陈红
- 作品数：5 被引量：11H指数：3
- 供职机构：温州医学院更多>>
- 发文基金：温州市科技局资助项目卫生部科学研究基金浙江省医学扶植重点建设学科计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高血压及脑、心并发症的临床、分子生物学及遗传学研究
- 陈红
- 文献传递网络资源链接
- 线粒体蛋白质组学研究进展被引量：3
- 2012年
- 线粒体是真核生物中重要的细胞器,其包含的全部蛋白质称为线粒体蛋白质组。人类线粒体大约包含1 500多种蛋白质,由核基因和线粒体基因共同编码。线粒体是细胞能量合成和物质代谢的中心,其功能障碍将直接或间接引起许多疾病。目前线粒体蛋白质组学正是系统性地研究线粒体在生理、病理过程中的功能变化以及研究疾病发生机制的重要方法。将线粒体蛋白质组的研究方法、研究进展、线粒体蛋白质组的性质及其在相关疾病研究中的作用进行综述,并对线粒体蛋白质组学在疾病发生机制和诊断治疗中的发展前景进行展望。
- 施苏雪薛凌宋亚曼卢扬韩俊刚陈红卢中秋管敏鑫
- 关键词：线粒体蛋白质组质谱技术
- 高血压相关的线粒体DNA突变被引量：5
- 2011年
- 线粒体DNA(mtDNA)突变是高血压发病的分子机制之一。已经报道的与原发性高血压相关的mtDNA突变包括:tRNAMet A4435G,tRNAMet/tRNAGln A4401G,tRNAIle A4263G,T4291C和A4295G突变。这些高血压相关的mtDNA突变改变了相应的线粒体tRNA的结构,导致线粒体tRNA的代谢障碍。而线粒体tRNAs的代谢缺陷则影响蛋白质合成,造成氧化磷酸化缺陷,降低ATP的合成,增加活性氧的产生。因此,线粒体的功能缺陷可能在高血压的发生发展中起一定的作用。mtDNA突变发病的组织特异性则可能与线粒体tRNAs的代谢以及核修饰基因相关。目前发现的这些高血压相关的mtDNA突变则应该作为今后高血压诊断的遗传风险因子。高血压相关的线粒体功能缺陷的深入研究也将进一步诠释母系遗传高血压的分子致病机制,为高血压的预防、控制和治疗提供依据。文章对高血压相关的mtDNA突变进行了综述。
- 薛凌陈红孟燕子王燕卢中秋吕建新管敏鑫
- 关键词：高血压母系遗传MTDNA突变
- 线粒体遗传与人类系统性高血压被引量：3
- 2012年
- 线粒体DNA（mitochondrialDNA，mtDNA）具有母系遗传的特点，由mtDNA突变引起的家族性线粒体疾病常累及心、脑、骨骼肌等高能耗器官。近年来，研究者发现部分原发性高血压患者具有典型的母系遗传特点，从而证实并丰富了mtDNA突变在母系遗传性高血压中的作用。然而，一些根本的共性问题仍然有待于进一步的研究与探讨。本文就线粒体基因组的进化、mtDNA的遗传方式、mtDNA突变在母系遗传性高血压中的分子机理进行综述，并对今后的研究方向提出设想。
- 陈红管敏鑫
- 关键词：线粒体遗传突变高血压氧化应激
- 高血压与线粒体tRNA突变的关系
- 线粒体DNA突变与高血压发病相关。目前已经报道的与高血压相关的线粒体DNA突变包括：tRNAMet/tRNAGln A4401G,tRNAMet A4435G,tRNAlle A4263G,T429lC和A4295G突变...
- 薛凌陈红孟燕子王燕吕建新管敏鑫
- 关键词：高血压母系遗传线粒体DNA突变
