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李素丽

作品数:26 被引量:35H指数:3
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金新疆维吾尔自治区人民医院科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 6篇甲状腺
  • 5篇血清
  • 5篇维吾尔族
  • 4篇桥本甲状腺炎
  • 4篇基因
  • 4篇甲状腺炎
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  • 3篇基因检测
  • 3篇病患

机构

  • 27篇新疆维吾尔自...
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  • 1篇新疆大学
  • 1篇新疆医科大学

作者

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传媒

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年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
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  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于血清蛋白质组学分析桥本甲状腺炎合并肥胖患者血清蛋白质差异表达
2023年
目的探讨体质量对桥本甲状腺炎(HT)患者中肥胖与正常体质量对血清中蛋白质表达差异的影响,探寻存在的差异蛋白质与相关通路。方法收集桥本甲状腺炎患者中肥胖与正常体质量患者血清各10例,健康对照组血清10人,提取血清中蛋白质,使用胰蛋白酶降解,进行液相色谱-质谱联用分析,与对照组对比分析,鉴定两组差异蛋白质的表达变化,并进行生物信息学分析。结果检测到正常体质量的桥本甲状腺炎组与对照组的血清差异蛋白质共有180个,差异表达的蛋白质参与的通路有Relaxin信号通路,心肌细胞中肾上腺素能信号通路和心肌收缩等;桥本甲状腺炎合并肥胖组与对照组进行对比,血清中差异蛋白质共有232个,差异蛋白质相关的通路有TRP通道的炎性反应介质调节,C型凝集素受体信号通路,Apelin信号通路;正常体质量的桥本甲状腺炎和桥本甲状腺炎合并肥胖组对比,结果显示血清中差异蛋白质共有212个,差异蛋白质富集的通路是雌激素信号通路。结论桥本甲状腺炎患者是否合并肥胖对血清中蛋白质表达具有一定的影响,合并肥胖时可能增加向甲状腺癌转化的风险。该结论为桥本甲状腺炎进一步的研究提供理论基础,对临床诊断与治疗具有重要意义。
马国英加孜热亚·再依拿提李素丽李素丽
关键词:桥本甲状腺炎肥胖蛋白质组学差异蛋白质
高剂量糖皮质激素对成年雄性小鼠PDGF-BB分泌及H型血管生长的作用研究被引量:2
2021年
目的探讨长期高剂量糖皮质激素对雄性成年小鼠血小板衍化生长因子-BB(PDGF-BB)分泌的影响以及对骨成长特异H型血管的作用。方法选取雄性3月龄C57小鼠,通过腹腔注射强的松龙10 mg/m^(2),持续四周,建立糖皮质激素性骨质疏松症组(GIOP组),同时设定对照组。测定血清骨形成标志物骨钙素(OC)、骨特异性碱性磷酸酶(BSAP)、胶原氨基酸延长肽I(PINP)及骨吸收标志物血清C端交联肽(CTX);测定骨髓上清和血清的PDGF-BB;对股骨行Micro-CT扫描;将股骨冰冻切片,行CD31^(hi)Emcn^(hi)H型血管免疫荧光染色。结果GIOP组血清中CTX-1表达上升,BSAP、OC和PINP表达下降,股骨Micro CT显示GIOP组相对于对照组骨量减少,GIOP组血清和骨髓中的PDGF-BB表达明显下降,CD31^(hi)和Endomucin^(hi)表达均有所下调。结论长期高剂量糖皮质激素对成年雄性小鼠破骨前体细胞PDGF-BB分泌有抑制作用,对骨成长特异的H型血管生长有抑制作用。骨特异的H型血管生长被抑制是糖皮质激素性骨质疏松症的发病机制之一。
李素丽詹先琴张艳君马艳荣王英王燕
关键词:糖皮质激素性骨质疏松症
表现为慢性进行性眼外肌麻痹的成人发病型肌张力障碍1例
2023年
1例表现为慢性进行性眼外肌麻痹(CEPO)的成人发病型肌张力障碍患者就诊于内分泌科,患者既往自10岁起无明显诱因出现双侧上眼睑下垂,左眼为著,并呈进行性加重,临床诊断CEPO,但行线粒体全基因测序发现A3796G错义突变,故明确诊断为成人发病型肌张力障碍,予以降糖及改善肌代谢治疗。线粒体复合体ND1亚基的A3796G突变导致"眼睑痉挛"肌张力障碍者较为少见,需结合基因检测明确诊断,故临床医生应提高对该疾病的重视。
杜丹阳赵红丽李素丽努荣古丽·买买提张洁王新玲郭艳英
关键词:眼肌麻痹糖尿病线粒体肌病
乌鲁木齐某社区居民2013及2017年血清尿酸水平变化趋势分析被引量:1
2021年
目的调查新疆乌鲁木齐某社区居民血清尿酸水平的变化趋势。方法利用2013年及2017年5月在乌鲁木齐某社区慢性代谢疾病流行病学调查的4129例数据,选取资料完整的年龄16~84岁居民共3744例,测收缩压、舒张压、腹围、身高、体重、计算BMI。空腹采集静脉血,测血尿酸、TC、TG、LDL-C、HDL-C水平。结果 (1)共纳入的2013年及2017年3744例受试者中尿酸水平分别为(291.59±78.04)μmol/L和(294.83±91.82)μmol/L,其中两年男性尿酸水平均高于女性(t=24.628,P <0.001、t=-13.197,P <0.001)。(2)2013及2017年分别有179例和289例受试者患有高尿酸血症,其中男性高尿酸血症受试者尿酸水平均高于女性高尿酸血症受试者(t=11.882,P <0.001、t=4.687,P <0.001)。(3)2013年及2017高尿酸血症的患病率为分别为9.96%和14.85%,其中男性高尿酸血症患病率分别为为14.81%和14.68%,女性高尿酸血症的患病率分别为7.68%和14.90%,2013年男女间高尿酸血症患病率差异有统计学意义(χ^(2)=22.151,P <0.001)。两年高尿酸血症的患病率随年龄呈上升趋势,不同年龄段间比较差异有统计学意义(χ^(2)=26.671,P <0.001,χ^(2)=21.776,P <0.001)结论新疆维吾尔自治区乌鲁木齐某社区高尿酸血症患病率有上升趋势,且男性高于女性。
阿地拉·阿里木郭艳英陈园罗蕴之吉米兰木·麦麦提明李素丽王新玲
关键词:尿酸患病率乌鲁木齐
乌鲁木齐某社区不同睡眠时间居民的糖脂代谢指标分析被引量:2
2021年
目的调查乌鲁木齐某社区不同睡眠时间居民的糖、脂代谢指标水平。方法利用2017年5月在乌鲁木齐某社区进行慢性代谢疾病流行病学调查所获2 049名居民的数据,选取资料完整、年龄19~80岁的居民共1 822人,测血压、腹围、身高、体重并计算体重指数。完善口服葡萄糖耐量试验采集静脉空腹及2 h血浆血糖,同时测尿酸、HbA1C、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果 (1)睡眠时间≤6.0、6.1~8.0和>8.0 h/d的调查对象分别有363人(19.9%)、1 349人(74.0%)和110人(6.0%)。不同睡眠时间组的年龄、文化程度、家庭收入比较差异均有统计学意义(P<0.05),而性别、吸烟状况及锻炼状况的差异均无统计学意义(P>0.05)。不同睡眠时长人群的超重、肥胖、腹型肥胖、高尿酸、高血压检出率的差异有统计学意义(P<0.01),睡眠时间≤6.0 h/d组上述指标的检出率均高于其余2组。(2)不同睡眠时长人群的舒张压、收缩压、体重指数、腹围、总胆固醇、LDL-C水平的差异有统计学意义(P<0.05),进一步对不同睡眠时长组组间上述指标进行两两比较,睡眠时间≤6.0 h/d组上述指标均高于另外2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组间空腹血糖、HbA1C、尿酸、三酰甘油、HDL-C差异均无统计学意义。(3)多因素logistic回归分析显示,无论是否校正年龄、家庭收入和文化程度,睡眠时间≤6.0 h/d与腹型肥胖相关,其余糖脂代谢指标未见明显相关性,睡眠时间≤6.0 h/d是腹型肥胖的危险因素[未校正:OR=1.65(95%CI1.18~2.32),校正后:OR=1.48(95%CI1.04~2.08);P<0.05]。结论睡眠时间≤6.0 h/d与腹型肥胖相关,睡眠时间≤6.0 h/d可能是腹型肥胖的危险因素。
阿地拉·阿里木郭艳英王新玲陈园罗蕴之吉米兰木·麦麦提明李素丽
关键词:睡眠时间糖代谢脂代谢乌鲁木齐
新疆汉族和维吾尔族糖调节受损人群胰岛素分泌及其功能的比较研究被引量:2
2012年
目的比较新疆地区汉族和维吾尔(维)族人群空腹血糖受损(IFG)、糖耐量减低(IGT)及混合性糖调节受损(CGI,IFG/IGT)阶段胰岛素分泌及其功能。方法2007—2008年在新疆部分地区采用多中心横断面调查(中国第三次糖尿病流行病学调查),共计2203名研究对象(汉族1118人,维族1085人)行口服75g葡萄糖耐量试验(OGTT),用胰岛素抵抗指数(HOMA.IR)评估胰岛素抵抗,胰岛D细胞功能指数(HOMA.13)评估基础胰岛素分泌,OGTT中空腹和30min胰岛素、血糖差值的比值(A130/AG30)评价胰岛素早相分泌,A130/AG30/HOMA.IR评估葡萄糖处置指数(DI)。结果腰围、体重指数、血脂水平、0及120min胰岛素值在汉维两民族不同糖代谢组的差异有统计学意义。在糖调节正常(NGT)、IFG、CGI组,维族人群的腰围要显著高于汉族(P〈0.01)。在NGT、IFG、IGT组,汉族人群的120min血清胰岛素水平则显著高于维族(P〈0.01)。汉族人群的HOMA—IR、HOMA-13在不同糖代谢组均显著高于维族(P〈0.01)。A130/AG30、DI在两民族不同糖代谢组间的差异无统计学意义。结论汉族人群较维族在糖调节受损阶段有显著的胰岛素抵抗,同时存在胰岛β细胞代偿性分泌以维持血糖水平。
王燕马艳荣李素丽玛依努吴岚赵力敏宋向欣葛家璞徐焱成
关键词:糖调节受损胰岛素
基于iTRAQ技术对桥本甲状腺炎血清蛋白组学变化的研究
2021年
目的探讨桥本氏甲状腺炎(Hashimoto`s Thyroiditis,HT)患者血清蛋白质组学变化,寻找HT患者差异蛋白,为HT的预防、诊断和治疗提供新的生物标志物。方法收集9例HT患者、14例对照组患者的外周血标本。应用相对和绝对定量同位素标记(iTRAQ)技术联合液相色谱法以及串联质谱分析对蛋白质进行鉴定和相对定量。结果与对照组相比,HT患者血清中共鉴定出有定量信息的蛋白质19个,包括4个上调蛋白和15个下调蛋白。对显著表达的CRTAC1、PI16、LUM、GPX3等上调蛋白及IGHG4、SERPINA5、SHBG、APOA等下调蛋白进行生物学功能分析,主要功能包括参与炎症反应、纤维化、应激反应、催化活性调节、内肽酶负调节、细胞蛋白质负调节、自身免疫等生物过程。结论本研究基于iTRAQ技术鉴定出桥本氏甲状腺炎的差异蛋白,生物学功能分析发现这些差异蛋白主要功能涉及炎症反应及纤维化、氧化应激等,参与自身免疫等多个生物过程,可能作为该病潜在的临床筛查生物学标志物。
加孜热亚·再依拿提李素丽张竞刘晴晴杜丹阳董玲玲郭艳英
关键词:桥本甲状腺炎蛋白组学
新疆某三甲医院早发糖尿病患者中青少年起病的成人型糖尿病的基因筛查分析
2023年
本研究通过对新疆地区某三甲医院早发糖尿病患者进行青少年起病的成人型糖尿病(MODY)相关基因检测,了解其检出率。收集2015年1月至2020年12月新疆维吾尔自治区人民医院内分泌科收治的334例早发糖尿病患者的临床资料,并对其中122例进行基因检测,根据基因检测结果,比较MODY患者与非MODY患者的临床表型的差异。结果显示,5例(4.1%)患者可明确诊断为MODY,其中MODY32例,MODY51例,MODY81例,MODY101例。与非MODY患者相比,MODY患者发病年龄更早[分别为(19.60±10.53)和(30.48±10.72)岁,P=0.28],总胆固醇水平更高[分别为(6.30±1.25)和(4.67±1.62)mmol/L,P=0.49],这可能与不同MODY类型特点相关。综上,本地区MODY检出率为4.1%,基因检测有助于MODY精准分型及个体化治疗。
杜丹阳李素丽热孜万古丽·乌斯曼努荣古丽·买买提张洁陈园王新玲郭艳英
关键词:糖尿病基因检测基因突变
新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市维吾尔族和汉族育龄期妇女碘营养状况调查分析被引量:5
2017年
目的了解新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市某社区维吾尔族和汉族育龄期妇女碘营养水平及其差异。方法选取2013年5月在乌鲁木齐某社区进行甲状腺疾病流行病学调查的2 080例受试者中,资料完整的585例女性受试者为研究对象,年龄为18~45岁。按照不同民族,将其分为维吾尔族组(n=326)与汉族组(n=259)。回顾性分析2组受试者人体质量指数(BMI)、颈围、腹围、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平等一般临床资料,采用尿中碘的砷铈催化分光光度法检测尿碘水平。本研究遵循的程序符合新疆维吾尔自治区人民医院伦理委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并与受试者签署临床研究知情同意书。结果(1)维吾尔族组受试者BMI和腹围,均大于汉族组受试者,2组比较,差异均有统计学意义(t=7.015、7.104,P<0.001)。维吾尔族组和汉族组受试者的年龄、颈围及TSH、TgAb和TPOAb水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)维吾尔族组、汉族组受试者尿碘水平中位数分别为133.8μg/L(34.1~568.2μg/L)和131.7μg/L(27.7~513.6μg/L),二者比较,差异无统计学意义(Z=-0.156,P=0.876)。维吾尔族组、汉族组受试者碘缺乏、碘适量、碘超足量及碘过量构成比比较,差异无统计学意义(χ~2=1.556,P=0.669)。结论新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市某社区维吾尔族、汉族育龄期部分妇女存在碘缺乏,维吾尔族和汉族育龄期妇女碘营养状况无明显差异。
郭艳英阿地拉.阿里木辛亮李素丽赵红丽热孜万古丽乌斯曼王新玲
关键词:维吾尔族汉族妇女
CTLA4基因rs231775位点多态性与新疆维吾尔族人群自身免疫性甲状腺疾病的相关性被引量:4
2020年
目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)基因rs231775位点多态性与新疆维吾尔族自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的相关性。方法选择2017年1月至2018年12月于新疆维吾尔自治区人民医院确诊AITD的维吾尔族患者382例为病例组[包括桥本甲状腺炎(HT)患者328例、Graves病(GD)患者54例],并以同期的维吾尔族健康体检者383例为对照组。提取研究对象全血基因组DNA,采用Sequenom-质谱分析平台确定CTLA4基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs231775的基因分型并进行遗传模型分析,比较不同遗传模型下rs231775位点多态性与AITD的相关性;logistic回归模型分析AITD发病的影响因素;比较不同基因型人群的甲状腺功能指标。结果病例组和对照组CTLA4基因rs231775位点等位基因(A:41.88%、49.35%,G:58.12%、50.65%)、基因型频率(AA:17.80%、23.24%,AG:48.17%、52.22%,GG:34.03%、24.54%)比较,差异有统计学意义(χ^2=8.586、9.260,P均<0.05);HT组rs231775位点基因型频率和GD组rs231775位点等位基因、基因型频率与对照组比较,差异有统计学意义(χ^2=5.997、11.130、10.210,P均<0.05)。CTLA4基因rs231775位点在加性和显性遗传模型下与AITD[比值比(OR)=0.67、0.55,0.63]、HT有相关性(OR=0.69、0.62,0.67,P均<0.05),在加性、显性和隐性遗传模型下与GD有相关性(OR=0.53、0.23,0.44,0.34,P均<0.05)。logistic回归分析结果显示,基因型、性别、年龄、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)为AITD发病的独立影响因素(P均<0.05)。在所有研究对象中,CTLA4基因rs231775位点的隐性基因型(GG)人群较显性基因型(AA+AG)人群甲状腺球蛋白抗体(TgAb)水平更高(P<0.05)。结论CTLA4基因rs231775位点多态性与新疆维吾尔族AITD显著相关,且该位点的GG基因型TgAb水平较其他基因型更高。
热那姑丽·艾克拜尔王新玲李素丽吉米兰木·买买提明张洁张凯迪阿地拉·阿里木郭艳英
关键词:自身免疫性甲状腺疾病单核苷酸多态性
共3页<123>
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