为固相载体,制备该类抗生素。结果合成多粘菌...; 崔阿龙胡辛欣高岩金洁游雪甫李卓荣; 关键词：多粘菌素抗菌活性; 文献传递

多粘菌素衍生物及其制备方法和应用: 提供具有通式I结构的多粘菌素衍生物及其制备方法和应用。所述多粘菌素衍生物的制备方法包括以下步骤:(1)经保护的碱性氨基酸Fmoc‑AA‑OP侧链游离氨基和卤代树脂反应得到Fmoc‑AA‑OP‑树脂；(2)Fmoc‑AA‑...; 崔阿龙李卓荣金洁高岩胡辛欣游雪甫陈阳何琪杨; 文献传递