陈荣忠
- 作品数：25 被引量：70H指数：5
- 供职机构：国家海洋局第三海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家海洋局青年海洋科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 中国合同区深海底栖生物分子系统分类学研究
- 林荣澄曾润颖陈兴群陈荣忠罗巍邹丽珍廖秀珍
- 该课题通过多次分子生物学实验和分析，解决了研究中的关键问题，摸索出一套从乙醇溶液保藏的微小海洋底栖生物中制备模版DNA的可行方法；并应用该方法完成了部分海洋底栖多毛类及其他样品的分析和测序，丰富了国际基因信息库中的多毛类...
- 关键词：
- 关键词：分子系统分类学
- 深海生物的分子生物学及其应用研究
- 曾润颖徐洵杨丰陈兴群陈荣忠
- 本项成果在国内首次开展了深海生物基因资源的研究，目标是探索深海微生物的多样性及其分子生物学特征，同时进行深海生物低温酶的分离和特性研究，为其应用打下基础。通过该项目的研究，我们建立了一套完整的深海微生物分离筛选、分子鉴定...
- 关键词：
- 关键词：深海生物分子生物学
- 南极深海底泥中产Ectoine中度嗜盐菌NJS-2的分离筛选及其性质研究被引量：3
- 2008年
- 从南极深海底泥中分离到一株中度嗜盐菌NJS-2,经过16S rDNA(已提交GenBank,其登录号为DQ789389)序列分析、形态学和生理生化特征分析,该菌株初步鉴定为色盐杆菌属(Chromohalobacter).以其16S rDNA序列相似性为基础构建了包括8种相关种属在内的系统发育树.同源性分析表明,NJS-2与Chromohalobacter salexigens的16S rDNA相似性达到99%以上,应归属于色盐杆菌属,命名该菌株为Chromohalobactersp.NJS-2.研究了菌株NJS-2的相容性溶质四氢嘧啶(Ectoine)的累积及累积条件.研究发现,30℃条件下,在含2 mol/L NaCl的培养基中培养48 h,可最大诱导生成Ectoine 300 mg/L.反复渗透性休克试验表明:NJS-2在低渗条件下能够快速将细胞内的Ectoine分泌到细胞外,而在高渗环境中能够较快地重新合成.
- 傅英楠陈志亮姜蔚宇陈荣忠
- 关键词：中度嗜盐菌相容性溶质ECTOINERDNA
- 重组鲈鱼生长激素的酶联免疫测定方法被引量：2
- 2002年
- 建立了重组鲈鱼生长激素 (jspGH)的间接ELISA ,以 jspGH的小鼠多克隆抗体作为一抗 ,HRP羊抗鼠IgG作为二抗 ,在抗体及酶标二抗的稀释液中加入 4 %PEG ,从而提高检测灵敏度至 4 0ng/ml,抗原浓度在 4 0～ 10 0 0ng/ml范围内与OD4 50nm 值成线性关系。此法较简便、灵敏 ,可用于检测基因工程菌发酵液中的jspGH含量。
- 刘小青陈荣忠杨丰
- 关键词：间接ELISA发酵液基因工程
- 汞对翡翠贻贝谷丙转氨酶活性的影响被引量：2
- 1985年
- 自六十年代日本发生水俣病后,汞的环境污染问题引起了普遍重视,许多科学家进行了有关的研究工作。但这些研究偏重于环境汞污染的程度、容量和生物累积,及其对生物造成的宏观危害等方面。至于汞污染造成水生生物酶方面的危害,则研究的极少。为此,从酶学的角度,开展汞对翡翠贻贝谷丙转氨酶的影响研究,为建立贻贝作为海洋环境汞污染的监测指标生物,以及为海洋环境毒物容量标准的制订提供资料,将有所裨益。
- 林岳夫陈荣忠周秀兰尹卫平王初升
- 关键词：翡翠贻贝HG酶活性酶活力谷丙转氨酶
- 深海微生物资源及其工业化应用
- 邵宗泽乔兴忠叶德赞曾润颖陈荣忠孙风芹李永娴刘陈立汪保红彭飞赖其良王琳谭田丰崔志松吴业辉田美娟李晴
- 该项目从深海环境大量分离筛选出各种深海微生物菌株，构建了深海微生物资源库，并从中进一步分离获得具有开发前景的深海微生物菌种，研究其在环保，医药和新型生物活性物质开发中的应用。在环保上，将针对两大类环境污染物M重金属和有机...
- 关键词：
- 关键词：深海微生物
- 褐菖鮋（Sebastiscusmarmoratus）金属硫蛋白的分离提纯及免疫测定被引量：8
- 1996年
- 通过ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５凝胶过滤和ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ离子交换柱层析，从褐菖的肝脏分离金属硫蛋白，经氨基区组成分析表明：褐菖的金属硫蛋白不含环状氨基酸，半胱氨酸含量达３５％，估算分子量为６７００道尔顿。等电聚焦显示两条区带，ＰＩ分别为４．０和４．２。金属硫蛋白经与牛血清蛋白交联对兔进行免疫，兔抗血清用ＰｒｏｔｅｉｎＡ亲和纯化并标记上辣根过氧化物酶，利用酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）对褐菖金属硫蛋白进行分析，测定范围为５—１００ｎｇ／ｍＬ，经诱导和没诱导的肝提取液金属硫蛋白含量分别为４５０μｇ／ｍＬ和２０μｇ／ｍＬ，两者之间差别为２０多倍。
- 杨丰陈荣忠徐洵
- 关键词：金属硫蛋白分离纯化重金属污染
- 南极深海底泥色盐杆菌属NJS-2 ectABC基因克隆及二氨基丁酸转氨酶ectA基因的表达被引量：1
- 2007年
- 从南极深海底泥中分离筛选得到一株中性嗜盐菌Chromhalobacter sp.NJS-2,以该菌株基因组为模板,利用PCR技术扩增出ectABC基因,基因全序列大小为2378bp。OMIGA软件分析该基因序列上含有三个阅读框,大小分别为576bp、1272bp和393bp,预测其分别编码二氨基丁酸乙酰转移酶(EctA)、二氨基丁乙酸转氨酶(EctB)和四氢嘧啶合酶(EctC)。将二氨基丁酸乙酰转移酶ectA基因的PCR扩增产物克隆至表达载体pET-his,构建重组表达载体pET-his-ectA,并经酶切、PCR鉴定和测序验证,结果表明其目的基因的插入位置、大小和读码框均正确。SDS-PAGE分析,出现大小约21kDa的目的蛋白条带。
- 傅英楠陈志亮姜蔚宇陈荣忠
- 关键词：相容性溶质四氢嘧啶
- 南极深海底泥中度嗜盐菌盐单胞菌属Nj223 ectC基因的克隆表达及ectoine合成酶性质分析被引量：8
- 2007年
- 从南极深海底泥中筛选得到一株中度嗜盐菌Halomonas sp.Nj223,利用PCR技术,以该菌株基因组为模板,扩增出ectC基因。将目的基因的PCR扩增产物克隆至表达载体pET-his。经酶切、PCR鉴定、测序验证结果表明,目的基因插入的位置、大小和读码框均正确,表达载体构建成功。经SDS-PAGE分析,出现预期大小的目的蛋白条带。分离纯化复性的ectoine合成酶后测定其酶活力,在体外验证了ectoine的部分生物合成途径。进一步分析了pH和温度对酶活的影响发现,该酶最适pH为8.0,最适温度为25℃。
- 陈志亮傅英楠姜蔚宇陈荣忠
- 关键词：相容性溶质四氢嘧啶
- 泥蚶血液中δ-氨基乙酰丙酸脱水酶的测定
- 1985年
- 铅对哺乳动物血液中的卟胆元合成酶δ-氨基乙酰丙酸脱水酶(δ-ALAD)有明显的抑制效应,已得到广泛证实。某些海洋鱼类的致毒实验表明:铅对鱼血中δ-ALAD的毒性效应会破坏鱼的造血功能。由于δ-ALAD对铅的反应灵敏且专一,所以血中δ-ALAD酶的活性已成为检验铅中毒和评价生态环境铅污染潜在危害的指标。然而有关海洋双壳类动物血中δ-ALAD的铅致毒效应研究未见过报道,这与缺乏可直接应用的酶测方法有关。为开展这方面研究,我们对测定血液δ-ALAD酶活性的经典方法进行了改进,并应用于泥蚶(Arca granosa Linnus)血液δ-ALAD的测定。实验提出一种简便的血样处理方法,并选择最适酶促反应条件,从而建立泥蚶血液δ-ALAD酶活性测定方法。
- 王初升尹卫平林岳夫陈荣忠周秀兰杨丰
- 关键词：ALAD脱水酶裂合酶血铅浓度血液
