王新玲
- 作品数：231 被引量：757H指数：13
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区人民医院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 新疆牧区高血压高发人群流行病调查和相关基因关联研究
- 李南方周玲王新玲王君吴卫东张德莲欧阳玮进祖非亚祖合热庞敏朱登浩马木提曾惠茹马云贵
- 该课题研究得出：新疆牧区是高血压病高发地区，但知晓率、治疗率和控制率都很低。吸烟、大量饮酒等不良的生活习惯在牧区盛行，肥胖、血脂异常等心血管病的危险因素在牧区的发生率很高。AGT基因（-20）A-C、M235T、T174...
- 关键词：
- 关键词：高血压流行病基因
- 血浆肾素-血管紧张素-醛固酮及皮质醇浓度与老年高血压病的关系
- 目的通过分析老年高血压病患者的血浆肾素血管紧张素、醛固酮及皮质醇水平的变化,探讨老年高血压病发生的机制。方法选择高血压病(EH)患者231例,排除继发性高血压,分为老年组(OLD)69例和非老年组(N-OLD)162例。...
- 张艳敏曹梅李南方王新玲
- 文献传递
- 胰岛素泵收纳盒
- 本实用新型公开了胰岛素泵收纳盒，包括收纳盒和储药器，所述收纳盒包括盒体和密封盖，所述盒体和密封盖通过铰链连接，所述盒体内腔一侧开设有保温槽，所述保温槽内设有储药槽，所述保温槽内侧与储药槽之间填充有保温隔热棉A，所述密封盖...
- 王星韩莉马艳荣沙依拉·海米提艾合买提江·吐乎提赵雪慧陈园玛依努·玉苏甫孙楠王静张洁郭艳英王新玲
- 文献传递
- 新疆哈萨克族人血管紧张素原基因T174M多态性与原发性高血压的相关性研究被引量：6
- 2003年
- 为探讨血管紧张素原(AGT)基因的T174M多态性与新疆哈萨克族人原发性高血压的关系,以人群为基础进行病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测128例原发性高血压患者与74例正常对照者的AGT的T174M的多态性。结果显示新疆哈萨克族人原发性高血压AGT基因型频率为TT:78.91％,TM:20.31％,MM:0.78％;T174与M174等位基因频率分别89.06％、10.94％。而对照组其相应频率分别为78.38％、21.62％、0％、89.19％、10.81％,两组相比无显著性差异(P>0.05)。按性别分组后,男女等位基因频率两组相比亦无显著性差异(P>0.05)。提示新疆哈萨克族人的AGT基因T174M多态性和新疆哈萨克族高血压无关的结论。
- 李南方周玲吴卫东董旭南石岩李红建王新玲王君曹梅殷晓娟张德莲布克力周克明祖合热
- 关键词：哈萨克族血管紧张素原基因多态性原发性高血压
- 新疆哈萨克族高血压人群的血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与血脂水平的相关研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因A1166C多态性与新疆哈萨克族原发性高血压（EH）人群血脂水平的关系。方法收集新疆哈萨克族EH患者296例及正常血压对照者198例遗传血液标本，采用多聚酶链式反应法及限制性片段长度多态性技术（PCR-RFLP）分析AT1R基因A1166C多态性，并用全自动生化检测仪测定所有研究对象的各项血脂生化指标。观察各组基因型及等位基因与血清血脂水平的关系。结果（1）总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平在EH人群中高于正常对照人群[TC：（4．91±1．19）mmol／L对（4．43±1．20）mmol／L；LDL-C：（3．36±1．01）mmol／L对（2．94±1．30）mmol／L]，两者差异有统计学意义（P〈0．001）。（2）在EH人群中偏相关分析结果显示，TC和LDL—C水平与基因型存在着相关性，即AC基因型携带者TC和LDL—C水平高于AA基因型携带者。结论在新疆哈萨克族EH人群中TC和LDL—C水平与AT1R基因A1166C多态位点分子变异相关。
- 李涛李南方周玲王新玲祖菲亚王君张德莲周克明
- 关键词：高血压受体血管紧张素血脂哈萨克族
- 孕期特异性甲状腺功能参考范围的建立及低甲状腺素血症的影响因素分析被引量：10
- 2019年
- 目的建立孕期特异甲状腺功能参考范围及探讨孕期低甲状腺素血症的影响因素。方法回顾性分析2 996名既往无甲状腺病及家族史的单胎妊娠孕妇甲状腺功能。结果(1)建立本院孕期特异甲状腺功能统一参考范围,即孕早、中、晚期促甲状腺素(thyrotropin, TSH)分别为0.02~6.39、0.16~6.23、0.64~6.59 mU/L,游离甲状腺素(free thyroxine, FT4)分别为11.32~23.00、9.39~18.92、8.54~16.73 pmol/L;进一步分别建立汉族与维吾尔族孕妇特异参考范围,分别使用各自的参考范围及本院统一参考范围,测得各种甲状腺疾病的检出率,差异均无统计学意义(均P>0.05)。(2)受试者使用我国指南参考范围,测得各种甲状腺疾病的检出率(除外亚临床甲状腺功能亢进症)明显高于使用本院参考范围时的检出率(均P<0.05)。(3)所有孕妇FT4切割点为P2.5及P5时,低甲状腺素血症检出率分别为4.3%、7.4%,其中汉族的分别为4.3%、7.1%,维吾尔族的分别为4.3%、7.9%。(4)分别比较低甲状腺素血症患病组与对照组的平均年龄、孕周、尿碘中位数及甲状腺抗体阳性率,仅平均年龄及孕周差异有统计学意义(OR=1.035,95%CI 1.006~1.066,均P<0.05);进行多因素logistic二元回归分析,年龄为孕期低甲状腺素血症的危险因素(P<0.05)。结论本地区汉族及维吾尔族孕妇均可用本院孕期特异甲状腺功能参考范围,孕期甲状腺参考范围的建立可以避免孕期甲状腺疾病的过度诊疗。年龄是孕期低甲状腺素血症的可能影响因素。
- 热那姑丽·艾克拜尔邢淑清罗蕴之辛亮张玉媛古再丽努尔·居来提穆叶沙尔·吾拉木迪丽达尔·依马木王新玲郭艳英
- 关键词：甲状腺激素汉族维吾尔族低甲状腺素血症
- β2-肾上腺素能受体基因Arg16/Gly多态性与新疆哈萨克族高血压的关系被引量：2
- 2010年
- 研究β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因Arg16/Gly多态性与新疆哈萨克族人群原发性高血压(EH)的关系。入选564例(30～70)岁的哈萨克族牧民。EH组347例、正常血压组217例。采用聚合酶链反应-限制性酶切片段多态性(PCR-RFLP)技术检测和分析该人群β2-AR基因Arg16/Gly多态性,观察各基因型和等位基因频率在该人群EH和正常血压组的分布。β2-AR基因Arg16/Arg、Arg16/Gly、Gly16/Gly三种基因型频率在该人群EH组中分别为:32.6%、43.2%、24.2%;在对照组中其相应频率分别为30.9%、47.0%、22.1%,两组间基因型频率和等位基因频率均无统计学差异。为排除年龄的影响,将该人群按年龄分为30岁～、40岁～、50岁～、(60～70)岁四个亚组,发现在30岁～39岁年轻人群亚组中EH组Gly16/Gly纯合型频率(33.3%)明显高于正常血压组(13.8%),差异有统计学意义(P=0.039);进一步做χ2分割,将Arg16/Arg型及Arg16/Gly型合并后,再进行两两比较,差异仍有统计学意义(P=0.012)。其余三个亚组中不同基因型及等位基因频率在EH组和正常血压组的分布无显著性差异。β2-AR基因Gly16/Gly纯合型可能是新疆哈萨克族40岁以下年轻人原发性高血压的易感基因。
- 骆秦李南方周玲李涛王新玲祖菲亚张德莲常桂娟周克明洪静
- 关键词：基因多态性哈萨克族
- 新疆哈萨克族高血压遗传资源的收集、保存和利用
- 李南方周玲洪静李涛王新玲王君祖菲亚张艳敏张德莲常桂娟周克明努尔古丽布克力欧阳玮琎成秋艳
- 该研究采用现场填写调查问卷，现场反复测量的形式收集哈萨克族高血压患者及其对照人群的年龄、性别、身高、体重、血压值、吸烟、饮酒等相关表型资料、家族遗传资料及血清生化资料和遗传标本，目前课题组已收集到新疆哈萨克族高血压及对照...
- 关键词：
- 关键词：遗传资源新疆哈萨克族高血压
- 糖尿病视网膜病变神经细胞凋亡及醛糖还原酶和晚期糖化终产物受体对其影响的机制被引量：3
- 2018年
- 目的分析糖尿病(DM)视网膜病变患者神经细胞凋亡及醛糖还原酶和晚期糖化终产物受体对其影响的机制。方法选取新疆维吾尔自治区人民医院2017年1月至2018年3月收治的350例糖尿病患者作为DM组,其中,视网膜病变(DR)患者150例,无视网膜病变(NDR)患者200例,而DR组中又分为单纯型视网膜病变组(SDR组,127例)和增殖型视网膜病变组(PDR组,23例),以同期150例健康体检者为对照组。观察各组晚期糖基化终产物受体基因-374T/A及-429T/C多态性等位基因及基因型分布、临床基本特征以及神经细胞凋亡率的差异。结果 DM组患者的-374T/A、-429T/C多态性等位基因及基因型分布与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);DM组患者的性别比例、吸烟者比例及体质量指数(BMI)与对照组比较差异亦无统计学意义(P>0.05);但DM组患者的糖尿病家族史比例、年龄、血压、血糖及血脂等指标明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);PDR组、SDR组和NDR组患者的-374T/A多态性等位基因比较差异有统计学意义(P<0.05);而-374T/A多态性基因型分布、-429T/C多态性等位基因及基因型分布比较则差异均无统计学意义(P>0.05);DR组患者的性别、年龄、吸烟者比例、舒张压、血糖、空腹胰岛素、空腹血清C肽及血脂指标与NDR组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而病程、BMI、收缩压、餐后2 h胰岛素、餐后2 h血清C肽等指标与NDR组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);DM组患者的早期凋亡率为(13.1±3.1)%,中晚期凋亡率为(10.1±2.1)%,明显高于对照组的(2.3±0.9)%和(1.2±1.0)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病视网膜病变神经细胞凋亡与晚期糖化终产物受体基因-374T/A多态性等位基因及基因型分布、血糖、血脂及血压等指标密切相关,在临床中值得研究。
- 王静宋向欣哈尼克孜.阿布都艾尼韩莉杨波刘琪王新玲
- 关键词：糖尿病视网膜病变神经细胞凋亡醛糖还原酶晚期糖化终产物受体
- 血糖高点儿,怎么会让眼睛看不见了呢——你可能不了解的“糖网”
- 2020年
- “我只是血糖高点儿,怎么会眼睛看不见了呢?”这是一位有着10年“糖龄”的糖友真切地发问……十年之前,海阔凭鱼跃,天高任鸟飞,酒肉随我吃。不知不觉,他出现易饥、口渴、多尿、消瘦,来医院就诊,医生说是“2型糖尿病”,要控制饮食,加强锻炼,按时口服降糖药,定期监测,若血糖控制不佳,还可能用胰岛素。
- 杜丹阳王新玲
- 关键词：口服降糖药多尿控制饮食血糖控制不佳
