梁茂植
- 作品数：271 被引量：751H指数：12
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 苦参素缓释片在Beagle犬的生物等效性研究被引量：2
- 2009年
- 目的:评价苦参素缓释片(试验制剂)和市售苦参素普通片(参比制剂)在beagle犬体内是否生物等效。方法:自身对照设计,6只受试犬分组后交叉口服试验制剂和参比制剂,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中苦参素及其代谢物苦参碱的经时血药浓度,用DAS 2.0程序计算药代动力学参数,比较两种制剂的生物利用度。结果:苦参素与苦参碱的相对生物利用度分别为100.2%、100.5%(单次给药)和102.6%、102.7%(多次给药)。结论:试验制剂与参比制剂生物等效,且试验制剂表现出缓释特征。
- 梁茂植谢守德南峰李希冯建安
- 关键词：苦参素氧化苦参碱苦参碱生物等效性
- 机械瓣置换术后患者目标INR1．60～2．20及以每周为单位华法林剂量调整合理性的初步评价被引量：10
- 2014年
- 目的 评价机械瓣置换术后患者目标国际标准化比值（international normalized ratio，INR）1.60～2.20及以每周为单位华法林剂量调整的合理性。方法 连续收集2011年7月至2013年2月在四川大学华西医院门诊随访的机械瓣置换手术后≥ 6个月的患者资料，患者目标INR控制在1.60～2.20内，当INR值超出目标范围或可接受范围时，进行以每周为单位的华法林剂量调整。采用血栓形成、栓塞及出血、应用治疗范围时间（TTR）及治疗范围时间分数（FTTR）来评价抗凝治疗的效果。结果 共纳入患者1 442例，共检测INR6 461份。患者年龄14～80岁（48.2±10.6岁），其中女性1 043例（72.3%），男性399例（27.7%），术后随访6～180月（39.2±37.4月）。INR检测值为0.90～8.39（1.85±0.49），每周达可接受的INR（1.50～2.30）所需华法林剂量为2.50～61.25 mg（20.89±6.93 mg）。目标INR及可接受INR范围的TTR分别为51.1%（156 640.5天/306 415.0天）和64.9%（198 856.0天/306 415.0天）；目标INR及可接受INR范围的FTTR分别为49.4%（3 193次/6 461次）和62.6%（4 047次/6 461次）。本研究1 443例患者在20个月随访期内出现的抗凝相关并发症包括左房血栓形成2例，脑梗塞2例（1例完全恢复，1例肢体活动障碍）；严重出血8例，其中脑溢血3例（1例死亡，2例完全恢复），消化道出血3例，肺癌咳血1例，子宫出血1例（手术切除子宫）；非严重出血7例（皮下淤斑或青紫）。结论 机械瓣置换术后患者以INR 1.60～2.20为目标并采用以每周为单位的华法林剂量调整是合理的。
- 肖锡俊刘关键梁茂植任荣朱喜亮向瑾何帆
- 关键词：机械瓣置换抗凝治疗
- 高效液相色谱-荧光法测定人血浆中米多君及其代谢物去甘氨酸米多君被引量：3
- 2005年
- 邹远高梁茂植向瑾秦永平余勤南峰张继霞
- 关键词：甘氨酸代谢物人血浆体内代谢
- 柱切换高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度被引量：6
- 2004年
- 目的 :建立柱切换高效液相色谱 (HPLC)法测定人血浆中阿莫西林浓度。方法 :血浆样品用乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷反洗后 ,其水相进样于C18短柱 ,经 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾 ( pH3.0 )在线净化 ,再由流动相 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾 ( pH4 .6 ) 甲醇 ( 95∶5 )洗脱切入C8分析柱进行分离测定。结果 :线性范围 0 .2～ 2 0mg·L-1,净化回收率 81.7%～ 88.5 % ,方法回收率为 93.2 %～ 96 .7% ,日内RSD为 1.2 5 %～ 2 .5 7% ,日间RSD为 2 .74 %～ 9.4 9%。结论 :本法准确可靠 ,可用于阿莫西林体内血药浓度测定。
- 邹远高黄英梁茂植秦永平余勤
- 关键词：阿莫西林血药浓度高效液相色谱法柱切换
- 阿立哌唑口腔崩解片在健康人体的生物利用度被引量：5
- 2006年
- 目的研究阿立哌唑口腔崩解片(抗精神病药)的生物利用度。方法用随机自身交叉实验设计,24名男性健康受试者先后单剂量口服阿立哌唑口腔崩解片(试验制剂)及阿立哌唑片(参比制剂)20mg,用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中阿立哌唑浓度,用DAS1.0药代动力学程序处理血药浓度经时变化数据。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂各20mg后的AUC0-t分别为(2520.6±2002.5),(2329.3±1771.0)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(2797.0±2096.7),(2742.9±1842.2)μg·h·L-1;Cmax分别为(62.3±37.8),(56.8±20.8)μg·L-1;tmax分别为(4.5±1.0),(4.4±0.9)h。2制剂比较均无显著性差异(P>0.05)。以阿立哌唑片为参比,口腔崩解片的相对生物利用度为(111.6±43.1)%。结论2种制剂具有生物等效性。
- 余勤苗佳梁茂植罗柱秦永平吴淞泽邹远高南峰向瑾
- 关键词：阿立哌唑口腔崩解片生物利用度高效液相色谱-紫外检测法
- LC-MS/MS法测定人血浆中的氨氯地平被引量：5
- 2009年
- 目的采用LC-MS/MS测定人血浆中的氨氯地平。方法血浆样品经氢氧化钠碱化,乙酸乙酯萃取后进行分析。使用Gmini C18 110A（50 mm×3 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-甲酸（55：45：0.025）,流速0.2 ml·min^-1,通过电喷雾离子化四极串联质谱,以多反应离子方式检测。氨氯地平m/z409.4→237.9和莫沙比利m/z422.1→198.0。结果线性范围为0.0313～20 ng·ml^-1,最低定量限为0.0313 ng·ml^-1,萃取回收率为74.4%～83.1%,方法回收率为96.1%～108.7%,日内和日间RSD均〈8%。结论所用方法快速、简便、灵敏度高,适用于人血浆中药物浓度的测定及药物动力学和生物利用度的研究。
- 冯仕银向瑾秦永平梁茂植余勤南峰
- 关键词：氨氯地平血药浓度
- 他克莫司对肝移植受者外周血T淋巴细胞亚群及共刺激分子表达的影响被引量：4
- 2006年
- 目的探讨他克莫司(FK506)对肝移植受者外周血T淋巴细胞亚群及其表面共刺激分子表达的影响。方法采用荧光标记单克隆抗体和流式细胞技术,测定术后采用FK506治疗的肝移植受者(FK506治疗组)在用FK506后1、2、3、4周时的外周血T淋巴细胞亚群及其表面共刺激分子CD28、CD152和ICOS分子的表达情况,以健康志愿者(健康对照组)和患终末期肝脏疾病拟行肝移植者(肝病对照组)为对照。结果CD3+T淋巴细胞在各组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。经FK506治疗后,肝移植患者的CD4+T淋巴细胞逐渐减少,CD8+T淋巴细胞逐渐增加,并恢复至健康对照组水平(P>0.05)。FK506治疗组T淋巴细胞亚群表面CD28分子和ICOS分子表达逐渐下降,并明显低于健康对照组(P<0.05),而CD152分子表达增加,且明显高于健康对照组(P<0.05);其ICOS分子表达水平的下降晚于CD28分子,CD4+CD28+T淋巴细胞、CD8+CD28+T淋巴细胞和CD4+ICOS+T淋巴细胞均呈现相近的变化规律。结论FK506能迅速纠正移植受者T淋巴细胞亚群紊乱,并抑制正性共刺激分子CD28和ICOS的表达,促进负性共刺激分子CD152的表达。
- 白杨娟王兰兰梁茂植严律南李波蔡蓓冯伟华陈捷
- 关键词：他克莫司T淋巴细胞亚群肝移植
- 气相色谱法测定血清中丙戊酸钠浓度被引量：4
- 1994年
- 本文报道用气相色谱法测定血清中丙戊酸钠浓度。含有丙戊酸钠的血清样品，加入内标环已烷羧酸钠，再用硫酸酸化，氯仿萃取后直接进样。采用１５％ＦＦＡＰ色谱柱分离，ＦＩＤ检测。标准曲线在１５．６２５～２５０ｍｇ／Ｌ之间具有良好线性，最低检测浓度为３ｍｇ／Ｌ，相对标准差小于２％，方法回收率为９９．４±１．６％。本法具有快速简便、灵敏准确等特点，适用于临床血药浓度监测。
- 邹远高秦永平余勤梁茂植
- 关键词：丙戊酸钠丙戊酸气相色谱血药浓度
- 注射用盐酸头孢唑兰健康人体药代动力学研究
- 目的:研究注射用盐酸头孢唑兰在健康人体内的药动学。方法:采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定健康志愿者单次和多次静脉滴注盐酸头孢唑兰后的血药浓度及单次给药中剂量组志愿者的尿药浓度,用DAS 2.0进行药动学...
- 秦永平潘群沈奇苗佳南峰王颖向瑾徐楠余勤梁茂植
- 文献传递
- 慢性粒细胞白血病患者血浆伊马替尼浓度检测与临床疗效分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨慢性粒细胞白血病（CML）患者服用伊马替尼治疗后，伊马替尼血浆浓度在个体间的差异以及与临床疗效的关系。方法2005年7月至2008年2月开始服用伊马替尼治疗的CML患者共51例纳入研究，其中男34例，女17例，服用剂量300mg／d9例、400mg／d37例，600mg／d5例；采用高效液相色谱法（HPLC）测定患者空腹伊马替尼血浆谷浓度；SPSSl3．0软件进行统计分析。结果伊马替尼血浆谷浓度与服用剂量有关，且个体之间差异较大，为（342～4688）ng／ml；300ITIg／d剂量组的伊马替尼血浆谷浓度为（1037±514）ng／ml，低于400mg／d剂量组的（2123±1016）11g／ml（t=2．34，P=0．032）；300mg／d剂量组的治疗有效率为66．67％（6／9），低于400mg／d剂量组的89．19％（33／37）（X^2=7．14，／9=0．008）；在300、400mg／d剂量组中，39例治疗有效，伊马替尼血浆谷浓度高于治疗效果不理想患者，差异有统计学意义（t=2．25，P=0．037）；受试者工作特征曲线（ROC曲线）结果提示伊马替尼血浆谷浓度低于1050ng／ml者，其临床疗效可能较差，敏感度为84．6％，特异度为71．1％。结论CML患者服用伊马替尼治疗后药物血浆浓度与服用剂量有关，不同个体间差异较大，血浆谷浓度低于1050ng／ml提示其临床疗效可能较差。
- 倪勋贾永前朱涣玲兰峰梁茂植
- 关键词：白血病髓样慢性伊马替尼
