南峰
- 作品数：148 被引量：282H指数：8
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中阿折地平浓度及药动学被引量：3
- 2010年
- 目的:建立测定人血浆中阿折地平的HPLC-MS-MS方法,并用于阿折地平的人体药动学研究。方法:HPLC-MS-MS系统由SHIMADZU公司SIL-HTc型全自动HPLC仪和AB公司API3000型三重四极杆串联质谱仪组成,Shiseido Cap-cell Pak C18色谱柱(100mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-甲酸(80:20:0.1),流速:0.3mL.min-1。血浆样本经乙醚液-液萃取后进样,以MRM模式检测,文拉法辛为内标。基于此检测方法进行了阿折地平单、多次给予8mg及单次给予16mg的药动学研究。结果:线性范围0.031 25～40μg.L-1,最低检测限0.031 25μg.L-1,方法回收率96.9%～102.5%,萃取回收率55.0%～63.4%,日内及日间变异系数分别为2.71%～3.36%和0.80%～2.87%。经时血药浓度数据用DAS程序进行药动学拟合,表明阿折地平的体内过程符合二室开放模型,并且有剂量依赖关系,连续给药有一定蓄积。单次口服给药8mg的tmax为(2.5±0.9)h,Cmax为(1.6±0.9)μg.L-1,AUC0-96h为(14.8±10.2)μg.L-1.h;多次口服给药8mg的tmax为(3.9±1.9)h,Cmax为(2.3±1.1)μg.L-1,AUC0-96h为(31.4±11.6)μg.L-1.h;单次口服给药16mg的tmax为(3.4±1.4)h,Cmax(5.0±3.2)μg.L-1,AUC0-96h(48.5±31.0)μg.L-1.h。结论:本测定方法灵敏、简便、特异性好,成功用于阿折地平的药动学研究取得较好的结果。
- 贾静南峰梁茂植余勤秦永平向瑾
- 关键词：阿折地平血药浓度测定液相色谱-质谱联用药动学
- 芳基烷酸类非甾体抗炎药的手性药动学和药效学研究被引量：2
- 2008年
- 非甾体抗炎药(nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs)是一类常见的具有抗炎、解热、镇痛及抗风湿作用的药物,临床应用广泛。大多数芳基烷酸类非甾体抗炎药都具有手性,它们的2个对映体在体内的药理活性、代谢过程及不良反应存在显著的差异。文中对常见芳基烷酸类NSAID对映体的药效学和药动学特点,年龄、性别、疾病状态等因素对其药动学过程的影响,以及临床应用进行了综述。
- 向瑾余勤梁茂植秦永平南峰
- 关键词：非甾体抗炎药手性药动学药效学
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中多奈哌齐及其代谢物6-O-去甲基多奈哌齐浓度被引量：1
- 2012年
- 目的:建立HPLC-MS/MS法测定血浆中多奈哌齐及其代谢物6-O-去甲基多奈哌齐浓度。方法:采用HPLC-MS/MS法,加入内标后,样品用二氯甲烷为萃取剂提取后进样,以Shisheido C18(100 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-5 mmol·L-1醋酸铵-甲酸(80∶20∶0.05)为流动相,流速为0.2 mL·min-1,柱温为室温。离子化方式为电喷雾离子化,多反应离子监测。结果:多奈哌齐及6-O-去甲基多奈哌齐标准曲线线性范围分别为0.05～15 ng·mL-1和0.008～2.4 ng·mL-1,定量下限分别为0.05和0.008 ng·mL-1,二者日内RSD及日间RSD均<9%,方法回收率在96%～103%之间。稳定性考察试验,二者血药浓度变化率均在±15%内。结论:该方法简单,快速,可满足多奈哌齐及6-O-去甲基多奈哌齐血药浓度的测定及多奈哌齐药代动力学研究。
- 陈丹向瑾余勤梁茂植南峰秦永平
- 关键词：多奈哌齐代谢物
- HPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中大承气汤蒽醌类组分浓度
- 建立了HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中大承气汤蒽醌类组分浓度的方法。以布洛芬为内标,样品经盐酸酸化后,用乙酸乙酯萃取。以YMC-Pack ODS-A C色谱柱(5μm,150×4.6mm)为分析柱;流动相为甲醇/5 ...
- 余勤向瑾梁茂植秦永平南峰
- 文献传递
- 苦参素缓释片在Beagle犬的生物等效性研究被引量：2
- 2009年
- 目的:评价苦参素缓释片(试验制剂)和市售苦参素普通片(参比制剂)在beagle犬体内是否生物等效。方法:自身对照设计,6只受试犬分组后交叉口服试验制剂和参比制剂,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中苦参素及其代谢物苦参碱的经时血药浓度,用DAS 2.0程序计算药代动力学参数,比较两种制剂的生物利用度。结果:苦参素与苦参碱的相对生物利用度分别为100.2%、100.5%(单次给药)和102.6%、102.7%(多次给药)。结论:试验制剂与参比制剂生物等效,且试验制剂表现出缓释特征。
- 梁茂植谢守德南峰李希冯建安
- 关键词：苦参素氧化苦参碱苦参碱生物等效性
- 高效液相色谱-荧光法测定人血浆中米多君及其代谢物去甘氨酸米多君被引量：3
- 2005年
- 邹远高梁茂植向瑾秦永平余勤南峰张继霞
- 关键词：甘氨酸代谢物人血浆体内代谢
- 阿立哌唑口腔崩解片在健康人体的生物利用度被引量：5
- 2006年
- 目的研究阿立哌唑口腔崩解片(抗精神病药)的生物利用度。方法用随机自身交叉实验设计,24名男性健康受试者先后单剂量口服阿立哌唑口腔崩解片(试验制剂)及阿立哌唑片(参比制剂)20mg,用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中阿立哌唑浓度,用DAS1.0药代动力学程序处理血药浓度经时变化数据。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂各20mg后的AUC0-t分别为(2520.6±2002.5),(2329.3±1771.0)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(2797.0±2096.7),(2742.9±1842.2)μg·h·L-1;Cmax分别为(62.3±37.8),(56.8±20.8)μg·L-1;tmax分别为(4.5±1.0),(4.4±0.9)h。2制剂比较均无显著性差异(P>0.05)。以阿立哌唑片为参比,口腔崩解片的相对生物利用度为(111.6±43.1)%。结论2种制剂具有生物等效性。
- 余勤苗佳梁茂植罗柱秦永平吴淞泽邹远高南峰向瑾
- 关键词：阿立哌唑口腔崩解片生物利用度高效液相色谱-紫外检测法
- LC-MS/MS法测定人血浆中的氨氯地平被引量：5
- 2009年
- 目的采用LC-MS/MS测定人血浆中的氨氯地平。方法血浆样品经氢氧化钠碱化,乙酸乙酯萃取后进行分析。使用Gmini C18 110A（50 mm×3 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-甲酸（55：45：0.025）,流速0.2 ml·min^-1,通过电喷雾离子化四极串联质谱,以多反应离子方式检测。氨氯地平m/z409.4→237.9和莫沙比利m/z422.1→198.0。结果线性范围为0.0313～20 ng·ml^-1,最低定量限为0.0313 ng·ml^-1,萃取回收率为74.4%～83.1%,方法回收率为96.1%～108.7%,日内和日间RSD均〈8%。结论所用方法快速、简便、灵敏度高,适用于人血浆中药物浓度的测定及药物动力学和生物利用度的研究。
- 冯仕银向瑾秦永平梁茂植余勤南峰
- 关键词：氨氯地平血药浓度
- 注射用盐酸头孢唑兰健康人体药代动力学研究
- 目的:研究注射用盐酸头孢唑兰在健康人体内的药动学。方法:采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定健康志愿者单次和多次静脉滴注盐酸头孢唑兰后的血药浓度及单次给药中剂量组志愿者的尿药浓度,用DAS 2.0进行药动学...
- 秦永平潘群沈奇苗佳南峰王颖向瑾徐楠余勤梁茂植
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定人血浆中度洛西汀的含量
- 度洛西汀(Dutoxetine，DLX)能抑制神经元对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，以提高两种神经递质在大脑和脊髓中的浓度，现临床主要用于成人严重抑郁症、广泛性焦虑症、妇女中至重度应激性尿失禁症、成人糖尿病外周神经病...
- 秦永平潘群蔡娟南峰向谨余勤梁茂植
- 关键词：人血浆度洛西汀
