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陈园

作品数:51 被引量:52H指数:4
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区人民医院科研基金乌鲁木齐市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 49篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

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  • 15篇糖尿
  • 15篇糖尿病
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  • 9篇2型糖尿病
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  • 5篇突变
  • 4篇血糖
  • 4篇血症
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机构

  • 47篇新疆维吾尔自...
  • 9篇新疆医科大学

作者

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  • 27篇郭艳英
  • 26篇王新玲
  • 11篇罗蕴之
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传媒

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  • 2篇医学研究杂志
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  • 1篇中华健康管理...

年份

  • 11篇2023
  • 6篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆地区男性高尿酸血症患者性腺功能减退的相关危险因素分析
2023年
【目的】探究新疆地区男性高尿酸血症(HUA)患者合并性腺功能减退的相关危险因素。【方法】收集新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科2021年6月至2022年12月收治的217例男性HUA患者的临床资料,符合性腺功能减退症诊断标准的患者作为病例组(98例),性腺功能正常者作为对照组(119例),分析两组不同代谢指标的差异及男性性腺功能减退的相关性。【结果】①与性腺功能正常组相比,性腺功能减退组的年龄、腰围(WC)、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、谷丙转氨酶(ALT)、血尿酸(SUA)、性激素结合球蛋白(SHBG)水平显著升高,而γ-谷氨酰转移酶(GGT)、25-羟基维生素D[25(OH)D]、孕酮(P)、雌二醇(E_(2))、脱氢表雄酮(DHEA)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)水平显著降低(P<0.05)。其合并肥胖(OB)、非酒精性脂肪肝(NAFLD)、高脂血症(HLP)、高血压(HBP)、冠心病(CHD)、服用血管紧张素受体拮抗剂(ARB)及阿司匹林的比例显著升高(P<0.05)。②相关性分析显示:游离睾酮(FT)与年龄、WC、BMI、FPG、FINS、HOMA-IR、SUA、SHBG、ALT呈负相关,与25(OH)D、P、E_(2)、DHEA、FT3呈正相关(P<0.05)。③logistic回归分析显示,年龄、高血压、BMI、SUA、ALT、25(OH)D、HOMA-IR、WC均是性腺功能减退的独立危险因素(P<0.05);多因素校正后,结果发现SUA仍是性腺功能减退的独立危险因素[OR 95%CI为1.009(1.004,1.015),P=0.001]。【结论】男性HUA患者常存在性腺功能减退,其中年龄、高血压、BMI、SUA、ALT、25(OH)D、HOMA-IR、WC是性腺功能减退的独立危险因素。
王涵陈园
关键词:高尿酸血症性腺功能减退症睾酮胰岛素抵抗
青少年2型糖尿病
2006年
2型糖尿病是一类异质性疾病,是以胰岛素抵抗为主的胰岛素相对性缺乏,或胰岛素分泌受损为主的伴有或不伴有胰岛素抵抗所致的糖尿病,多发生在成人。但随着经济发展和人民生活水平的提高,因营养过剩、缺乏体育锻炼等因素的影响,肥胖儿童的发病率明显增高,使儿童及青少年2型糖尿病发病率有逐年增高的趋势。本文就近几年有关青少年2型糖尿病的流行病学、发病机制、诊断及鉴别诊断、治疗及预防方面研究进展作一综述。
陈园韩刚葛家璞
关键词:2型糖尿病青少年肥胖儿童异质性疾病胰岛素分泌营养过剩
维吾尔族、汉族新诊断2型糖尿病患者胰岛素分泌与胰岛素抵抗被引量:3
2018年
目的讨论维吾尔、汉两民族新诊断2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者胰岛素分泌(insulin secretion,IS)与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)特点。方法采用临床回顾性分析的方法,选取两民族T2DM患者345例,分为维吾尔族、汉族两组,分析两组间一般资料、空腹及糖负荷后各时间点血糖及血清胰岛素值,用胰岛素敏感度指数(ISI)和稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评估IR,用胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、修正的胰岛β细胞功能指数(MBCI)和早期胰岛素分泌指数(IGI)、葡萄糖处置指数(DI)来评估IS。然后根据中国体重指数(BMI)水平分正常体重、超重肥胖两组,在两组间分别进行维吾尔、汉族间IS与IR相关指标比较。结果维吾尔、汉族患者BMI、体重、腰围(WC)、ISI、HOMA-IR、HOMA-β、MBCI比较差异有统计学意义(P<0.05)。根据中国BMI水平分组后,在超重肥胖人群中,维吾尔族、汉族ISI、HOMA-IR、MBCI比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论维吾尔、汉两民族新诊断T2DM患者IS和IR比较有差异,维吾尔族患者IR程度重于汉族患者,IS优于汉族患者,主要表现在超重肥胖人群中。维吾尔族患者腹型肥胖程度明显高于汉族患者,患2型糖尿病的风险低于汉族患者。
张慧王新玲张宏武郭艳英吴岚罗蕴之陈园玛依努.玉苏甫张洁
关键词:胰岛素分泌胰岛素抵抗
维吾尔族和哈萨克族毒性弥漫性甲状腺肿患者子宫球蛋白相关蛋白1基因多态性研究被引量:1
2015年
目的 探讨新疆维吾尔族和哈萨克族毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)患者子宫球蛋白相关蛋白1(UGRP1)基因单核苷酸多态性(SNP).方法 收集2010年1-7月新疆地区374例散发维吾尔族和哈萨克族Graves病患者(Graves病组)以及年龄相匹配的378名维吾尔族和哈萨克族健康对照者(对照组),采集外周血白细胞抽提DNA,分析UGRP1 SNP位点,采用TaqMan探针技术,在Fluidigm EP1平台上进行等位基因和基因型分析,比较Graves病组和对照组基因型差异,并比较不同性别、是否有高血压、是否为复发、是否有胫前黏液性水肿、不同甲状腺肿大程度和突眼程度Graves病患者间基因型差异.结果 共分析UGRP1基因上33个SNP位点,其中rs 6859391位点GG、CC和CG型对照组分别为88.6%(335/378)、0.5% (2/378)、10.9%(41/378),Graves病组分别为94.4%(353/374),0.3% (1/374)和5.3%(20/374),2组间差异有统计学意义(P<0.05);对照组和Graves病组G等位基因频率分别为94.0%(711/756)和97.1%(726/748),C等位基因频率分别为6.0%(45/756)和2.9%(22/748),C等位基因为维吾尔族和哈萨克族Graves病发生的保护性碱基(比值比=0.48,95%置信区间:0.28~0.82,P<0.01).不同临床特征Graves病患者rs 6859391位点基因类型差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 UGRP1基因位点rs 6859391SNP可能参与新疆维吾尔族和哈萨克族人群Graves病的发生、发展。
吴岚陈园王新玲
关键词:GRAVES病维吾尔族哈萨克族单核苷酸多态性
胰岛素泵收纳盒
本实用新型公开了胰岛素泵收纳盒,包括收纳盒和储药器,所述收纳盒包括盒体和密封盖,所述盒体和密封盖通过铰链连接,所述盒体内腔一侧开设有保温槽,所述保温槽内设有储药槽,所述保温槽内侧与储药槽之间填充有保温隔热棉A,所述密封盖...
王星韩莉马艳荣沙依拉·海米提艾合买提江·吐乎提赵雪慧陈园玛依努·玉苏甫孙楠王静张洁郭艳英王新玲
文献传递
可分类置物使用便捷的血糖监测治疗盘
本实用新型涉及一种可分类置物使用便捷的血糖监测治疗盘,包括盘体,以及设置在盘体内将盘体分隔为若干独立空腔的横、纵分隔板。所述盘体包括设置在盘体四边的横、纵盘帮,横分隔板与横盘帮平行,纵分隔板与纵盘帮平行,所述横、纵分隔板...
靳晓萍王惠丽张琳阿米娜·具拉提候燕庞敏帕提麦·马秉成宋向欣陈园梁宗桦肖江琴张莉
文献传递
新疆维吾尔自治区既往碘缺乏地区孕期妇女甲状腺激素水平的动态变化被引量:3
2020年
目的动态观察新疆维吾尔自治区孕期妇女甲状腺激素水平及甲状腺自身免疫性抗体随孕期的变化规律,同时探讨不同孕龄甲状腺功能重复筛查意义.方法回顾性收集2015年1月至2017年12月在新疆维吾尔自治区人民医院门诊完善甲状腺功能筛查孕妇的资料,包括促甲状腺素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)等,分析其在孕早、中、晚期的变化规律;同时以30岁为界限分成不同孕龄组,分析甲状腺功能异常率随孕期的变化,探讨在不同孕期重复筛查甲状腺功能的临床意义.结果甲状腺功能指标随孕期的变化:孕早、中、晚期分别为404、725、767例,孕晚期TSH水平(中位数:2.76 mU/L)明显高于孕早、中期(中位数:2.55、2.36 mU/L,P均<0.05),孕早期与孕中期比较差异无统计学意义(P>0.05);FT4、FT3水平随着孕期逐渐下降(P均<0.05);TPOAb阳性率在孕早、中期明显高于孕晚期(P均<0.05),孕早期与孕中期比较差异无统计学意义(P>0.05);TGAb阳性率随着孕期逐渐下降(P均<0.05).TSH异常率比较:孕早、中、晚期分别为352、664、735例,不同孕期总体TSH异常率比较差异有统计学意义(x2=31.627,P<0.05),孕早期明显高于孕中、晚期(P均<0.05);≥30岁年龄组,孕早期TSH异常率明显高于孕中、晚期(P均<0.05);<30岁年龄组,孕早期TSH异常率高于孕晚期(P<0.05);孕早、中、晚期<30、≥30岁年龄组间TSH异常率比较差异无统计学意义(P均>0.05).FT4异常率比较:不同孕期总体,<30、≥30岁年龄组FT4异常率比较差异无统计学意义(P均>0.05);孕早期,≥30岁年龄组FT4异常率高于<30岁年龄组(P<0.05),孕中、晚期两个年龄组比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论不同年龄段孕期妇女在孕早期的甲状腺功能筛查均至关重要,除孕早期甲状腺功能异常而未接受治疗的妇女,其余可能不需要�
王新玲热那姑丽·艾克拜尔罗蕴之玛依努·玉素甫陈园邢淑清迪丽达尔·依马木穆叶沙尔·吾拉木张玉媛郭艳英
关键词:妊娠期甲状腺激素年龄
库欣综合征影响甲状腺功能机制的研究进展
2023年
库欣综合征(CS)也称之为皮质醇增多症,该病临床表现多样,可累计全身各个系统的多种组织器官,而甲状腺功能异常可能是CS患者的另一个临床特征。目前皮质醇增多可能影响甲状腺功能的机制众多,这增加了监测CS患者甲状腺功能的必要性。文章将阐述多种CS患者出现甲状腺功能异常的可能机制,使CS患者合并甲状腺功能异常也逐渐获得临床医师的重视。几乎所有发生临床或亚临床甲状腺功能减退的CS患者在手术后,甲状腺功能均可自发恢复,这表明当手术缓解期时,等待和观察的方法是可取的,综述期望对该病加深认识及对临床医生的诊疗有所启迪。
迪丽热巴·吐尔逊(综述)陈园
关键词:库欣综合征甲状腺激素
一例卡尔曼综合征并45,X/46,XY嵌合体患者的遗传学分析
2022年
目的对一例性腺功能低下伴嗅觉减退并45,X/46,XY嵌合体的卡尔曼综合征(Kallmann syndrome,KS)患者进行基因变异分析,明确其致病原因。方法收集患者及父母外周静脉血样行基因测序分析,并通过Sanger测序进行家系分析及位点验证。结果患者存在PROKR2基因c.533G>C(p.W178S)、c.308C>T(p.A103V)复合变异。Sanger测序结果显示父亲携带c.533G>C(p.W178S)杂合变异,母亲携带c.308C>T(p.A103V)杂合变异。c.533G>C(p.W178S)为可疑致病变异,c.308C>T(p.A103v)为临床意义不明确的变异。结论本例45,X/46,XY嵌合体患者异常性染色体数目减少并未造成生物功能方面的改变。在临床工作中应提高对KS的认识和鉴别诊治。对于临床考虑诊断为KS的患者,早期完善基因检测有助于明确诊治、判断预后、遗传咨询及后期随访管理。
马福慧王新玲热孜万古丽·乌斯曼陈园郭艳英
关键词:基因变异嵌合体
一个完全性雄激素不敏感综合征维吾尔族家系雄激素受体基因突变分析
2015年
目的分析一个完全性雄激素不敏感综合征维吾尔族家系雄激素受体(AR)基因的突变及其临床特点,探讨该病的发病机制。方法针对该家系内2例临床拟诊为完全性雄激素不敏感综合征的男性假两性畸形患者,利用PCR扩增及DNA测序对AR基因的全部外显子及其剪切位点序列进行突变检测,并在家系及正常人群中验证所发现的突变。结果该家系2例患者临床表现均符合完全性雄激素不敏感综合征。先证者及其妹(社会性别女,染色体性别男)共2例均为AR基因c.2157G〉A,p.W719X的无义突变,其母亲为该突变AR基因的携带者。该突变导致AR基因第4外显子2157位碱基G突变为A,719位TGG密码子突变为TGA(终止密码子)。该无义突变使AR蛋白截短202个氨基酸。正常人群中未发现该无义突变。结论AR基因W719X无义突变是该完全性雄激素不敏感综合征家系的致病突变。
陈园郭艳英吴岚宋向欣张洁罗蕴之王新玲
关键词:受体雄激素DNA突变分析维吾尔族
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