余勤
- 作品数：238 被引量：529H指数：10
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- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 柱切换高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬对映体浓度被引量：9
- 2008年
- 建立了柱切换高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬对映体浓度的方法。以对溴苯甲酸为内标，样品经醋酸钠缓冲液酸化后，用V（正己烷）：V（异丙醇）=95：5萃取。以Chiralcel OJ-H柱（Daicel Chemicals，250mm×4．6mm，5μm）为分析柱，UltimateTM SiO柱（50mm×4．6mm，5μm）为预处理柱；流动相为V（正己烷）：V（异丙醇）：V（三氟醋酸）=96．5：3．5：0．1，流速为0．5mL／min；预处理流动相为V（正己烷）：V（异丙醇）=99．5：1，流速为1mL／min；柱切换时间为1．70-4．09min；紫外检测波长为230nm。布洛芬消旋体和s-（＋）-布洛芬标准曲线线性范围分别为0．21－20mg／L和0．10－10mg／L；日内RSD小于6．5％，日间RSD小于6．1％；方法回收率为93．3％－107．1％，萃取回收率为80．0％－86．6％。本法简便、准确，重现性好，可用于布洛芬对映体人体药代动力学研究。
- 向瑾余勤梁茂植秦永平南峰
- 关键词：布洛芬手性血浆浓度柱切换
- 用于非均衡数据分类的散度-激励自编码器及其分类方法
- 本发明公开了一种用于非均衡数据分类的散度‑激励自编码器及其分类方法，包括顺次连接数据输入层、编码层单元、瓶颈层、解码层单元以及数据输出层；数据输入层与数据输出层连接；瓶颈层中的损失函数为用于计算输入到瓶颈层数据的散度损失...
- 雒瑞森房鑫彤王琛孙超徐耀余勤龚薇涂海燕朱颜蒋荣华王建任小梅曾晓东郑秀娟
- 文献传递
- 迟效茶碱片治疗老年阻塞性肺疾病被引量：1
- 1993年
- 阻塞性肺疾病(OLD)20例,男性12例,女性8例,年龄62±12a。服迟效茶碱片250mg, bid, 5d,d6又服250mg。观察其临床疗效和用紫外分光光度法测血药浓度。治疗过程中,未发现明显副作用,茶碱稳态浓度平均值波动在15±9-19±9μg/mL范围,为期望的治疗浓度。
- 高洁刘立荣王曾礼曾经泽余勤
- 关键词：阻塞性肺疾病茶碱药代动力学
- 硫酸沙丁胺醇缓释胶囊人体生物利用度被引量：1
- 2003年
- 目的 研究硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药物动力学及生物利用度。方法 以爱纳灵为参比品 ,采用随机交叉试验设计 ,HPL C法测定 18例男性健康志愿受试者单剂量和多剂量口服试验品和参比品后血浆中沙丁胺醇浓度。结果 试验品相对生物利用度 F%分别为 :单剂量 F% 0→ Tn为 84 .6 % ,F% 0→∞ 为 91.3% ,多剂量 F% 0→τ为83.37%。
- 李铜铃许小红李莉王玮孙健秦永平邹远高梁茂植黄英余勤
- 关键词：生物利用度高效液相色谱法药物动力学
- HPLC法测定人血浆中黄酮哌酯活性代谢物MFCA的浓度被引量：2
- 2000年
- 目的:建立血浆中黄酮哌酯活性代谢物MFCA浓度测定的HPLC法。方法:血浆样品经碱化、水解及酸化后,用乙酸乙酯提取。以甲醇-20mmol/LKH2PO4(70∶30)为流动相,紫外310nm检测。结果:线性范围0.25～32μg·ml-1,萃取回收率96.1%～100.3%。加样回收率96.8%～104.0%,日内RSD0.52%～2.30%,日间RSD1.39%～2.97%。结论:本法准确可靠。
- 黄英余勤梁茂值王建新秦永平邹远高
- 关键词：血药浓度MFCA
- 反相离子对HPLC法测定人血浆中苯溴马龙的浓度被引量：3
- 2004年
- 目的 采用反相离子对HPLC法测定人血浆中苯溴马龙的浓度。方法 血浆样品中苯溴马龙及内标美洛昔康经氯仿提取 ,在SymmetryC18柱上 ,以乙腈 - 0 .0 1mol·L-1NH4H2 PO4(含 0 .5mmol·L-1四辛基溴化铵 ) (73∶2 7)为流动相 ,于 35 0nm检测。结果 标准曲线线性范围 0 .0 312 5～ 4 .0mg·L-1,萃取回收率 81.9%～ 89.5 % ,加样回收率 99.7%～ 10 0 .3% ,日内测定RSD为 1.4 1%～ 2 .0 9% (n =7) ,日间测定RSD为 2 .5 9%～ 5 .16 % (n =7)。结论 所用方法简便、准确 ,重复性好 ,用于苯溴马龙在人体药动学研究中的血药浓度测定结果良好。
- 余勤梁茂植秦永平黄英邹远高陈明颖
- 关键词：HPLC法血浆浓度药动学
- HPLC测定人尿液中莫吉司坦的活性代谢物M_1
- 2014年
- 目的采用HPLC法测定人尿液中莫吉司坦活性代谢物M1的含量。方法采用Inertsil C8-3色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．01mol·L^-1KH2PO4（pH6．8）（30：70），流速为1mL·min^-1，萘普生为内标，检测波长为230nm，柱温为室温。结果M1的线性范围为2．5—1×10^3μg·mL^-1，最低定量限为2．5μg·mL^-1。批内精密度和批间精密度均小于4％，方法回收率为95．35％～102．2％，萃取回收率为99．1％～99．7％。结论所用方法具有快速简便、灵敏准确的特点，可满足M1临床药物浓度测定的需要。
- 黄乐向瑾余勤梁茂植南峰秦永平
- 关键词：高效液相色谱尿药浓度
- HPLC同时测定血浆中万拉法新及其活性代谢物氧去甲万拉法新浓度被引量：3
- 2003年
- 目的 建立HPLC同时测定血浆中万拉法新 (VL)及其活性代谢物氧去甲万拉法新 (ODV)浓度。方法 血浆样品碱化后用乙醚萃取 ,其有机相再用盐酸反提取。采用Ultrasphere氰基柱 ,以 0 .0 5mol·L- 1 NH4 H2 PO4 乙腈 (87∶1 3)为流动相 ,UV检测波长 2 2 9nm。结果 血浆VL及ODV线性范围分别为 5～ 1 0 0 μg·L- 1 及 5～ 30 0 μg·L- 1 ,方法回收率分别为 94.2 %～97.1 %及 94.9%～ 98.6 % ,日内RSD分别为 2 .0 5 %～ 5 .0 1 %及 1 .80 %～ 4 .2 5 % ,日间RSD分别为 4 .78%～ 7.57%及 4 .0 8%～ 7.52 %。结论 本法准确可靠 ,重现性好 。
- 黄英邹远高梁茂植秦永平余勤
- 关键词：HPLC血浆万拉法新活性代谢物
- 反相高效液相色谱法测定血浆中多奈哌齐浓度被引量：3
- 2003年
- 目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中多奈哌齐浓度。方法 采用美国Waters公司 680型高效液相色谱仪 ,486紫外可变波长检测器 ,YMC PackODS(1 50mm× 3 .9mm ,5μm)色谱柱 ,柱温 62℃ ,以CH3OH 0 .0 1mol·L- 1 NH4 H2 PO4= 65∶35 (pH 7.50 )为流动相 ,甲泼尼龙做内标 ,在 31 4nm波长处检测。 结果 标准曲线线性范围 1 .0 0～ 2 0 .0 0 μg·L- 1 ;萃取回收率 71 .6 %～ 76 .0 % ;加样回收率 99.8%～ 1 0 8.9% ;日内RSD为 2 .7%～ 1 0 .3 % ,日间RSD为 1 .8%～ 9.9%。结论 本方法快速、灵敏、准确、简便 ,可用于多奈哌齐血药浓度测定和药动学及生物利用度研究。
- 余勤梁茂植黄英秦永平邹远高
- 关键词：反相高效液相色谱法多奈哌齐血药浓度
- 高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中阿折地平浓度及药动学被引量：3
- 2010年
- 目的:建立测定人血浆中阿折地平的HPLC-MS-MS方法,并用于阿折地平的人体药动学研究。方法:HPLC-MS-MS系统由SHIMADZU公司SIL-HTc型全自动HPLC仪和AB公司API3000型三重四极杆串联质谱仪组成,Shiseido Cap-cell Pak C18色谱柱(100mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-甲酸(80:20:0.1),流速:0.3mL.min-1。血浆样本经乙醚液-液萃取后进样,以MRM模式检测,文拉法辛为内标。基于此检测方法进行了阿折地平单、多次给予8mg及单次给予16mg的药动学研究。结果:线性范围0.031 25～40μg.L-1,最低检测限0.031 25μg.L-1,方法回收率96.9%～102.5%,萃取回收率55.0%～63.4%,日内及日间变异系数分别为2.71%～3.36%和0.80%～2.87%。经时血药浓度数据用DAS程序进行药动学拟合,表明阿折地平的体内过程符合二室开放模型,并且有剂量依赖关系,连续给药有一定蓄积。单次口服给药8mg的tmax为(2.5±0.9)h,Cmax为(1.6±0.9)μg.L-1,AUC0-96h为(14.8±10.2)μg.L-1.h;多次口服给药8mg的tmax为(3.9±1.9)h,Cmax为(2.3±1.1)μg.L-1,AUC0-96h为(31.4±11.6)μg.L-1.h;单次口服给药16mg的tmax为(3.4±1.4)h,Cmax(5.0±3.2)μg.L-1,AUC0-96h(48.5±31.0)μg.L-1.h。结论:本测定方法灵敏、简便、特异性好,成功用于阿折地平的药动学研究取得较好的结果。
- 贾静南峰梁茂植余勤秦永平向瑾
- 关键词：阿折地平血药浓度测定液相色谱-质谱联用药动学
