刘颖
- 作品数：57 被引量：248H指数：10
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术哲学宗教更多>>
- 危重症患者270例酸碱失调与电解质紊乱分析
- 维持稳定的酸碱平衡及正常的电解质水平是机体发挥各种生理功能的重要保证。危重症患者因多种诱因常出现不同程度的酸碱失调与电解质紊乱,如不及时发现与正确处理将导致严重后果甚至危及生命。 本文对某院重症监测治疗病房(ICU)20...
- 程玉梅沈锋王迪芬刘媛怡刘颖李亮汪颖
- 关键词：电解质紊乱酸碱失调急救医学重症监护
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- 附子多糖后处理对缺氧/复氧乳鼠心肌细胞锰超氧化物歧化酶表达的影响被引量：11
- 2011年
- 目的:观察附子多糖后处理对缺氧复氧心肌细胞的保护,并以锰超氧化物歧化酶(MnSOD)表达为着眼点,探讨其作用机制。方法:建立乳鼠心肌细胞缺氧/复氧模型,将乳鼠心肌细胞分为正常对照组、缺氧/复氧组、缺氧后适应组、附子多糖(0.1mg/ml、1mg/ml、10mg/ml)后处理组。缺氧/复氧组给予心肌细胞缺氧3h后复氧6h;缺氧后适应组在细胞缺氧3h后,复氧前即给予3个循环的5min,复氧/5min缺氧,随后复氧6h;附子多糖后处理组在缺氧3h后,将心肌细胞换入含附子多糖浓度分别为10mg/ml、1mg/ml、0.1mg/ml的培养液中常规培养6h。流式细胞仪测定心肌细胞线粒体凋亡率和线粒体膜电位,荧光定量PCR测定Bcl-2mRNA和MnSODmRNA的表达量,黄嘌呤氧化酶法检测细胞内MnSOD的活性。结果:与缺氧/复氧组相比较,予10mg/ml浓度的附子多糖后处理可以有效保护线粒体膜电位的稳定,促进Bcl-2mRNA的表达,抑制心肌细胞凋亡的发生。附子多糖可有效促进MnSOD基因表达和增加MnSOD的活性,并呈一定的浓度依赖性。结论:附子多糖后处理对缺氧/复氧后心肌细胞具有保护作用,其机制可能与附子多糖促进锰超氧化物歧化酶的表达合成,保护线粒体,抑制细胞凋亡有关。
- 刘颖纪超
- 关键词：附子多糖锰超氧化物歧化酶
- 胚胎干细胞微环境增强人角膜缘干细胞的干性和抑制凋亡的机制被引量：3
- 2015年
- 背景 成体干细胞的命运与其生存的微环境密切相关.研究表明,胚胎干细胞（ESCs）微环境能增强人角膜缘干细胞（LSCs）的干性,其作用机制是研究热点. 目的 探讨干细胞微环境增强LSCs的干性及其抑制细胞凋亡的分子机制.方法将129小鼠ES细胞株（E14细胞）分别用CnT-20培养液和CnT-20＋体积分数20％ ES（ESC-CM）培养液进行培养和传代.采用新鲜供体人角膜缘组织块培养法,分别用CnT-20培养液和ESC-CM培养液培养和传代LSCs,细胞经固定后于光学显微镜下观察细胞克隆形态并计算克隆形成率（CFE）.ESC-CM培养组细胞分别转染端粒酶逆转录酶（TERT） siRNA（19-25nt siRNA）或siRNA（sc37007）,流式细胞仪检测转染前后细胞凋亡、线粒体膜电位的改变;采用免疫荧光技术和流式细胞技术检测siRNA转染前后细胞中端粒酶的表达和活性氧簇（ROS）的产生情况;采用RT-PCR、免疫荧光技术和Western blot法检测细胞中干细胞标志物p63、三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2（ABCG2）、整合素β1（integrin β1）和细胞分化标志物细胞角蛋白3（CK3） mRNA及其蛋白的表达;采用Western blot法检测细胞中黏着斑激酶（FAK）、Akt和糖原合成酶激酶3β（GSK3β）及其磷酸化蛋白以及p21蛋白的改变. 结果 ESC-CM培养组LSCs可传至第8代,CFE为（7.6±0.6）％,CnT-20培养组传至第6代,CFE为（5.6±0.6）％,差异有统计学意义（t=4.454,P=0.011）;ESC-CM培养组第2、3、4、5、6代LSCs的凋亡百分比均明显低于CnT-20培养组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;siRNA-F转染细胞的凋亡率为（7.7±1.3）％,明显低于siRNA-TERT转染细胞的（32.3±3.1）％,差异有统计学意义（t=-12.588,P=0.000）.ESC-CM培养组与CnT-20培养组的原代LSCs 中干细胞标志物mRNA及其蛋白、TERT蛋白的相对表达量差异均无统计学意义（均P＞0.05）,但ESC-CM培养组CK3 mRNA及其蛋白的相对表达量�
- 刘志平沙翔垠王智崇李朝阳刘颖周瑾
- 关键词：胚胎干细胞端粒酶角膜缘干细胞凋亡
- 高校校园网无线应用需求与建设
- 2015年
- 校园网原有线网络由于覆盖有限、接入方式不灵活等缺陷给高校信息化的推广和应用造成了不便。通过建设校园无线网络可以解决有线网络分布不均衡和布点不足的问题,实现无障碍的校园管理、教学与学习互动。本文以广东药学院为例,阐述了学校校园网用户对无线网络的应用需求,并采用与社会运营商合作的方式建设校园无线网络,对建设的标准、实施方案、进程进行了说明。
- 刘颖张立成
- 关键词：无线网络信息化网络资源
- 银杏叶提取物对大鼠肠缺血/再灌注后肠黏膜的保护作用及机制被引量：1
- 2005年
- 目的研究银杏叶提取物(EGb761)预先给药对大鼠肠缺血/再灌注(I/R)后肠黏膜的保护效应,并观察氧自由基、bcl-2蛋白表达,探讨其作用机制。方法32只SD大鼠随机分为4组(n=8):对照组、损伤组、EGb1组、EGb 2组。监测平均动脉压(MAP),实验结束后取回肠末端组织行光镜检查,并进行肠黏膜组织Chiu’s评分,称量肠干重、湿重并计算肠含水率;检测肠黏膜组织SOD活性、MDA含量的变化,免疫组化检测bcl-2蛋白表达。结果EGb预先给药能显著升高肠I/R后的MAP,明显减轻肠黏膜组织病理损害。损伤组Chiu’s评分、肠含水率及MDA含量均显著高于对照组(P<0.01),SOD活性显著低于对照组(P<0.01),EGb能剂量依赖性地显著改善上述指标(P<0.05)。损伤组bcl-2蛋白表达显著低于对照组(P<0.01),EGb761可使bcl-2蛋白表达显著高于损伤组及对照组(P<0.01)。结论EGb761预先给药对肠I/R后肠黏膜具有保护作用,可能与其清除氧自由基、诱导bcl-2的高表达有关。
- 刘克玄何威刘颖吴伟康赵明奇
- 关键词：BCL-2蛋白
- 二维超声及定量声触诊组织弹性成像(VTIQ)在诊断甲状腺乳头状癌中央区淋巴结良恶性中的应用价值
- 刘颖
- 维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合玻璃酸钠治疗干眼临床研究被引量：3
- 2016年
- 目的评估应用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗干眼的安全性和疗效。方法临床病例对照研究。对2015年2月至2015年12月在中山大学中山眼科中心门诊就诊的患者57例（57只眼）。随机分为三组：A组，予以维生素A棕榈酸酯眼用凝胶（4次/d）；B组，予以0．1％玻璃酸钠滴眼液（4次/d）；C组，予以0．1％玻璃酸钠滴眼液联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶（4次／d）。分别于治疗前、治疗后2周、4周观察患者眼表疾病指数（OSDI）评分、丽丝胺绿染色、角膜素荧光染色（FL）、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌测试（schirmertest）和结膜印迹细胞检测，各项指标比较采用配对t检验和单因素方差分析。结果治疗后2周，A、C组较治疗前OSDI评分明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后4周，C组较其它两组OSDI评分平均值最低，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后4周，A、C组丽丝胺绿染色和FL评分与治疗前比较明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；C组较B组丽丝胺绿染色评分更低，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后4周，A、C组与治疗前相比，ST均增加，差异有统计学意义（P〈0．05）；并且A、C组与B组之间比较，sT均增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。C组患者中的9例轻度干眼患者经治疗4周后，结膜杯状细胞密度与治疗前相比均有所增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论局部应用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼安全且有效。
- 桑璇王晓然汪晨洁李朝阳杨柳刘颖黄哲茜刘嘉慧王智崇
- 关键词：玻璃酸钠干眼
- 论信息时代教育观念及教学方法的转变
- 2010年
- 在当今知识爆炸的时代,传统的教育模式已不能满足学习的需求,只有努力提高学生的学习主动性,让其充分扩展学习维度,延伸学习概念,拓宽学习渠道,才能适应时代与社会的要求,成为真正意义上的有用人才。
- 刘颖
- 关键词：教育主动性
- 左旋精氨酸对急性心肌梗塞大鼠选择素表达的影响被引量：6
- 2000年
- 为探讨一氧化氮 (NO)的前体左旋精氨酸 (L -arg)对急性心肌梗塞 (AMI)大鼠心肌有无保护作用及其作用机制 ,采用垂体后叶素 (Pit)AMI模型。设立正常对照组、阳性对照组、及L -arg治疗组 ,观察中性粒细胞 (PMN)L -选择素及心肌微血管内皮细胞P -选择素的表达 ,并测定心肌梗塞范围、PMN浸润数及血浆NO、丙二醛 (MDA)的浓度。结果表明 :阳性对照组L -选择素及P-选择素表达上调 ,梗塞心肌PMN浸润数、血浆MDA的浓度明显升高 ,血浆NO的浓度降低。L-arg治疗组上述指标改变的程度明显减轻 (P <0 0 1) ,心肌梗塞范围缩小。提示外源性L -arg对AMI有防治意义 ,其作用机制与NO抑制选择素的表达有关。
- 刘颖杨国雄李保罗
- 关键词：心肌梗塞左旋精氨酸选择素心肌保护
- 15-F2t-isoprostane在大鼠肠缺血再灌注损伤中的作用被引量：3
- 2011年
- 目的评价异构前列腺素15-F21-isoprostane在大鼠肠缺血再灌注损伤中的作用。方法健康雄性SD大鼠32只，体重230～255g，采用随机数字表法，将其随机分为4组（n=8）：假手术组（S组）、肠缺血再灌注组（I／R组）、血栓烷A2（TXA2）受体拮抗剂SQ-29548组（SQ组）和二甲基亚砜组（DMSO组）。采用阻断肠系膜上动脉60min，再灌注120min的方法制备肠缺血再灌注损伤模型。SO组及DMSO组分别于夹闭肠系膜上动脉前30in腹部皮下注射SQ-29548或二甲基亚砜2μmol／kg。于再灌注120min时取肠段，观察肠粘膜形态学，并行Chiu评分，取肠粘膜组织，检测髓过氧化物酶（MPO）、超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）、乳酸（LD）含量；采集动脉血样，检测血清二胺氧化酶（DAO）活性及15-F21-isoprostane、内皮素-1（ET-1）和血栓烷B2（TXB2）浓度。结果与S组比较，其余各组Chiu评分、DAO活性、15-F21-isoprostane及TXB2浓度均升高（P〈0．05），SQ组LD和MDA含量、MPO和SOD活性及ET-1浓度差异无统计学意义（P〉0．05）；与I／R组比较，SO组Chiu评分、LD含量、DAO和MPO活性及ET-1浓度降低，SOD活性升高（P〈0．05）。结论15-F21-isoprostane可通过激活TXA2受体，增加ET-1生成及促进中性粒细胞在肠粘膜聚集参与大鼠肠缺血再灌注损伤过程。
- 温仕宏李毅李偲李云胜刘颖黄文起刘克玄
- 关键词：再灌注损伤小肠
