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兔玻璃体内注射聚N-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯纳米粒的眼内毒理学效应被引量：4: 2008年; 目的：评估玻璃体腔内注射新型缓释给药载体聚N-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯（PNIPAAm-PEO）纳米粒的眼内毒理学效应。方法：玻璃体腔注射不同浓度（1mg／0．1mL，2mg／0．1mL，3mg／0．1mL．4mg／0．1mL）的PNIPAAm-PEO纳米稀释液后于不同时间点行裂隙灯、检眼镜、视网膜电图以及组织病理学检测。对照组注射0．1mL无菌生理盐水。将所用不同浓度稀释液局部点眼，观察局部组织的刺激反应。结果：兔眼角结膜对检测浓度范围内的PNIPAAm-PEO有良好耐受性，眼部无刺激症状。玻璃体腔内注射1mg和2mg组未见明显视网膜毒性反应。3mg组眼底检查无异常，ERG-b波1～3d下降幅度〉30％，第7～14d略有恢复；第14d光镜下视网膜部分感光细胞外节间隙增宽，外丛状层以内结构空泡变性，细胞排列正常；电镜下各层均有较明显的结构改变，广泛的细胞水肿和空泡变性，细胞间隙增宽，感光细胞膜盘结构基本正常。4mg组ERG-b波波幅下降〉30％；第1～14d组织病理学观察均有明显视网膜结构破坏，广泛空泡变性，部分感光细胞的盘膜崩解，层状结构紊乱、模糊不清。结论：PNIPAAm-PEO纳米粒的眼部耐受性良好，具有用作眼部给药载体的潜力，但大剂量使用时应注意眼部安全性问题。; 王丽曌王雨生陈晓农崔志利杜红俊马吉献傅亦恬; 关键词：纳米微粒毒理效应玻璃体腔注射

金黄色葡萄球菌和大肠埃希杆菌混合感染性兔眼内炎模型的建立被引量：5: 2008年; 目的建立外源性金黄色葡萄球菌和大肠埃希杆菌混合细菌性眼内炎动物模型，为进一步开发治疗复杂性眼内炎的新型药物打基础。方法新西兰白兔42只84只眼，随机分为混合细菌组、金黄色葡萄球菌组和大肠埃希杆菌组等3个实验和1个生理盐水对照组，每组21只眼。实验组分别玻璃体腔注射0．1ml的2×10^4菌落形成单位（CFU）／ml的混合细菌悬液（含金黄色葡萄球菌和大肠埃希杆菌各10^4）、10^4CFU／ml的金黄色葡萄球菌悬液和10^4CFu／ml大肠埃希杆菌悬液，对照组注射0．1ml无菌生理盐水。分别于注射后6、12、24、48、72h和7、14d行裂隙灯显微镜、检眼镜、眼部A／B超和视网膜电图（ERG）检查；同时各跟抽取玻璃体液0．1ml做细菌鉴定和计数，后剖取眼球做组织病理学观察。结果临床观察发现，3个实验组注射后均有不同程度的炎症反应，而总变化趋势趋于一致，混合细菌组在注射后12h出现明显的前房渗出等炎症反应，较金黄色葡萄球菌组和大肠埃希杆菌组早，48～72h最重，4～7d炎症反应开始缓慢减轻，10～14d炎症明显减轻，角膜出现新生血管，玻璃体呈灰白色混浊。细菌培养发现，混合细菌组6h～14d阳性率为100％；金黄色葡萄球菌组6～72h阳性率为100％．7～14d阳性率为0；大肠埃希杆菌组6h～7d阳性率为100％，14d阳性率为67．67％；对照组6h～14d阳性率为0。ERG检查，注射后各实验组在48h后b波波幅均消失，生理盐水组ERGb波波幅下降小于30％。病理学榆查，注射后各实验组表现为眼内各组织的炎细胞浸润。结论通过兔眼玻璃体腔注射金黄色葡萄球菌和大肠埃希杆菌的方法成功建立了稳定的混合细菌所致的复杂性眼内炎模型。; 王丽曌王雨生徐修礼杜红俊崔志利马吉献; 关键词：葡萄球菌疾病模型

壳聚糖纳米给药系统及其在眼科学领域的应用被引量：3: 2008年; 基于壳聚糖的纳米给药系统已成为药物治疗研究的热点之一。壳聚糖纳米给药系统除了具有一般纳米给药系统的特点,如靶向输送、可生物降解和缓释外,还具有其他载体不具备的如抑菌、止血、抗组织纤维化、辅助免疫、抗肿瘤和促进伤口愈合等特性。目前的研究结果已展示出在眼科疾病治疗中的应用前景。; 王丽曌王雨生; 关键词：壳聚糖纳米微粒给药系统眼科学

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王丽曌

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