高燕
- 作品数：41 被引量：184H指数：7
- 供职机构：空军总医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 百草枯建立肺纤维化动物模型的实验研究被引量：24
- 2003年
- 目的 建立一种简便易行的新型肺纤维化动物模型。 方法 30只昆明种小鼠随机分为 6组 ,5个造模组每组 5只 ,一次性口服灌胃百草枯 ,剂量为 10 0mg/kg ,于给药后 3、7、14、2 1、4 2d处死小鼠 ,称体重、肺重 ,进行肺组织病理学观察 ,并与正常对照组进行对照。 结果 病理提示造模组肺组织 3天时已出现严重炎性反应 ,2 1天时观察肺组织呈现明显的纤维化改变。 结论 一次性口服百草枯是一种简便、快速、典型的肺纤维化造模方法 ,可用来进行肺纤维化的发病机制和药物疗效的研究。
- 高燕雍政黄英郭军华
- 关键词：百草枯肺纤维化动物模型组织病理学造模方法
- 胍丁胺-I1咪唑啉受体对μ-阿片受体脱敏和下调的影响
- 2007年
- 目的:观察胍丁胺通过激活I1咪唑啉受体对阿片预处理引起的μ-阿片受体脱敏和下调的影响。方法:以CHO-μ和CHO-μ/IRAS(imidazoline receptor antisera-selected protein,咪唑啉受体抗血清选择性蛋白)细胞作为研究对象,用[35S]GTPγS和3H-二丙诺啡(diprenorphine)结合实验方法,确定胍丁胺-I1咪唑啉受体作用系统对μ-阿片受体脱敏和下调的影响。结果:在正常CHO-μ和CHO-μ/IRAS细胞中,μ-阿片受体的表达量和对配体的亲和力无显著差异;两细胞中μ-阿片受体对激动剂刺激的反应一致。阿片受体激动剂DAMGO[(D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol)-脑啡肽(enkephalin),10μmol/L]处理CHO-μ/IRAS细胞30 minμ-阿片受体出现脱敏,而胍丁胺(10 nmol/L^100μmol/L)不影响μ-阿片受体脱敏过程。DAMGO(1μmol/L)处理两细胞12 h后可出现μ-阿片受体的下调,胍丁胺(1~100 nmol/L)浓度依赖性地抑制CHO-μ/IRAS细胞中μ-阿片受体的下调,而相同浓度胍丁胺在CHO-μ细胞中无此作用。胍丁胺这一作用能被I1咪唑啉受体阻断剂依法克生(efaroxan,Efa)所阻断。结论:胍丁胺通过激活I1咪唑啉受体可抑制DAMGO长期处理所致的μ-阿片受体下调,此作用可能与胍丁胺抑制阿片依赖有关。
- 高燕吴宁李斐王勃徐波苏瑞斌李锦
- 关键词：胍丁胺Μ-阿片受体脱敏下调
- 脊柱定点旋转复位法治疗腰椎间盘突出症的临床和影像学疗效观察
- 目的:通过观察手法治疗前后患者临床指标与影像学测试指标改变之间的关系,深入研究脊柱定点旋转复位法取得满意疗效的关键及可能机制,进一步验证脊柱内外平衡失调学说及椎体位移理论。方法:选取2006年8月至2008年5月于空军总...
- 冯宇高燕冯天有
- 关键词：腰椎椎间盘移位正骨手法
- 文献传递
- 我国伯氏疏螺旋体分离株基因型及致病性研究
- 为了解我国伯氏疏螺旋体基因型分布，扩大我国伯氏疏螺旋体菌种库，本研究选择内蒙古自治区、黑龙江省、吉林省、山东省、浙江省和福建省的林区为调查点，采集全沟硬蜱、嗜群血蜱和森林革蜱等6种蜱类，进行伯氏疏螺旋体分离和鉴定。结果仅...
- 高燕
- 关键词：伯氏疏螺旋体基因分型
- 文献传递
- 氯吡格雷与阿托伐他汀基因表达谱的生物信息学研究及药动学研究
- 目的：基于生物信息学途经探讨阿托伐他汀钙与氯吡格雷羧酸盐的相互作用；在健康受试者中探索多剂量阿托伐他汀钙对口服氯吡格雷活性代谢产物药代动力学的影响；比较老年冠心病患者单用氯吡格雷与氯吡格雷联用不同代谢途经他汀的疗效。 方...
- 高燕
- 关键词：氯吡格雷生物信息学药物相互作用队列研究
- 文献传递
- 胍丁胺-I1咪唑啉受体系统对阿片长期处理导致的μ-阿片受体代偿性适应的调节
- 尽管前期的研究工作表明胍丁胺抗阿片依赖与其激活I1咪唑啉受体(I1R)尽而在受体后水平抑制阿片长期处理引起的阿片受体信号转导通路代偿性上调相关，但胍丁胺抗阿片依赖是否还与其激活I1R尽而在受体水平抑制阿片长期处理引起的阿...
- 高燕
- 关键词：胍丁胺阿片受体受体激动剂
- 文献传递
- 细胞色素C对庆大霉素致大鼠肾小管上皮细胞毒性的影响研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨细胞色素C对庆大霉素致大鼠肾小管上皮细胞毒性的影响及其可能的作用机制。方法:取大鼠随机分为溶媒对照组、庆大霉素组、庆大霉素+细胞色素C组,每组10只,前2组分别腹腔注射生理盐水和庆大霉素(100mg·kg-1·d-1),第3组先静脉注射细胞色素C100mg·kg-1·d-1,30min后腹腔注射庆大霉素100mg·kg-1·d-1。单剂量给药后24h处死大鼠,以荧光偏振免疫发光技术测定后2组大鼠肾脏中庆大霉素的含量,用TUNEL法检测肾小管上皮细胞凋亡情况,用MIAS医学图像分析系统计算凋亡阳性细胞数密度,以苏木精-伊红染色法观察肾脏组织病理学变化。结果:与溶媒对照组比较,庆大霉素组肾小管上皮细胞凋亡的阳性细胞数密度明显增加(P<0.01);与庆大霉素组比较,庆大霉素+细胞色素C组肾脏中庆大霉素的含量降低了33.86%((335.16±99.18)μg·g-1vs.(221.67±71.12)μg·g-1),肾小管上皮细胞凋亡的阳性细胞数密度明显下降((637.78±169.64)n·mm-2vs.(404.75±135.57)n·mm-2,P<0.05),肾小管上皮细胞水肿、空泡变性、肾间质内炎细胞浸润、肾小球充血肿胀等均有所好转。结论:细胞色素C可能通过抑制庆大霉素在肾脏中蓄积来减轻其肾毒性。
- 李六水高燕李忠东
- 关键词：细胞色素C庆大霉素细胞凋亡肾毒性
- 质谱法测定医院用抗癫痫中药的成分分析
- 2012年
- 目的使用质谱法测定抗癫痫中药制剂中所含抗癫痫西药的主成分,以利于合理应用。方法利用已建立的质谱法测定苯巴比妥(Phenobarbital,PB)、丙戊酸钠(Sodiumvalproate,VPA)、苯妥英钠(Phenytoin sodium,DPH)和卡马西平(Carbamazepine,CBZ)的浓度,检测我院抗癫痫中药制剂的主要成分。结果测定4种抗癫痫药的流动相为甲醇-醋酸铵水溶液(0.05%)体积比为53:47,流速0.2ml/min,柱温30℃,进样量5μl。质谱条件为苯妥英钠m/z251(-);卡马西平m/z 237(+);丙戊酸钠m/z 143(-);苯巴比妥m/z 231(-)。同法检测出抗癫痫中药制剂中含有苯巴比妥成分,浓度约为1.6%。结论临床使用抗癫痫中药制剂应慎重,以利于合理用药。
- 高燕张静戴博
- 关键词：癫痫气相色谱-质谱法
- 实验性自身免疫性脑脊髓炎脑内咪唑啉受体密度变化初步观察被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨咪唑啉2受体(I2R)和实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发病的关系。方法:采用放射性受体-配体饱和实验,以[3H]idazoxan标记I2R,检测EAE大鼠脑内I2R受体密度和亲和力变化。结果:EAE大鼠脑组织的I2R受体密度上调74.5%(n=3,P<0.05),I2R亲和力与对照组相比无统计学差异。结论:I2R在EAE大鼠脑组织中受体密度上调,可能与EAE发病有联系。
- 殷为勇郑荣远朱振国邱伟文潘建春李云峰高燕
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎
- 比较高效液相色谱法与液相色谱质谱联用方法测定大鼠肾脏中多黏菌素B的浓度被引量：2
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱紫外法测定大鼠肾脏组织中多黏菌素B的含量,并与液相色谱质谱联用方法测定的结果进行对比。方法色谱条件：色谱柱为Platisil ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-无水硫酸钠（7 g·L-1）-磷酸（6.8%,V/V）-水（22.25∶50∶5∶22.75）,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为205 nm,蛋白沉淀剂：磺基水杨酸。将多黏菌素B2.5 mg·kg-1连续2 d从尾静脉给予各组大鼠,然后分别给予4、8和16 mg·kg-1,连续给药3 d,检测大鼠肾脏中的多黏菌素B的浓度,并以LC-MS/MS进行结果验证。结果采用高效液相方法时,肾脏组织中多黏菌素B检测浓度线性范围为2~20μg·m L-1（r=0.997 8）。体外高、中、低3个浓度的绝对回收率在97%~102%之间;日内、日间精密度的RSD均小于5.0%;样品处理前后及反复冻融后稳定性的RSD均小于10%。高、中、低3个剂量组大鼠肾脏中药物含量分别为（86.16±3.28）、（47.40±0.51）、（21.48±1.63）μg·g-1。液相色谱质谱联用方法验证结果分别为（80.64±2.17）、（42.44±0.61）、（24.46±3.04）μg·g-1,两种方法检测结果的误差均在20%以内。结论本实验建立的高效液相色谱紫外法可用于检测大鼠肾脏中多黏菌素B的含量,其结果与液相色谱质谱联用方法测定的结果相似。
- 罗晶高燕李忠东
- 关键词：高效液相色谱法肾组织多黏菌素B
