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杨丰

作品数:90 被引量:238H指数:8
供职机构:国家海洋局第三海洋研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学天文地球医药卫生更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 14篇会议论文
  • 11篇科技成果

领域

  • 36篇农业科学
  • 29篇生物学
  • 7篇天文地球
  • 4篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 54篇对虾
  • 30篇白斑综合症
  • 29篇基因
  • 26篇白斑综合症病...
  • 24篇对虾白斑综合...
  • 20篇对虾白斑综合...
  • 19篇病毒
  • 17篇白斑杆状病毒
  • 16篇对虾白斑杆状...
  • 15篇WSSV
  • 13篇蛋白
  • 9篇海洋生物
  • 8篇克隆
  • 8篇海洋生物学
  • 7篇生物学
  • 6篇基因组
  • 6篇白斑综合征
  • 6篇白斑综合征病...
  • 5篇定量PCR
  • 5篇对虾白斑综合...

机构

  • 81篇国家海洋局第...
  • 17篇厦门大学
  • 8篇国家海洋局
  • 4篇福建中医药大...
  • 3篇集美大学
  • 2篇福建农林大学
  • 1篇宁波大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇生物技术有限...
  • 1篇北京诺赛基因...

作者

  • 89篇杨丰
  • 23篇徐丽美
  • 18篇徐洵
  • 14篇陈荣忠
  • 7篇谢希贤
  • 6篇李钫
  • 6篇刘小青
  • 6篇吴成林
  • 5篇朱艳冰
  • 5篇林梵宇
  • 5篇王玮
  • 4篇曾润颖
  • 4篇秦崇涛
  • 3篇陈荣忠
  • 3篇王小文
  • 3篇陈新华
  • 3篇戴俊逸
  • 3篇丁琦
  • 3篇陈丹
  • 3篇章晓波

传媒

  • 14篇台湾海峡
  • 8篇厦门大学学报...
  • 8篇高技术通讯
  • 5篇应用海洋学学...
  • 5篇第一届海洋生...
  • 4篇中国农学通报
  • 3篇海洋学报
  • 2篇国家“863...
  • 2篇第五届青年海...
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇集美大学学报...
  • 1篇中国畜禽种业
  • 1篇第七届世界华...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 7篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 7篇2006
  • 10篇2005
  • 5篇2004
  • 10篇2003
  • 3篇2002
  • 9篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 3篇1998
90 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
深海生物技术研究平台
肖湘章晓波杨丰王风平阮灵伟李鹤宾陈贞茂李升康刘小青徐美丽陈明霞吴穗洁
该成果在充分吸收国外先进技术的基础上,利用自行研制的一批具备国际前沿水平的技术装备,在深海极端微生物培养、未培养微生物宏基因组构建等关键生物技术上取得了突破,在国内首先建立了一个相对完整的深海微生物高压培养系统并初步掌握...
关键词:
关键词:深海生物技术
鲈鱼生长激素在甲醇酵母中的胞内表达被引量:23
1998年
甲醇酵母pichiapastoris是一种理想的真核蛋白高水平表达系统.将鲈鱼(Lateolabraxjaponicus)生长激素基因克隆到酵母整合型质粒载体pHILD2,经转化his4缺陷型酵母GS115,用PCR方法筛选阳性转化子,并用斑点印迹法筛选多拷贝转化子,经甲醇诱导表达,SDSPAGE和蛋白质印迹杂交结果证实了表达产物为重组的鲈鱼生长激素.
陈丹杨丰王玮徐洵
关键词:鲈鱼生长激素胞内表达甲醇酵母
对虾白斑杆状病毒基因中的小顺反子及其表达被引量:3
2001年
通过对虾白斑杆状病毒DNA文库和cDNA文库的碱基序列测定和分析,发现 对虾白斑杆状病毒的一个开放阅读框的前导序列中含有一个小顺反子,这个小顺反 子较多使用对虾基因和白斑杆状病毒基因的稀有密码子.试验表明在该基因的前导 序列中存在或不存在小顺反子时,该基因都可在大肠杆菌中诱导表达,但两者的表达 量不同.小顺反子可能对基因的表达具有调控作用.
章晓波徐洵杨丰
关键词:对虾白斑杆状病毒密码子使用频率基因
一种简单快速测定对虾白斑综合症病毒浓度方法的建立被引量:2
2014年
测定出对虾白斑综合症病毒(WSSV)中基因组DNA在WSSV总质量的比例,再根据WSSV的基因组大小计算出其质量,计算出完整的WSSV病毒颗粒的质量为3.079×10-15 g。同时测定了各个不同组分在WSSV干重中所占的比例:核衣壳包括基因组DNA和蛋白质,其比例分别为10.17%和43.07%,囊膜包括膜蛋白和各种脂类物质,比例分别为24.76%和22%;测定出WSSV悬液中WSSV浓度与其OD600的换算关系为C=OD600×6.79×108个/μL。
秦崇涛杨丰
关键词:对虾白斑综合症病毒分光光度法
海水养殖病害病原检测及防治的开发研究
陈新华杨丰徐洵彭宣宪关瑞章徐丽美王小文王三英黄文树
该项目采用先进生物技术对近年来严重危害我国养殖对虾、大黄鱼和鳗鲡的主要病害、病原检测与免疫防治进行了深入的研究,首次证实引发我国大黄鱼大规模流行病的主要病原是一种虹彩病毒,测定病毒全基因组序列,建立大黄鱼虹彩病毒PCR快...
关键词:
关键词:大黄鱼对虾虹彩病毒
对虾白斑杆状病毒p9蛋白的免疫荧光标记
对虾白斑杆状病毒(WSBV)是造成对虾大量死亡的主要病原。从构建的对虾白斑杆状病毒cDNA文库中,我们筛选到一个拷贝数最高,编码82个氨基酸的基因(命名为p9)。该基因被克隆到pGEX-2T载体中进行GST融合蛋白的原核...
谢希贤杨丰
关键词:对虾白斑杆状病毒免疫荧光标记原核表达
文献传递
对虾白斑综合征病毒非结构蛋白ICP11的研究
2009年
白斑综合征病毒(WSSV)是一种对虾养殖业中危险极大的传染性病原体,它是一种双链环状DNA杆状型病毒.ICP11是WSSV感染宿主后产生的一种高丰度表达蛋白,根据icp11基因的序列,通过PCR扩增获得了该全长基因,将其克隆在载体pET-His上,以E.coliBL21为宿主菌,成功表达并纯化了含His标记的目的蛋白,并制备了特异性鼠抗血清.Western blot杂交实验结果显示,该蛋白不存在于纯化的病毒粒子的结构蛋白中,只存在于病毒感染的虾中肠组织的总蛋白中.这说明ICP11是WSSV的一种非结构蛋白.通过Far-western blot杂交分析,发现重组表达的ICP11会发生自身蛋白的聚合作用.凝胶过滤色谱层析法进一步证实ICP11蛋白可以聚合为二聚体.
丁琦徐丽美杨丰
关键词:对虾白斑综合征病毒非结构蛋白凝胶过滤
对虾白斑综合症病毒(WSSV)入侵宿主途径的研究
对虾白斑综合症病毒(WSSV)是困扰对虾养殖业最主要的病原体之一,目前人们对它的侵染宿主的途径尚缺乏了解。在实验室中应用人工方法从对虾口腔和鳃感染WSSV后,于1、2、4小时内取对虾消化道组织、鳃和血液利用qPCR和电镜...
戴俊逸杨丰
关键词:对虾白斑综合症病毒几丁质层病毒感染
文献传递
重组鱼生长激素基因工程酵母菌pichia pastoris
本发明利用甲基营养型毕赤酵母Pichia Pastoris这一理想的真核蛋白高水平表达系统,将鱼生长激素基因克隆到酵母整合型质粒载体,经转化、筛选、诱导表达,获得了高效表达的重组鱼生长激素基因工程酵母菌。
徐洵杨丰陈丹
文献传递
日本对虾肌动蛋白基因启动子
从日本对虾基因组中克隆到4种肌动蛋白基因启动子和3种终止子,它们可以用于构建转基因高效转录载体,进行对虾转基因抗病毒基因工程研究。
杨丰林雄晖
文献传递
共9页<123456789>
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