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锌转运蛋白-8及转录因子7类似物-2基因多态性与中国南方汉族人2型糖尿病的相关性被引量：3: 2009年; 目的研究锌转运蛋白-8基因(SLC30A8)多态性位点rs13266634及转录因子7类似物-2基因(TCF7L2)多态性位点rs11196218与2型糖尿病(T2DM)以及相关代谢指标的关系。方法T2DM患者(T2DM组)259例,健康者(NC组)200名,均来自上海及周边地区。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术判断标本基因型,同时进行人体测量学及代谢指标的检测,并分别采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛B细胞分泌功能指数(HOMA-B)评估胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能。结果①T2DM组中,rs13266634的C等位基因频率和CC基因型频率分别为57.3%和33.6%,均显著高于NC组的45.4%和17.2%(P值均<0.05)。②C等位基因携带者患T2DM的风险是T等位基因携带者的1.59倍(OR=1.59,95%CI为1.19～2.11,x^2=9.831,P=0.002)。与TT基因型相比,CC基因型患T2DM的风险增加2.63倍(OR=2.63,95%CI为1.42～4.87,x^2=9.69,P=0.002)。③T2DM组与NC组的TCF7L2(rs11196218)基因型及等位基因频率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。④T2DM组中,CC基因型的HOMA-B显著低于TT基因型(P=0.002)。结论SLC30A8基因rs13266634多态性位点的C等位基因可能是中国人T2DM的风险等位基因,而TCF7L2基因rs11196218单核苷酸多态性可能与T2DM的遗传易感性无关。; 马聪盛宏光马晶晶; 关键词：单核苷酸多态性 2型糖尿病

血清PCSK9、vWF和apoM水平在2型糖尿病并发大血管病变中的诊断价值被引量：2: 2023年; 目的观察血清转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)、血管性假血友病因子(vWF)和载脂蛋白M(apoM)水平在2型糖尿病并发大血管病变中的诊断价值。方法选择2018年1月至2021年6月在该院就诊的210例2型糖尿病患者纳入2型糖尿病组。选择同期在该院行健康体检的75例健康者纳入健康对照组。根据大血管病变的诊断标准将2型糖尿病患者分为单纯糖尿病组(118例)和大血管病变组(92例)。观察各组血清PCSK9、vWF和apoM水平变化,对2型糖尿病并发大血管病变进行单因素和多因素分析,比较2型糖尿病患者治疗前后血清PCSK9、vWF和apoM水平变化,并分析3项指标在2型糖尿病并发大血管病变中的诊断效能。结果2型糖尿病组血清PCSK9和vWF水平明显高于健康对照组,而血清apoM水平明显低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前大血管病变组血清PCSK9和vWF水平明显高于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清PCSK9和vWF水平均较治疗前明显降低,但大血管病变组仍高于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前大血管病变组血清apoM水平明显低于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清apoM水平均较治疗前明显升高,但大血管病变组仍低于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析显示,大血管病变组年龄≥60岁及糖尿病病程≥10年比例、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平明显高于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示PCSK9、vWF水平升高是2型糖尿病并发大血管病变的独立危险因素(P<0.05),血清apoM水平升高是2型糖尿病并发大血管病变的保护因素(P<0.05)。血清PCSK9、vWF和apoM联合检测诊断2型糖尿病并发大血管病变的灵敏度为89.1%,特异度为90.7%,曲线下面积(AUC)为0.956,AUC明显高于PCSK9(Z=4.167,P<0.01)、vWF(Z=4.056,P<0.01)和apoM(Z=5.183,P<0.01)单项指�; 刘志文那日苏马聪; 关键词：2型糖尿病大血管病变血管性假血友病因子载脂蛋白M

EXT2基因多态性与南方人2型糖尿病的相关性研究(英文)被引量：2: 2010年; 目的:探讨EXT2基因多态性与2型糖尿病及其代谢指标的相关性。方法:研究对象均来自于上海地区,其中糖尿病患者共286例,正常人300例。RFLP法检测基因位点rs3740878,rs11037909和rs1113132的多态性。Hardy-Weinberg平衡法检测基因型的频率,同时对糖尿病组和正常组的代谢指标进行比较。结果:对于rs3740878位点:2型糖尿病组A等位基因和AA基因型的频率分别为71%,53.5%,显著高于正常组(65.3%,47.3%,P<0.01或P<0.05),A等位基因携带者患2型糖尿病的风险是G等位基因携带者的1.30倍(OR=1.30,95%CI:1.017-1.665,P=0.036),AA基因型患糖尿病的风险是GG基因型的1.68倍(OR=1.68,95%CI:1.022-2.773,χ2=4.233,P=0.04);同样对于位点rs11037909:2型糖尿病组TT基因型的频率为56.70%显著高于正常组46.3%(χ2=18.262,P<0.000 1),2型糖尿病组T基因的频率74.7%显著高于正常组65.7%(χ2=20.467,P<0.000 1)。杂合体CT基因型和纯合体TT基因型患2型糖尿病的风险分别是CC基因型的1.9倍(OR=1.9,95%CI:1.063-3.405,χ2=4.776,P=0.029)和2.497倍(OR=2.497,95%CI:1.419-4.369,χ2=10.482,P=0.001)。但是并没有发现这两个基因位点多态性与代谢指标之间有相关性,同样对于rs1113132位点来说,基因型与等位基因的分布在正常组和糖尿病组并没有显著的统计学差异。结论:基因EXT2两个多态性位点(rs3740878)和(rs11037909)中的等位基因A和T与中国南方人的2型糖尿病有显著的相关性,而位点rs1113132的多态性可能与中国南方人的2型糖尿病无关。; 马聪盛宏光罗嘉俊; 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性

神经肌电图对2型糖尿病周围神经病变的评估被引量：12: 2011年; 目的探讨2型糖尿病周围神经病变与神经电生理、血糖和血脂的关系。方法使用肌电图仪检测神经传导速度和肌电图,使用自动生化分析仪测定血糖、血脂。将220例2型糖尿病患者据症状分为有症状组(115例)和无症状组(105例),及同期正常对照组(80例)。比较三组的神经传导速度和肌电图的变化,及有、无症状两组的年龄、病程、空腹血糖(FPG)、血脂的变化。结果在正中神经和尺神经方面,感觉传导速度(SCV)在三组间出现显著差异,且有症状组的SCV较对照组出现明显的降低,差异有统计学意义(P<0.05);而运动传导速度(MCV)在三组间差异无统计学意义(P>0.05)。在腓总神经和腓浅神经方面,三组间MCV和SCV比较出现显著差异,有症状组较无症状组出现明显降低(P<0.01),而无症状组较对照组出现明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。有症状组的年龄、病程、糖化血红蛋白(HbA1c)、FPG、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较无症状组出现明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 2型糖尿病发生周围神经病理生理异常往往早于临床。肌电图感觉神经传导速度的改变出现较早,是观察周围神经病变的有用指标,是早期诊断的有价值的检查手段。; 马聪盛宏光; 关键词：2型糖尿病周围神经病变神经传导速度肌电图

在3T磁共振上比较定量与半定量积分在评价膝骨性关节炎软骨损伤和骨髓水肿改变的作用: 目的：比较一种半定量(整器官磁共振积分)和一种体积全定量的大体形态学积分在评价早期骨性关节炎演化中的不同作用方法：采用3T磁共振扫描80个女性患者的膝关节,40例有早期骨性关节炎(OA)(X线Kellgren-Lawre...; 张礼荣王冬青朱海涛石卉马聪邹金梅; 关键词：骨性关节炎磁共振骨髓水肿软骨损伤

3.0TMRI上各向同性矢状位MEDIC序列定量测量猪膝关节软骨体积可重复性及准确性的研究: 目的在3.0T MRI上观察开放源图像处理软件OSRIX半自动分割功能定量测量各向同性矢状位MEDIC对猪膝关节软骨体积定量测量的可重复性及准确性,以及比较各向同性矢状位MEDIC图像MPR重建获得的轴位图像对猪膝关节软...; 张礼荣王德杭王冬青马聪; 文献传递

MSCT检查在胆肠瘘的诊断价值被引量：2: 2021年; 目的探讨影像学检查对胆肠瘘的诊断价值。方法选取经临床及手术证实的11例胆肠瘘的CT、MRCP及上消化道造影影像学病例,分析其影像学表现。结果11例胆肠瘘患者中5例可直接显示瘘口,呈管状、细条状等。9例显示胆囊萎缩、壁增厚伴胆囊内积气,周围组织粘连。4例伴胆石性肠梗阻,其中1例肠内有2枚异位结石。7例显示肝内胆管积气。结论掌握胆肠瘘的直接和间接影像学表现,可减少漏诊及误诊率。CT在显示胆石性肠梗阻方面有其独特优势。; 孔倩倩张礼荣马聪陈芸田军; 关键词：胆肠瘘胆石性肠梗阻

3．0TMR上多回波数据合成成像序列结合半自动软件定量测量猪膝关节软骨体积的研究被引量：4: 2010年; 目的在3．0TMR上观察各向同性矢状面多回波数据合成成像（MEDIC）序列结合开放源图像处理软件OsiriX半自动定量测量猪膝关节软骨体积的可重复性及准确性。方法使用水激发各向同性矢状面MEDIC序列短时重复扫描30个猪膝关节，扫描完毕立即解剖剥离软骨，用量筒水替代法测量获得软骨体积；然后由A和B2名观察者分别在苹果笔记本电脑上使用开放源图像处理软件OsiriX半自动测量2次扫描图像的软骨体积，使用配对t检验比较A和B观察者间2次测量均值及A观察者的2次测量值差异，并计算变异系数的均方根来评估量化测量方法的可重复性；最后以解剖测量体积为参照标准，对图像测量体积进行技术校准，使用配对t检验比较A观察者的2次测量均值与解剖测量体积值，并计算随机配对差异、系统配对差异及相关系数，评估量化图像测量的准确性。记录同一个观察者手工及半自动测量用时，进行用时比较。结果使用软件半自动测量软骨体积平均用时（4．0±1．5）min，较手工测量用时（16．0±0．9）min减少约75％。A和B观察者间可重复性差异：髌骨测量均值A为（2．66±0．82）ml，B为（2．61±0．81）ll（t=0．24，P=0．81）；内侧髁测量均值A为（2．40±0．69）ml，B为（2．49±0．85）ml（t=-0．45，P=0．65）；外侧髁测量均值A为（2．28±0．74）ml，B为（2．41±0．78）ml（t=-0．66，P=0．51）；股骨滑车测量均值A为（3．43±1．28）ml，B为（3．51±1．08）ml（t=-0．26，P=0．79）。A观察者内两次测量可重复性差异：髌骨测量值第1次（2．64±0．62）ml，第2次（2．67±0．60）ml（t=-0．19，P=0．85）；内侧髁测量值第1次（2．43±0．60）ml，第2次（2．39±0．59）ml（t=0．26，P=0．80）；外侧髁测量值第1次（2．26±0．56）ml，第2次（2．30±0．57）ml（t=-0．27，P=0．78）；滑车软骨测量值第1次; 张礼荣王冬青尉传社马聪王德杭; 关键词：软骨关节器官测量

3.0 T MRI上正常成人膝关节软骨体积的定量测量及其临床意义: 2010年; 目的：提供正常成人膝关节关节软骨总体积的参考值,研究膝关节各部分软骨体积所占总体积的比重,探讨软骨体积与年龄、性别、身高、体重的关系.方法：选取无关节外伤及手术史、无膝关节痛的健康志愿者140例,分为7个年龄组,在3.0 T MR上使用水激发3D-MEDIC扫描序列对膝关节进行矢状位重复扫描.所获图像使用半自动软件OsiriX进行膝关节软骨的体积测量及三维重建.结果：膝关节软骨总体积的平均值为（18.16±4.36）cm^3,其中,股骨软骨体积最大,髌骨及胫骨外侧髁次之,胫骨内侧髁最小,所占平均比重分别为（58.1±3.3）%、（18.7±2.0）%、（13.3±1.8）%及（10.0±1.9）%,其中以胫骨内侧髁比重变化程度最大（CV=19%）.男性软骨平均体积大于女性,分别为（21.62±3.63）cm^3和（14.70±2.83）cm^3.膝关节软骨总体积大小以及各部分软骨体积与年龄的增长没有明显相关性（P＞0.05）.膝关节软骨总体积与身高及体重呈正相关（P＜0.001）.结论：关节软骨体积与年龄没有明显关系,与身高及体重呈正相关,因此在评估膝关节软骨病损的体积改变时需结合性别、身高及体重等因素综合评价.; 马聪尉传社张礼荣; 关键词：MRI 膝关节关节软骨体积

骨性关节炎患者的膝关节磁共振软骨T2弛豫时间与大体形态学退变之间的关系: 目的探讨骨性关节炎患者首次膝关节软骨的T2弛豫时间的均值及不均一性是否与二年后关节软骨、半月板和骨髓组织的退变有关。方法年龄范围在45-55岁的骨性关节炎患者。采用3T磁共振扫描获得图像。并采用整器官磁共振积分(WO...; 张礼荣朱海涛石卉马聪陈雪莲宋廉王冬青; 关键词：磁共振 T2弛豫时间半月板

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马聪

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